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条斑紫菜Mu型谷胱甘肽S-转移酶基因克隆与分析  CNKI文献

谷胱甘肽S-转移酶是动植物重要的解毒酶,分布广泛,类型众多。本研究利用生物信息学方法和RT-PCR技术获得了条斑紫菜一条新谷胱甘肽S-转移酶(PyGST2)基因的cDNA序列,该基因含有完整的开放阅读框,并且受到铅胁迫的诱导表...

易乐飞 郝伟... 《水产科学》 2016年01期 期刊

关键词: 条斑紫菜 / 谷胱甘肽S-转移酶 / 克隆 / 表达

下载(180)| 被引(7)

条斑紫菜SAMS基因克隆与生物信息学分析  CNKI文献

干旱、高盐和低温是限制植物生长和农作物产量的主要逆境因子。S-腺苷甲硫氨酸合成酶(S-adenosylmethionine synthetase,SAMS)与植物抗逆境密切相关,而且超表达SAMS的转基因植物具有更高的抗干旱、高盐和低温能力。进...

易乐飞 王萍... 《中国生物工程杂志》 2009年07期 期刊

关键词: 条斑紫菜 / S-腺苷甲硫氨酸合成酶 / 克隆 / 生物信息学

下载(393)| 被引(20)

条斑紫菜泛素结合酶基因的cDNA序列克隆与分析  CNKI文献

泛素蛋白酶体系统(ubiquitin-proteasomes system,UPS)是真核生物重要的翻译后修饰系统,参与了许多重要的生理反应,同时也参与了蛋白质的质量控制和细胞的稳态维持,因此研究条斑紫菜UPS有助于阐明条斑紫菜在逆境胁迫下...

易乐飞 刘楚吾... 《水产学报》 2009年05期 期刊

关键词: 条斑紫菜 / 泛素结合酶 / 克隆 / 生物信息学

下载(213)| 被引(15)

条斑紫菜半胱氨酸合成酶基因的电子克隆与分析  CNKI文献

从网络共享的条斑紫菜(Porph yrayezoensis Ueda)表达序列标签(expressed sequencetag,EST)数据库检索出与拟南芥(Arabidopsis thaliana)半胱氨酸合成酶(cysteine synthase,CSase)基因高度相似的EST序列,构建EST叠连群...

易乐飞 王萍... 《中国水产科学》 2009年04期 期刊

关键词: 条斑紫菜 / 半胱氨酸合成酶 / 电子克隆 / 生物信息学

下载(202)| 被引(15)

凡纳滨对虾总RNA完整性的正确评估  CNKI文献

凝胶电泳技术通常被用于总RNA完整性检测,一般认为28S和18S rRNA条带亮度的比值大于等于2表示总RNA完整性良好,该比值越小表明总RNA降解越严重。为了检测这一标准在水产虾蟹类中是否继续适用,分别对凡纳滨对虾rRNA和m...

易乐飞 穆亮亮... 《浙江农业学报》 2016年12期 期刊

关键词: 凡纳滨对虾 / 总RNA完整性 / 定量PCR / 3'∶5'分析

下载(87)| 被引(4)

遗传学实验教学改革与创新型人才培养  CNKI文献

针对传统遗传学实验教学的不足,改革了实验内容体系和教学方式,激发了学生的主观能动性、增强了学生的创新能力和科研能力。

易乐飞 王萍... 《中国现代教育装备》 2011年03期 期刊

关键词: 遗传学实验 / 教学改革 / 创新人才

下载(145)| 被引(11)

向日葵甜菜碱醛脱氢酶的电子克隆与分析  CNKI文献

采用电子克隆技术获得了向日葵甜菜碱醛脱氢酶基因的cDNA序列(HaBADH)。该序列长1901bp,编码一个由503个氨基酸残基组成的蛋白质。HaBADH与其他物种的BADHs在蛋白质水平上表现较高的相似性,在进化上与同科的甘菊BADH蛋...

易乐飞 王萍... 《作物杂志》 2007年06期 期刊

关键词: 向日葵 / 甜菜碱醛脱氢酶 / BADH / 电子克隆

下载(223)| 被引(8)

向日葵BADH基因表达的定量PCR检测方法建立与初步应用  CNKI文献

向日葵不是盐生作物,但具有较强的耐盐和耐旱能力。甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)是植物重要的抗逆基因之一。检测BADH基因表达有助于研究向日葵对逆境胁迫的响应机制。因此本文以真核延伸因子1A(eEF1A)为内参,采用SYBR G...

易乐飞 周科峰... 《作物杂志》 2013年05期 期刊

关键词: 向日葵 / 甜菜碱醛脱氢酶 / BADH基因 / 定量PCR

下载(104)| 被引(1)

4种笛鲷属鱼类随机扩增多态性DNA及遗传多样性研究  CNKI文献

使用RAPD技术分析了红鳍笛鲷、紫红笛鲷、勒氏笛鲷和约氏笛鲷的种内遗传多样性、种间遗传多样性和种间亲缘关系。在120个随机引物中筛选出扩增效果好的引物36个,平均每个引物在每个个体上产生7 7个条带。种内遗传多样...

易乐飞 刘楚吾 《水产科学》 2005年01期 期刊

关键词: 遗传多样性 / 亲缘关系 / RAPD / 红鳍笛鲷

下载(165)| 被引(8)

大型海藻DNA与RNA同步抽提技术比较  CNKI文献

海藻含有的多糖、多酚等物质容易与核酸(DNA与RNA)结合形成不溶于水的复合物,干扰了后续的酶反应,制约了海藻核酸抽提。但抽提高质量核酸却是海藻分子生物学研究的第一步,因此比较了2种同步抽提技术对大型海藻DNA与RN...

易乐飞 李信书... 《水产科学》 2011年11期 期刊

关键词: CTAB / TRIZOL / RNA / DNA

下载(124)| 被引(2)

约氏笛鲷自然群体遗传多样性的RAPD分析  CNKI文献

约氏笛鲷 (Lutjanusjohni)样品 10尾 ,取自湛江近海自然种群。从 12 0个随机引物中筛选出 16个引物 ,采用RAPD技术对其进行分析。结果表明 ,16个引物共检测到 2 15个位点 ,其中多态位点比例 (P)为 78.6 0 % ,遗传相似...

易乐飞 刘楚吾... 《中国水产科学》 2002年04期 期刊

关键词: 约氏笛鲷 / 自然群体 / RAPD / 遗传多样性

下载(76)| 被引(23)

向日葵BADH基因部分序列的克隆与分析  CNKI文献

[目的]为进一步利用向日葵BADH基因提供理论和实践依据。[方法]以电子克隆技术为基础,通过RT-PCR获取向日葵BADH基因的部分序列,并进行测序。[结果]通过RT-PCR获得了一段基因序列。该PCR产物经1.0%琼脂糖凝胶电泳呈现...

易乐飞 王萍... 《安徽农业科学》 2008年32期 期刊

关键词: 向日葵 / 甜菜碱醛脱氢酶 / BADH基因 / 基因克隆

下载(118)| 被引(8)

条斑紫菜eIF4A基因的电子克隆与试验验证  CNKI文献

以拟南芥eIF4A氨基酸序列为信息探针,在条斑紫菜EST(Expressed sequence tag)数据库中找到高度相似的EST,通过人工序列拼接及RT-PCR确认得到了翻译起始因子4A(Eukaryotic transla-tion initiation factors 4A,eIF4A)基...

易乐飞 王萍... 《水产科学》 2009年12期 期刊

关键词: 条斑紫菜 / 翻译起始因子4A / 电子克隆

下载(101)| 被引(3)

三种笛鲷属鱼类的随机扩增多态性DNA初步研究  CNKI文献

RAPD技术是由 Williams[1]和 Welsh[2 ]领导的两个科研小组于 1 990年几乎同时独立创立的一种 DNA多态性分析技术 ,它的原理是利用一系列随机排列的寡核苷酸单链引物 ,以研究对象的基因组 DNA为模板进行 PCR扩增 ,通过...

易乐飞 刘楚吾 《湛江海洋大学学报》 2001年01期 期刊

关键词: 红鳍笛鲷 / 紫红笛鲷 / 勒氏笛鲷 / 随机扩增多态性DNA(RAPD)

下载(62)| 被引(14)

遗传学实验课教学改革的探讨  CNKI文献

为解决传统遗传学实验课教学弊端,笔者开展了遗传学实验课教学改革,更新了遗传学实验内容、丰富了遗传学实验材料、量化了遗传学实验考核、开放了遗传学实验室、并将现代教学手段用于遗传学实验。实践证明,这些教学改...

易乐飞 王萍... 《考试周刊》 2007年45期 期刊

关键词: 遗传学 / 实验教学 / 教学改革

下载(88)| 被引(6)

青鱼将DNA聚合酶β基因的电子克隆与分析  CNKI文献

[目的]为了进行青鱼将DNA聚合酶β基因的电子克隆与分析的试验。[方法]利用生物信息学手段克隆了青鱼将DNA聚合酶β(OlPolβ)基因全长cDNA序列,并对其启动子和编码蛋白结构进行分析。[结果]该cDNA序列的全长1 716 bp,...

易乐飞 周向红... 《安徽农业科学》 2007年34期 期刊

关键词: 青鱼将 / DNA聚合酶β / 电子克隆 / 生物信息学

下载(153)| 被引(0)

紫红笛鲷随机扩增多态性DNA及遗传多样性分析(英文)  CNKI文献

采用RAPD技术分析了湛江近海紫红笛鲷 (LutjanusargentimaculatusForsk l)的遗传多样性。从 12 0个随机引物中筛选出了 14个引物。 14个引物共检测到 173个位点 ,其中多态位点比例 (P)为 6 8.79%,遗传距离 (D)为 0 .2...

易乐飞 刘楚吾 《湛江海洋大学学报》 2003年06期 期刊

关键词: 紫红笛鲷 / RAPD / 遗传多样性

下载(38)| 被引(2)

高盐下条斑紫菜光合特性和S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因表达的...  CNKI文献

为了研究条斑紫菜耐盐机理,对条斑紫菜叶状体进行了高盐胁迫处理,继而采用氧电极法测量了光合放氧速率和呼吸耗氧速率的变化,采用实时荧光定量PCR技术测量了S-腺苷甲硫氨酸合成酶(命名为PySAMS)基因的表达变化。结果显...

周向红 易乐飞... 《生态学报》 2013年20期 期刊

关键词: 条斑紫菜 / 盐胁迫 / S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS) / 基因表达

下载(145)| 被引(10)

条斑紫菜谷胱甘肽S-转移酶基因的克隆与表达分析  CNKI文献

谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)是一类多功能蛋白家族,主要参与解毒和抗氧化防御过程。为了研究GST在条斑紫菜叶状体解毒过程中的作用,克隆并分析了条斑紫菜一个可溶性谷胱甘肽S-转移酶基因(命名为...

周向红 易乐飞... 《水产学报》 2011年09期 期刊

关键词: 条斑紫菜 / 谷胱甘肽S-转移酶 / 克隆 / 表达

下载(214)| 被引(22)

桑椹总RNA抽提方法的比较  CNKI文献

为对比CTAB改良法、E.Z.N.A.TM总RNA抽提试剂盒Ⅱ、EZ-10柱式总RNA抽提试剂盒和异硫氰酸胍法4种方法抽提桑椹总RNA的效果,对该4种方法抽提后的总RNA进行纯度、得率和完整性检测以及进一步的RT-PCR检测。结果显示:CTAB...

周向红 易乐飞... 《食品科学》 2011年12期 期刊

关键词: 桑椹 / 总RNA / 抽提 / 方法比较

下载(171)| 被引(12)

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