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(3aS,6aR)-1,3-双(4-甲氧苄基)-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑...  CNKI文献

富马酸经溴加成,对甲氧基苄胺化保护,三光气闭环及脱水反应制得(3aS,6aR)-1,3-双(4-甲氧苄基)-二氢-1H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4,6(6aH)-三酮(12),12经奎宁催化不对称醇解、高区域选择性还原,硫代反应制得(+)-生物素关键...

李丹 熊方均... 《中国医药工业杂志》 2014年10期 期刊

关键词: (+)-生物素 / (3aS / 6aR)-1 / 3-双(4-甲氧苄基)-四氢-1H-噻吩并[3

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西地那非合成路线图解  CNKI文献

西地那非(sildenafil,1),化学名为5-[2-乙氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-磺酰基)苯基]-1-甲基-3-正丙基-1,6-二氢-7H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮,是一种选择性磷酸二酯酶V(PDE5)抑制剂,是由美国Pfizer公司研发的首个口服性功能障...

戴惠芳 王红华... 《中国医药工业杂志》 2010年12期 期刊

关键词: 合成路线图解 / 三氯氧磷 / 氯甲酸 / 氯磺酸

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瑞舒伐他汀高立体选择性合成新工艺研究——我们的研发之路  CNKI文献

由高血脂引起的心脑血管疾病是人类健康的头号杀手,而瑞舒伐他汀是唯一可以逆转已硬化动脉血管的强效降血脂药物,因此被誉为"超级他汀"。世界各国相继研发了十余条合成工艺路线,但这些路线普遍存在立体选择...

陈芬儿 熊方均... 2013年全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议会... 2013-11-01 国际会议

关键词: 瑞舒伐他汀 / 立体选择性合成 / 新工艺研究

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(+)-喜树碱类药物的不对称全合成研究  CNKI文献

(+)-喜树碱(camptothecin,1)是1966年 Wall 从中国珙桐科植物喜树(camptotheca acuminata)分离而得到的单萜吲哚抗肿瘤生物碱。自1985年 Hsiang 发现喜树碱抗肿瘤活性系通过高选择性地作用于 DNA 拓扑异构酶Ⅰ(Topo Ⅰ...

汪忠华 熊小东... 第七届全国天然有机化学学术研讨会论文集 2008-09-01 中国会议

关键词: 不对称全合成 / 喜树碱类

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