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甾体避孕药研究进展  CNKI文献

早在本世纪初,人们就知道黄体提取物有抑制排卵的作用,到1934年开始第一次从黄体中分离到结晶——黄体酮(1)。并且证明它对动物和人类均具有抑制排卵和维持妊娠的功效。因此黄体激素又称保孕激素。但是孕酮几乎没有口...

王钟麒 周维善 《生殖与避孕》 1984年04期 期刊

关键词: 化合物 / 甲基炔诺酮 / 孕激素 / 男用避孕药

下载(136)| 被引(6)

猪去氧胆酸化学 7.(24R)-24,25-双羟基(24R,25S)-24,25,26...  CNKI文献

本文报道以猪去氧胆酸甲酯(2a)为原料,立体选择性和区域选择性地合成了维生素D_3代谢产物及类似物的关键中间体(24O)-24,25-双羟基胆固醇(3b),(24O,25S)-24,25,26-三羟基胆固醇(3c)和(25O)-25,26-双羟基胆固醇(3d),总...

王钟麒 阮奔放 《化学学报》 1994年04期 期刊

关键词: 维生素D_3代谢产物 / 猪去氧胆酸 / 立体和区域选择性合成

下载(168)| 被引(0)

Shapiro 1,2-酮基移位反应的研究  CNKI文献

l,2—酮基移位反应作为有机合成的重要方法已广为应用。1967年,Shspirfo报道了碳基化合物与对甲苯磺酰肝成腙后,在强碱作用下,可顺利地将羰基转变成烯烃。当在反应中加入二甲过硫醚或三甲基氯硅烷作亲电试剂时,则可顺...

王钟麒 周维善... 《有机化学》 1994年05期 期刊

关键词: 1 / 2-酮基移位 / Shapiro反应 / 猪去氧胆酸

下载(195)| 被引(0)

猪去氧胆酸化学9.立体选择性合成25,26,27-三失碳-7β...  CNKI文献

本文报道了以3β-羟基-Δ5-胆酸甲酯(1)为原料经7步反应立体选择性合成了25,26,27-三失碳-7β(α)-羟基胆固醇,总产率分别是45.5%(7β-OH)和26.9%(7α-oH)。

王钟麒 姜立中... 《中国药物化学杂志》 1994年02期 期刊

关键词: 猪去氢胆酸 / 羟基胆固醇 / 立体选择性合成

下载(137)| 被引(0)

酶催化不对称还原和消旋动力学拆分及其在合成上的应用  CNKI文献

最近,酶催化不对称还原反应和消旋动力学拆分,在合成光学活性物质的方法上,有较大进展,有些反应已有实用价值。酶催化反应中,所用的酶往往直接利用生物体本身,来源方便,价格低廉,操作简便。目前,在酶催化反应中,以羰基...

王钟麒 《有机化学》 1986年02期 期刊

关键词: 动力学拆分 / 不对称还原 / 光学活性醇

下载(67)| 被引(0)

Synthesis and properties of trifluoromethylating stero...  CNKI文献

Trifluoromethyl steroids la,b; 2a,b; 3a,b have been synthesized by starting from estren 3,17-dicarbonyl-3,3-dimethyl ether (4) and dl-18-methyl-2(3)l5(10)-estra-diene-17-carbonyl-3-methyl ether (5),a...

王钟麒 卢寿福... 《Science in China(Series B)》 1997年03期 期刊

关键词: trifluoromethyltrimethylsilane / trifluoromethylated / steroid / anticontraception

下载(21)| 被引(0)

25,26,27-三失碳-B-高-7-氧-6-酮-5α-胆甾-3α,24-二醇的合...  CNKI文献

本文报道以3α-羟基-6-羰基-5α-胆烷酸甲酯(3)为原料经六步反应合成了油菜甾醇内酯类似物25,26,27-三失碳-B-高-7-氧-6-酮-5α-胆甾-3α,24-二醇(9a)。总产率14%。9a的促进植物生长作用是24-表油菜甾醇内酯的60%。

王钟麒 杜向阳 《有机化学》 1995年01期 期刊

关键词: 猪去氧胆酸 / 油菜甾醇内酯类似物 / 合成

下载(41)| 被引(0)

生物模拟多烯环合  CNKI文献

化学仿生一般认为是用化学方法模拟生物体内的反应,并利用这些方法简化合成步骤和提高合成收率,为生产服务。1979年,Breslow发表的“仿生化学”一文中指出仿生化学是有机化学的一个分支,并试图模拟自然界的反应和酶的...

王钟麒 《有机化学》 1981年02期 期刊

关键词: 生物模拟 / 中间体 / 阳离子 / 甲基烯丙醇

下载(30)| 被引(1)

1α,2α-次甲基氯地孕酮醋酸酯合成方法的改进  CNKI文献

本文报道了合成1α,2α-次甲基氯地孕酮醋酸酯5的改良法,即以17α-羟基黄体酮1为原料,用节杆菌和NBS-碳酸钙代替了有毒试剂四氯苯醌和二氯二氰苯醌脱氢,制得基关键中间体△~(1,4,6)-化合物3。从3经五步反应即得目的物...

王钟麒 殷芝华... 《有机化学》 1984年05期 期刊

关键词: 孕激素 / 合成 / 节杆菌属 / 微生物转化。

下载(90)| 被引(0)

甾体不对称合成的研究 11.若干消旋双环化合物微生物催化对...  CNKI文献

消旋双环化合物(±)-7a-甲基(或乙基)-4-氢(或3'-羧甲酯)-5,6,7,7a-四氢茚满-1,5-二酮(2)用啤酒酵母菌发酵得到光学活性还原化合物(1S,7aS)-1-羧基-7a-甲基(或乙基)-4-氢(或3'-羧甲酯)-5,6,7,7a-四氢茚满-5-酮(...

王钟麒 殷芝华... 《有机化学》 1985年05期 期刊

关键词: 甾体 / 茚满酮(P)。

下载(45)| 被引(0)

猪去氧胆酸化学——8.锇催化不对称双羟化合成(24R,25R)-24...  CNKI文献

本文报道应用锇催化不对称双羟化对甾体化合物侧链三取代双键的反应合成得光学纯3a和3b,(3a∶3b=6.5:1),收率分别为71%和11%.从3a经五步反应合成新的维生素D_3类似物的关键中间体(24R,25R)-243 25,26-三羟基胆固醇(...

阮奔放 王钟麒 《化学学报》 1993年06期 期刊

关键词: 猪去氧胆酸 / (24R / 25R)-24 / 25

下载(97)| 被引(1)

甾体不对称合成的研究——10.若干单环和双环1,5-羟酮化合物...  CNKI文献

光学活性1,5-羟酮化合物5,6a,b 和7a,b 用中性氧化铝处理时,发生了分子内氧化还原而生成相应的光学活性1,5-羟酮化合物8,9a,b 和10a,b.测定了这些化合物的光学纯度和绝对构型.

周维善 王钟麒... 《化学学报》 1985年02期 期刊

关键词: 化合物 / 氧化还原 / 氧化铝 / 手性转移

下载(38)| 被引(1)

三氟甲基甾体化合物的研究——Ⅳ.19-失碳-13-烷基-17β-羟...  CNKI文献

以炔诺酮中间体面△~(5(10))-雌甾-3,17-二酮-3,3-双甲醚(4)和消旋18-甲基炔诺酮中间体dl-18-甲基-△~(2(3),5(10))-雌甾-二烯-17-酮-3-甲醚(5)为原料,在四甲基氟化铵催化下和三氟甲基三甲基硅烷(TMSCF_3)发生羰基亲核...

卢寿福 张建蓉... 《中国科学(B辑 化学)》 1997年03期 期刊

关键词: 三氟甲基三甲基硅烷 / 三氟甲基甾体化合物 / 抗生育

下载(123)| 被引(0)

新化合物 A-失碳-17β-羟基-17α-乙炔基-Δ~(3(5),9(10))-...  CNKI文献

报道新化合物A失碳17β羟基17α乙炔基Δ3(5),9(10)雌甾二烯2酮2的合成。文中探讨了用炔钾粗品对A失碳Δ3(5),9(10)雌甾二烯2,17二酮1和A失碳6β...

周向东 周维善... 《药学学报》 1997年06期 期刊

新化合物A-失碳-△~(3(5),9(10))-雌甾二烯-2,17-二酮的合成  CNKI文献

报道了一个可以合成甾体新药的前体:A-失碳-△~(3(5),9(10))-雌甾二烯-2.17-二酮的合成.以炔诺酮的中间体,3β-羟基-5α-6β,19-环氧-雄甾-17-酮为原料,通过氧化开环、脱羧合环、锌粉还原性破开环氧、去羟甲基和去乙酰...

周向东 周维善... 《中国科学(B辑 化学)》 1997年01期 期刊

关键词: A-失碳-△~(3(5) / 9(10))-雌甾二烯-2 / 17-二酮 / 氧化开环

下载(106)| 被引(0)

甾体不对称合成的研究——新光学活性合成原——(2R,3S)-(+...  CNKI文献

本文报道一个新的可以广泛应用于甾体全合成的光学活性合成原6的合成.从2-乙基-1,3-环戊二酮 8与 γ-羰基亚砜 12b反应所得之对称三酮 9b经啤酒酵母菌不对称还原得到(2R,3S)-(—)-羟基化合物14,从(2R,3S)-(—)-14所得...

周维善 庄治平... 《中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学)》 1984年05期 期刊

关键词: 化合物 / 不对称还原 / 石油醚 / 红外光谱

下载(47)| 被引(1)

A new synthesis of A-nor-△~(3(5),9(10)) estradiene-2,...  CNKI文献

A-nor-Δ3(5),9(10)-estradiene-2,17-dione 1,a potential precursor for synthesis of some new steroidalcontraceptives,was synthesized from 3β-hydroxy-5α-chloro-6β,19-epoxy-androstane-17-one 6 as the ...

周向东 周维善... 《Science in China(Series B)》 1997年03期 期刊

关键词: △~(3(5) / 9(10))-estradiene-2 / 17-dione / oxidative

下载(27)| 被引(1)

甾体中间体的微生物不对称还原  CNKI文献

18-甲基炔诺酮是国内外广为应用的口服避孕药.D-18-甲基炔诺酮(1)可用光学活性中间体(3)合成,(3)则是从13-乙基开环甾体(2)经微生物的不对称还原获得.光学活性化合物(6)或(9)也是一个合成D-18-甲基炔诺酮(1)的中间体....

周维善 黄大中... 《科学通报》 1980年12期 期刊

关键词: 不对称还原 / 三重峰 / 化合物 / 中间体

下载(62)| 被引(2)

双硫碳阴离子与溴乙酸烷基酯的反应  CNKI文献

双硫碳阴离子1是一个极为有用的合成原(Synthon),它在合成化学中已得到广泛应用。1通常与单官能团亲电试剂反应能产生满意的结果~([3a]),我们用此法从环氧乙烷成功地合成了化合物2a~([3b])。1与双官能团化合物的反应,...

庄治平 周维善... 《化学学报》 1983年05期 期刊

关键词: 阴离子 / 环己烷

下载(37)| 被引(1)

STUDY ON ASYMMETRIC SYNTHESIS OF 19-NORSTEROIDS SYNTHE...  CNKI文献

This paper reports the synthesis of a new optically active synthon 6 for the asymmetricsynthesis of 19-norsteroids. Symmetric trione 9 obtained by the reaction of γ-carbonyl sulfo-xide 12b with 2-ct...

周维善 庄治平... 《Science in China,Ser.B》 1984年12期 期刊

关键词: AMYL-3-ACETOXY-CYCLOPENTANONE / ENE / ETHYL-2 / OXO-4

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