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企业大学发展趋势研究  CNKI文献

终身学习已经成为我国全社会的共同理念。伴随着这一理念的深入,在不到十年的时间里,我国有300所企业大学成立,这凸显了企业大学的现实存在意义,也为传统的人力资源开发赋予了新的理念与内涵。本文从企业大学的概念与...

张为革 何奎 《合作经济与科技》 2013年13期 期刊

关键词: 企业大学 / 发展 / 趋势

下载(264)| 被引(3)

红霉素衍生物的设计、合成与抗炎活性研究  CNKI文献

红霉素是目前临床上常用的大环内酯类抗菌药物,它的使用已有四十余年的历史。八十年代后期问世的第二代大环内酯类抗生素,具有药代动力学性质好、毒副作用小的特点,现已广泛应用于临床。目前,红霉素化学修饰研究的...

张为革 导师:计志忠 沈阳药科大学 2001-06-01 博士论文

关键词: 红霉素衍生物 / 化学位移 / 碳原子 / 抗菌活性

下载(661)| 被引(1)

高校与企业互动式人才培养模式研究  CNKI文献

我国企业的人才需求模式已经发生了显著变化,而我国高等学校在传统模式下培养人才仍然主要以学校内部的评价尺度作为标准,两者不能直接对接。应当通过构建以人才供需信息交流、人力资源流动、人才评价等三大机制为基础...

张为革 何奎 《合作经济与科技》 2013年09期 期刊

关键词: 人才培养互动 / 高等学校

下载(38)| 被引(5)

超声波作用下NaBH_4/ZrCl_4还原9(E)-红霉素肟制备9(S)-红霉...  CNKI文献

9(S) - 红霉胺是合成地红霉素和CP -5 4 4 372的中间体,此化合物可在超声波的作用下利用NaBH4/ZrCl4于室温下还原9(E) - 红霉素肟制得,收率为6 9% ,其结构经IR、NMR和MS确证。该方法是制备9(S) - 红霉胺的方便、有效的...

张为革 包凯... 《中国药物化学杂志》 2005年02期 期刊

关键词: 药物化学 / 工艺改进 / 还原反应 / 红霉胺

下载(154)| 被引(1)

3-氯-4-氟苯胺基甲叉基丙二酸二乙酯的新合成方法  CNKI文献

设计了以羟基甲叉基丙二酸二乙酯钠盐为原料合成3氯4氟苯胺基甲叉基丙二酸二乙酯的方法,收率为517%.

张为革 章杰... 《沈阳药科大学学报》 1999年03期 期刊

异羟肟酸类和羟基脲5-脂氧化酶抑制剂研究的进展  CNKI文献

5脂氧化酶抑制剂是目前药物化学研究的热点之一,本文对异羟肟酸类、羟基脲类5LO抑制剂及其类似物的发现与发展过程、构效关系研究结果进行了综述

张为革 刘百里 《沈阳药科大学学报》 2000年01期 期刊

关键词: 异羟肟酸类化合物 / 羟基脲类化合物 / 5-LO抑制剂 / 构效关系

下载(121)| 被引(2)

β-芳胺酮类化合物的设计、合成及抗炎活性研究  CNKI文献

根据环氧化酶、5脂氧化酶活性中心结构模型设计了一组β芳胺酮类化合物,并用胺交换反应合成了这些化合物.经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析证实了8 个未见文献报道的化合物的结构.药理实验结果显示.部分...

张为革 张宏伟... 《沈阳药科大学学报》 2000年01期 期刊

关键词: β-芳胺酮类化合物 / 环氧化酶 / 5-脂氧化酶 / 抗炎活性

下载(70)| 被引(3)

制备3-O-去红霉糖红霉素衍生物的新途径(英文)  CNKI文献

目的开发一种合成酮基内酯和酰基内酯常用中间体 3 O 去红霉糖衍生物的新方法。方法红霉素 9(E) (O 烷基 ) 肟衍生物与对甲基苯磺酸一水合物在DMF中于室温下反应选择性水解红霉素得到相应的 3 O 去红霉糖衍生物。结...

张为革 齐平... 《中国药物化学杂志》 2003年03期 期刊

关键词: 药物化学 / 合成 / 水解 / 3-O-去红霉糖红霉素衍生物

下载(90)| 被引(1)

1-(4-吡啶基)-2-丙酮的新合成方法  CNKI文献

报道了以4甲基吡啶为原料,经酰化和相转移催化水解反应制备强心药物米利酮关键中间体1(4吡啶基)2丙酮的新合成方法,总收率达731%.

张为革 田来... 《沈阳药科大学学报》 1999年04期 期刊

关键词: 1-(4-吡啶基)-2-丙酮 / 米利酮 / 合成

下载(136)| 被引(1)

国家级精品资源共享课化学制药工艺学优质教学资源的建设与...  CNKI文献

作者提出要加强国家级精品资源共享课化学制药工艺学课程网页和微博的建设,实现优质教学资源的网络共享,提升化学制药工艺学课程的整体教学水平。

张为革 关奇... 《考试周刊》 2017年06期 期刊

关键词: 精品资源共享课 / 优质教学资源 / 网络共享

下载(28)| 被引(0)

N-去甲基十二元环红霉素衍生物的直接合成(英文)  CNKI文献

目的开发一种用于合成具有抗炎活性红霉素衍生物的中间体———N 去甲基十二元环红霉素衍生物的直接方法。方法 8,9 脱水红霉素 6 ,9 半缩酮与碘在碱性溶剂中反应得到相应的N 去甲基十二元环红霉素衍生物。结果以6 6...

张为革 王虹... 《中国药物化学杂志》 2003年06期 期刊

关键词: 药物化学 / 制备 / 化学合成 / N-去甲基十二元环红霉素衍生物

下载(126)| 被引(0)

4-取代四氢吡喃类5-脂氧化酶抑制剂的研究进展  CNKI文献

对4取代四氢吡喃类5脂氧化酶抑制剂的发现与发展过程及构效关系研究进展进行了综述

张为革 李洪涛... 《中国药物化学杂志》 1999年04期 期刊

关键词: 5-脂氧化酶抑制剂 / 4-取代四氢吡喃类化合物 / 构效关系

下载(87)| 被引(1)

β-氨基联苯丙酮类化合物的合成及抗炎活性  CNKI文献

合成了7 个N取代1[(1 ,1′联苯)4基]3胺基1丙酮衍生物,经IR,1 HNMR 和元素分析证实了其化学结构,初步药理实验结果显示,所有受试化合物均有一定的抗炎活性,其中带有哌...

张为革 惠涛... 《中国药物化学杂志》 1999年03期 期刊

关键词: β-胺基酮类化合物 / 抗炎活性 / 合成

下载(63)| 被引(0)

青霉素发酵液直接氧化制备青霉素G亚砜反应条件优化  CNKI文献

以过氧乙酸为氧化剂,研究了青霉素发酵液直接氧化制备青霉素G亚砜的过程,考察了不同影响因素对青霉素G亚砜转化率的影响,分析了氧化后菌丝中青霉素残留,建立并优化了青霉素发酵液直接氧化工艺。结果表明,搅拌转速、反...

闫峰 张为革 《过程工程学报》 2020年06期 期刊

关键词: 青霉素 / 青霉素发酵液 / 青霉素G钾盐 / 青霉素G亚砜

下载(90)| 被引(0)

新活性红霉素衍生物的研究进展  CNKI文献

目的综述新活性红霉素衍生物的研究进展。方法依据国内外近期公开发表的30篇文献,对新活性红霉素衍生物的研究进展进行分类、归纳与总结。结果长期以来,红霉素及其衍生物作为抗菌药物被广泛使用。临床与实验数据显示,...

包凯 张为革... 《沈阳药科大学学报》 2009年01期 期刊

关键词: 红霉素衍生物 / 生物活性 / 构效关系

下载(542)| 被引(5)

青霉素G亚砜的精制  CNKI文献

实验对比了青霉素亚砜在水和甲醇2种不同溶剂中的重结晶精制工艺的产品质量,结果表明,青霉素亚砜在甲醇中用氨水溶解再过滤结晶的精制工艺,因青霉素亚砜转晶成青霉素亚砜甲醇化物,使得精制品的质量大大提高,纯度提高到...

闫峰 张为革 《煤炭与化工》 2019年02期 期刊

关键词: 青霉素亚砜 / 精制 / 溶剂 / 甲醇

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Necitumumab  CNKI文献

由礼来(Eli Lilly)公司研发的necitumumab于2015年11月24日获美国FDA批准上市[1],其商品名为Portrazza。该药是一种用于治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(metastaticsquamousnon-small-cell lung carcinoma,NSCLC)的单克隆...

吴越 张为革 《中国药物化学杂志》 2016年05期 期刊

关键词: 吉西他滨 / 非小细胞肺癌 / Necitumumab

下载(74)| 被引(2)

HPLC法测定大鼠血浆中COH-05的浓度  CNKI文献

目的建立测定大鼠血浆中COH-05[(Z)-5-(3-氨基-4-甲氧基苯基)-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3H-1,2-二硫基-3-酮]质量浓度的HPLC法,并应用该法研究COH-05在大鼠体内的药物动力学。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×...

严静 张为革... 《沈阳药科大学学报》 2011年12期 期刊

关键词: 高效液相色谱法 / COH-05 / 药物动力学

下载(67)| 被引(1)

十二元环红霉素衍生物对T淋巴细胞增殖和细胞周期的影响  CNKI文献

目的探讨十二元环红霉素衍生物(LY267108)对T淋巴细胞增殖和细胞周期的影响。方法用MTT法观察LY267108和红霉素对T淋巴细胞增殖的影响;用流式细胞仪经PI染色观察LY267108和红霉素对T淋巴细胞周期的影响。结果LY267108...

吴岚 张为革... 《沈阳药科大学学报》 2005年05期 期刊

关键词: 红霉素衍生物 / T淋巴细胞 / 增殖 / 细胞周期

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阿尼芬净侧链的制备  CNKI文献

以4-溴苯酚、溴代正戊烷为起始原料,经加成、硼代、偶联、水解、酯化共5步反应得到阿尼芬净侧链,其结构经过~1H-NHR、MS等分析测试技术进行确认。得出的最佳合成工艺:以硼代产物为原料、Pd(dppf)Cl_2为催化剂来进行偶...

孟国彬 张为革 《煤炭与化工》 2019年03期 期刊

关键词: 阿尼芬净 / 侧链 / 抗真菌 / 合成

下载(53)| 被引(0)

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