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天然冬虫夏草的抗实验性心律失常作用  CNKI文献

天然冬虫夏草醇提物可明显对抗乌头碱和氯化钡引起的麻醉大鼠心律失常;能提高豚鼠心脏哇巴因中毒的耐受量;能使麻醉大鼠和豚鼠心率减慢;并能降低离体豚鼠心肌收缩力,但对右心房的自动节律性和左心房的功能不应期均无明...

梅其炳 陶静仪... 《中国中药杂志》 1989年10期 期刊

关键词: 抗心律失常药 / 冬虫夏草 / 奎尼丁

下载(81)| 被引(24)

五种二氢吡啶光稳定性比较  CNKI文献

目的:比较5种1,4二氢吡啶在阳光、漫射光和灯光下的稳定性,探讨4位取代基与光稳定性的定量构效关系(QSAR)。方法:5种1,4二氢吡啶分别曝露于阳光、漫射光和灯光下,不同时间点取样进行反相HP...

梅其炳 商澎... 《中国药学杂志》 1998年05期 期刊

关键词: 二氢吡啶 / 硝苯吡啶 / 间硝苯啶 / 呋喃吡啶

下载(158)| 被引(9)

中国当归药理研究进展  CNKI文献

本文着重就中国当归的药理研究进行综述。实验表明,当归毒性较低,具有多方面的药理作用:能增加心肌血液供给,降低心肌耗氧量;能降低血管阻力,增加循环血流量,具有抗心律失常、抗血栓作用;还可改善肺通气功能,提高机体...

梅其炳 陶静仪 《中草药》 1983年08期 期刊

关键词: 日本当归 / 子宫平滑肌 / 抗血栓作用

下载(74)| 被引(20)

人才集聚 事业发展  CNKI文献

1979年,刚踏进药理科学殿堂的我,有幸参加了在成都召开的全国药理学会学术会议及成立大会,聆听了老一辈药理学家的精彩报告,了解了我国药理科学的发展前景,更加坚定了从事药理科学的信心。新中国成立以后,随着我国医药...

梅其炳 《中国药理学与毒理学杂志》 2015年05期 期刊

关键词: 中国药理学会 / 中国生理学会 / 中国药学会 / 学术会议

下载(26)| 被引(0)

二氢吡啶类构效关系的实验研究  CNKI文献

1,4-二氢吡啶类(1,4-dihydropyridines,DHPs)是近二十年来引入医学和生物科学领域中最引人注目的一类化合物。对其药物化学及其药理学的研究不仅具有重要的理论意义,也具有重要的实用价值。为了进一步阐明DHPs C-...

梅其炳 导师:盛宝恒 第四军医大学 1992-06-01 博士论文

关键词: 二氢吡啶类 / 钙通道激动剂 / 构效关系 / DHP

下载(455)| 被引(0)

心肌肥厚的电生理研究进展  CNKI文献

心肌肥厚时心肌细胞动作电位时程延长,钾、钙、钠等许多膜通道蛋白及相应离子流的质与量发生改变,这些电生理改变可导致各种心律失常甚至猝死。明确这些变化对临床心肌肥厚的病理生理机制特别是对伴发的心律失常的探...

梅其炳 赵德化 《国外医学(生理、病理科学与临床分册)》 1998年02期 期刊

关键词: 心肌肥厚 / 离子通道 / 心律失常

下载(102)| 被引(2)

抗肿瘤药物研究发展的新思路  CNKI文献

40年抗肿瘤药物的研究,不仅发现了50余种抗癌药,使十几种人体肿瘤得到治愈机会,使肿瘤药理学与肿瘤内科学得以建立;并且在基本理论和新技术的应用方面从邻近的学科借鉴、移植了许多新东西,发展了不少新思路。从经验式...

梅其炳 高万祥 《医学与哲学》 1992年06期 期刊

关键词: 肿瘤药理 / 研究方法 / 新思路

下载(127)| 被引(1)

家兔对酚妥拉明血流动力学效应的快速耐受性  CNKI文献

实验采用计算机联机实时分析方法,观察了家兔对酚妥拉明血流动力学效应的快速耐受性。等剂量酚妥拉明(0.2mg/kg)iv 4次,麻醉家兔对降低平均动脉血压的反应率(%)分别为22±3,11.7±24,8.2±0.8和5.8±...

梅其炳 陶静仪... 《第四军医大学学报》 1991年02期 期刊

关键词: 酚妥胺 / 血液动力学 / 哌唑嗪 / 快速耐受性

下载(66)| 被引(2)

大鼠对酚妥拉明降压作用的快速耐受性  CNKI文献

作者反复给药诱导麻醉大鼠对酚妥拉明的降压作用产生快速耐受时,ED_(50)由41±9μg/kg增加到110±41μg/kg,E_(max)6.8±1.3 kPa下降至4.5±1.9kPa;清醒大鼠对反复iv酚妥拉明的降压作用亦呈明显的递减...

梅其炳 陶静仪... 《第四军医大学学报》 1992年06期 期刊

关键词: 酚妥胺 / 快速耐受性 / 哌唑嗪 / 降压作用

下载(68)| 被引(2)

结肠炎相关结直肠癌的发病机制研究进展  CNKI文献

炎症性肠病与结直肠癌的发生密切相关。核因子κB和环氧合酶2、前列腺素通路的持续激活,释放促炎细胞因子,增强活性氧和活性氮水平导致炎症反复发作。炎症信号进一步增加氧化应激,促进DNA诱变,导致肿瘤的发生;激活上皮...

张典 梅其炳 《细胞与分子免疫学杂志》 2015年03期 期刊

骨质疏松动物模型的复制与评价  CNKI文献

据统计,我国60岁以上人群骨质疏松发病率约为59·89%;如果并发骨折,约有20%的患者在1年内死亡,50%终身致残。随着人口老龄化日趋明显和人们对生活质量要求的提高,骨质疏松及其并发症,已成为一个社会性的健康问题而...

王晓 梅其炳... 《中国骨质疏松杂志》 2007年02期 期刊

关键词: 骨质疏松动物模型 / 骨代谢 / 模型动物 / 峰值骨量

下载(875)| 被引(56)

艰难的历程 重要的启迪——评抗高血压药物研究40年  CNKI文献

40年来,抗高血压药物的研究不仅开发了许多新的治疗药物,使抗高血压治疗已从阶梯用药方案发展成针对病情采取个体化治疗,并促进了高血压病理生理机制的研究,也发展了许多新的学术思路。这些新思路不仅具有理论意义,对...

梅其炳 赵德化... 《医学与哲学》 1992年11期 期刊

关键词: 抗高血压药物 / 新药研究 / 学术思路

下载(63)| 被引(0)

吡咯卡因的抗心律失常作用  CNKI文献

吡咯卡因能对抗乌头碱引起的麻醉大鼠心律失常;能使BaCl_2诱发的大鼠室性心动过速转为正常;能提高豚鼠心脏哇巴因中毒的耐受量;并能降低CaCl_2—ACh诱发的小鼠心室纤颤的发生率和死亡率,其50%有效剂量(ED_(50))与利多...

梅其炳 陶静仪... 《中国药理学与毒理学杂志》 1990年02期 期刊

关键词: 吡咯卡因 / 利多卡因 / 抗心律失常

下载(35)| 被引(1)

当归多糖组分的高效液相色谱分析  CNKI文献

目的 :分析当归多糖AP Ⅰ ,AP Ⅱ ,AP Ⅲ ,AP Ⅳ各组分的重均相对分子质量分布及其电荷特性 ;探讨多糖类生物大分子的组效关系研究方法。方法 :采用高效凝胶过滤色谱法、阴离子交换色谱法、二极管阵列检测器进行检测 ...

商澎 梅其炳... 《中国药学杂志》 2000年05期 期刊

关键词: 当归 / 多糖 / 高效液相色谱法 / 组效关系

下载(1081)| 被引(68)

重楼皂苷Ⅶ抑制结肠癌细胞迁移、侵袭及机制研究  CNKI文献

目的研究重楼皂苷Ⅶ对人结肠癌HCT116细胞和SW620细胞迁移、侵袭的抑制作用,初步探讨其可能的作用机制。方法用MTT方法测定重楼皂苷Ⅶ对HCT116细胞和SW620细胞的半数抑制浓度;划痕实验和Transwell迁移实验观察重楼皂苷...

张鸿飞 梅其炳... 《免疫学杂志》 2018年04期 期刊

关键词: 重楼皂苷Ⅶ / 结肠癌 / 迁移 / 侵袭

下载(348)| 被引(9)

大黄多糖对TNBS诱导大鼠结肠炎的治疗作用  CNKI文献

目的 :探讨大黄多糖 (TMP)对 2 ,4 ,6 三硝基苯磺酸 (TNBS)诱导大鼠结肠炎的治疗作用。方法 :采用大黄多糖组分 (TMP 1)治疗TNBS诱导的大鼠结肠炎 ,以地塞米松 (DX)为阳性药。每天 1次 ,共 5d ,给药结束后 ,尾静脉采...

刘莉 梅其炳... 《中国中药杂志》 2003年03期 期刊

关键词: 2 / 4 / 6三硝基苯磺酸 / 结肠炎

下载(449)| 被引(48)

重楼皂苷抗肿瘤作用机制的研究进展  CNKI文献

近年来,随着层析柱新填料的发现以及中药分离提纯技术水平的提高,重楼的化学成分以及药理作用机制等方面研究已经有了较大进展。目前认为,重楼皂苷是重楼的主要化学成分,而且已经发现重楼皂苷具有抗肿瘤、抗炎和抑制氧...

张鸿飞 梅其炳... 《癌变·畸变·突变》 2018年02期 期刊

关键词: 重楼 / 皂苷 / 抗肿瘤 / 作用机制

下载(610)| 被引(14)

紫外分光光度法测定呋喃乙吡啶含量  CNKI文献

本实验建立了呋喃乙吡啶含量的紫外分光光度测定法。用该方法在230nm和350nm波长处测定呋喃乙吡啶含量,灵敏度高。其浓度与吸收度之间线性关系好(r=0.998),重现性好,变异系数小于2%。

梅其炳 赵德化... 《西北药学杂志》 1992年04期 期刊

关键词: 紫外分光光度法 / 呋喃乙吡啶

下载(28)| 被引(0)

甘露糖受体在宿主免疫应答中的作用  CNKI文献

甘露糖受体(mannose receptor,MR)或称CD206,是在20世纪70年代末在兔巨噬细胞被发现的甘露糖受体最早的家族成员[1]。MR不仅可以识别并结合病原生物的多种糖蛋白,介导固有免疫应答,而且通过其抗原提呈等功能,促进T细

张典 梅其炳 《细胞与分子免疫学杂志》 2011年02期 期刊

关键词: 甘露糖受体 / 模式识别受体 / 抗原提呈

下载(525)| 被引(11)

吡咯卡因对豚鼠离体心肌生理特性的影响  CNKI文献

盐酸吡咯卡因(0.1~300.0μmol/L)能明显降低豚鼠离体右心房的自动节律性,并能对抗异丙肾上腺素引起的心率加快。1~30μmol/L的盐酸吡咯卡因可显著降低左房肌的兴奋性;也可抑制右房肌的收缩力,但对左房肌和乳头肌收缩...

梅其炳 李泉... 《第四军医大学学报》 1990年01期 期刊

关键词: 抗心律失常药 / 吡咯卡因 / 心肌收缩 / 心房

下载(12)| 被引(0)

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