脑脊液乳胶凝集试验在儿童新型隐球菌性脑膜炎诊断和治疗中... CNKI文献
目的探讨脑脊液乳胶凝集试验在隐球菌性脑膜炎诊断和治疗中的应用价值。方法回顾性分析10例新型隐球菌性脑膜炎患儿的临床资料。通过临床表现,结合脑脊液墨汁染色、乳胶凝集试验与真菌培养,确诊新型隐球菌脑膜炎。随访...
特发性炎症性肌病是一组罕见的以肌肉炎症病变为特征的自身免疫性疾病。儿童期最常见类型是皮肌炎。虽然已有多个诊断标准被提出,但皮肌炎的诊断仍是基于特征性临床表现和实验室辅助检查的临床综合诊断。典型临床表现...
目的:先天性肌病是一组具有类似临床表现的肌肉病,通过对15例不同类型先天性肌病患者进行RYR1基因热点突变检测,探讨RYR1基因热点突变检测在先天性肌病诊断中的价值。方法:收集患者的临床资料,包括临床表现和体征、肌...
常杏芝 金怡汶... 《北京大学学报(医学版)》 2014年05期 期刊
关键词： 肌病 / 结构性 / 先天性 / 兰尼碱受体钙释放通道
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特征性病理改变有助于提高炎症性肌病诊断和分类的确切性。炎症性肌病共同病理改变是肌纤维坏死、再生和炎症细胞浸润。特发性免疫性炎症性肌病为炎症性肌病最常见者,其临床类型及病理特征为:(1)皮肌炎,束周肌纤维萎缩...
甲基丙二酸尿症合并同型半胱氨酸血症致多系统损害 CNKI文献
目的甲基丙二酸尿症合并同型半胱氨酸血症是甲基丙二酸尿症中的特殊类型,对5例患儿进行回顾性分析,研究本症的临床表现、生化特点、诊断与治疗方法。方法应用气相色谱-质谱联用分析法(gaschro-matography_massspectro...
目的 观察反复热性惊厥在幼年大鼠引起的脑损伤。方法 6 5只 16d龄大鼠随机分为正常对照组、高热对照组和热性惊厥组 ,利用热水浴诱导惊厥模型。采用Morris水迷宫方法检测大鼠的空间学习记忆能力 ;采用尼氏染色、T...
目的 分析伴高热惊厥史的癫疒间 患儿的临床特点 ,探讨高热惊厥脑损伤及其与颞叶癫疒间 的关系。方法 对 1996～ 1999年本院儿科神经病房 480例住院癫疒间 患儿进行回顾性分析 ,包括首发年龄、家族史、持续时间、癫...
目的 观察热性惊厥对学习记忆的影响及其与海马苔藓纤维发芽的关系。方法 采用热水浴诱导惊厥模型 ,诱导生后 2 2dSD大鼠发生 15次热性惊厥。采用Morris水迷宫方法检测大鼠惊厥后近期和远期 (3个月后 )空间学习记忆...
肌肉、周围神经与皮肤病理检查对儿童神经肌肉病的诊断价值 CNKI文献
目的探讨肌肉、周围神经与皮肤活检在儿童神经肌肉病诊断中的价值。方法对1999年1月至2004年12月在我科接受肌肉、周围神经与皮肤活检术患儿的临床资料进行回顾性分析。结果102例患儿中82例接受肌肉活检,33例明确诊断...
目的持续的转氨酶升高常被认为是肝脏疾病所致,由于其他系统损伤所导致的转氨酶升高却较少引起重视。我们拟通过对6例以持续转氨酶升高为主要临床表现的儿童肌肉病患者的回顾,探讨转氨酶升高与隐匿性肌肉病的关系。方...
目的 探讨幼年大鼠反复热性惊厥对惊厥易感性的远期影响。方法 利用热水浴诱导惊厥模型 ,诱导 2 2日龄SD大鼠发生 15次热性惊厥。间隔 3个月再用同样的方式诱发惊厥 ,观察大鼠前后两次惊厥发生率、惊厥潜伏期和惊厥...
目的探讨中枢神经系统暗色丝孢霉病的临床特征、诊断、治疗及预后。方法对收住1例患儿的临床表现、实验室检查、头颅影像学检查、脑活检组织病理及培养结果进行分析,随访观察其疗效。结果患儿为3岁6个月男童,因间断头...
儿童高血压多为继发性高血压,病因包括肾实质疾病、肾血管狭窄、嗜铬细胞瘤等,其中,汞中毒是导致高血压的少见原因之一。本文报告一例以严重高血压、高血压脑病与红斑肢痛为主要临床表现的汞中毒,以提高对汞中毒的认识...
目的 研究丙戊酸钠注射剂对癫痫儿脑电活动的影响。方法 采用功率谱分析技术分析用药前后的脑电背景活动 ,并计数痫样放电。结果 用药后 2h ,α、β频段功率百分比显著下降 ,用药后 4～ 8h回升至用药前水平。 10例...
患儿男,12岁。因进行性走路不稳5年半,抽搐1次入院。5年半前患儿出现抽搐1次,表现为全身强直发作,持续约10ｍｉｎ。之后家长发现患儿逐渐走路不稳,时有跌倒,表现为突然的身体向后倾倒,能立即自行站起。4年半前逐渐出现...
常杏芝 张月华... 《中华儿科杂志》 2000年01期 期刊
关键词： 不自主运动 / Hallervorden-Spatz
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以孤立肌肉病为首发症状的Danon病2例临床分析 CNKI文献
目的报道2例以孤立肌肉症状起病的Danon病,以提高对该病的认识。方法收集2例基因确诊的LAMP2基因突变所致的Danon病患者的临床、影像学、病理和基因检测资料,并随访患者至确诊后2年,结合文献综合分析。结果 2例患儿均...
Menkes病最初于1962年,由Menkes等报道,是由于基因缺陷而导致的体内铜代谢障碍性疾病,遗传方式为X连锁隐性遗传。为加强对本病的认识,现将本院诊治的Menkes病1例的临床资料报告如下。
肌酶分析在儿童肌病性高肌酸激酶血症鉴别诊断中的意义 CNKI文献
目的:总结分析儿童肌病性高肌酸激酶(creatine kinase,CK)血症的病因和临床特点,探讨在不同肌病中CK及其他肌酶如乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)升高的程...
高热惊厥对大鼠学习行为的影响及苯巴比妥的干预效果 CNKI文献
目的 :探讨高热惊厥对大鼠学习行为的影响及苯巴比妥的干预效果。方法 :采用热水浴诱导大鼠惊厥模型。实验大鼠随机分为 3组 :高热处理组 ,苯巴比妥钠处理组和正常对照组。高热处理组依据是否发生惊厥分为高热惊厥组和...
儿童抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体脑炎17例临床研究 CNKI文献
目的总结儿童抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体(NMDAR)脑炎临床特点和预后,提高对该病的认识。方法对2012年5月至2013年6月北京大学第一医院儿科17例临床确诊为抗NMDAR脑炎患者进行回顾及随访研究,总结其临床特点、治疗方案...
