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4-叔丁基-5-(1,2,4-三唑-1-基)-2-苄亚氨基噻唑的合成、晶体...  CNKI文献

以履代(口片)吶酮,经1,2,4-三唑取以、溴以、硫脲环合得到4-叔丁基-5-(1,2,4-三唑-1-基)-2-氨基噻唑;再与芳醛缩合合成一系列新4-叔丁基-5-(1,2,4-三唑-1-基)-2-苄亚氨基噻唑(5).用单晶X射线衍射测定了化合物5a的晶体...

胡艾希 覃智... 《有机化学》 2010年06期 期刊

关键词: 4-叔丁基-5-(1 / 2 / 4-三唑-1-基)-2-苄亚氨基噻唑 / 合成

下载(367)| 被引(18)

2-氨基噻唑类化合物的合成  CNKI文献

目的合成2-氨基噻唑类化合物。方法溴化铜在乙酸乙酯/氯仿中分别溴化芳基烷基酮及脂肪酮,得到的α-溴化产物,不经分离直接与硫脲环合制得相应的2-氨基噻唑类化合物。结果合成收率为87.4%~98.9%。目标物2-氨基噻唑类化...

胡艾希 贺丽敏... 《中国药物化学杂志》 2006年04期 期刊

关键词: 药物化学 / 化合物制备 / 化学合成 / 2-氨基噻唑

下载(1013)| 被引(27)

溴化铜对芳基烷基酮的选择性溴化反应研究  CNKI文献

研究溴化铜对苯丙酮、间 氯苯丙酮、6 甲氧基 2 丙酰基萘、6 甲氧基 2 乙酰基萘、对 甲氧基苯乙酮和苯乙酮等芳基烷基酮的α 溴化反应。在乙醇或乙酸乙酯 氯仿混合溶剂中 ,溴化铜对芳基丙酮 (苯丙酮、间 氯...

胡艾希 陈平... 《中国药物化学杂志》 2002年06期 期刊

关键词: α-溴化反应 / 苯丙酮 / 间-氯苯丙酮 / 6-甲氧基-2-丙酰基萘

下载(906)| 被引(47)

琥珀酸双酯磺酸钠类反应型表面活性剂的合成  CNKI文献

马来酸酐经单酯化、O-烷基化、选择性磺化反应得到了琥珀酸双酯磺酸钠类表面活性剂。马来酸酐与脂肪醇在90℃下反应3 h得到马来酸单酯;在碳酸钠、Et3N和CH3COCH3存在下,单酯与丙烯基氯(50℃)或异丁烯基氯(65℃)反应6 ...

胡艾希 陈学伟... 《精细化工》 2006年03期 期刊

关键词: 反应型表面活性剂 / 琥珀酸双酯磺酸钠 / 马来酸单酯 / 马来酸双酯

下载(508)| 被引(29)

2-甲基-1-(4-芳基噻唑-2-基)-苯并咪唑-6-甲酸乙酯的合成、...  CNKI文献

以4-乙酰氨基苯甲酸乙酯为原料设计合成了14种2-甲基-1-(4-芳基噻唑-2-基)-苯并咪唑-6-甲酸乙酯新化合物.化合物结构经质谱、1H NMR、红外光谱和元素分析等确证,并用单晶X射线衍射仪测定了化合物5a的晶体结构.生物活性...

胡艾希 贺丽敏... 《高等学校化学学报》 2008年04期 期刊

α-溴-4-取代苯酮的合成  CNKI文献

通过4 取代苯酮的α 溴化反应合成医药中间体α 溴 4 取代苯酮。选择溴化铜在乙酸乙酯和氯仿混合溶剂中对4 甲氧基苯乙酮、4 羟基苯乙酮、4 羟基苯丙酮、4 羟基苯戊酮、4 苄氧基苯乙酮、4 苄氧基苯丙酮和4 苄氧基苯戊...

胡艾希 贺丽敏... 《精细化工》 2004年03期 期刊

关键词: α-溴-4-甲氧基苯乙酮 / α-溴-4-羟基苯酮 / α-溴-4-苄氧基苯酮 / 溴化铜

下载(663)| 被引(20)

头孢克肟的合成  CNKI文献

7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸和[(2-氨基-噻唑-4-基)-(苯并噻唑-2-基-硫基羰基)亚甲基氨基氧基]乙酸叔丁酯经酰胺化、水解等反应合成头孢克肟,总收率35.8%。

胡艾希 袁帅... 《中国医药工业杂志》 2004年01期 期刊

关键词: 头孢克肟 / 抗生素 / 合成

下载(1046)| 被引(24)

非甾体消炎药萘普生不对称合成研究  CNKI文献

萘普生[(S)-(+)-2-(6 '-甲氧基一2 '-萘基)丙酸]是一种非常重要的非甾体消炎镇痛药.以(2R,3R)-酒石酸二甲酯为手性辅助剂,2-甲氧基萘经溴代、丙酰化、缩酮化、不对称溴化、水解、立体专一性重排和催化氢转移氢解等反...

胡艾希 郭灿城... 《化学学报》 2000年01期 期刊

关键词: 萘普生 / (2R / 3R)-酒石酸二甲酯 / 1

下载(435)| 被引(25)

环丙沙星的合成工艺改进  CNKI文献

对环丙沙星(1)的合成工艺进行了改进。在2,4-二氯-5-氟苯乙酮和碳酸二甲酯的缩合反应中,用甲醇钠代替氢化钠;在乙氧亚甲基化反应中,用N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛代替价格昂贵的原甲酸三乙酯;在哌嗪取代反应中,采用硼络...

胡艾希 游天彪... 《合成化学》 2006年06期 期刊

关键词: 环丙沙星 / 工艺改进 / 合成

下载(1828)| 被引(9)

1 ,3-二溴-5 ,5-二甲基海因选择性溴化反应研究  CNKI文献

考察了在不同极性溶剂中以 1 ,3 二溴 5,5 二甲基海因作溴化剂对溴化 6 甲氧基 2 酰基萘反应的影响。 1 ,3 二溴 5,5 二甲基海因作为溴化剂 ,在二氯甲烷、三氯甲烷、二氯乙烷中 ,于一定温度下 ,搅拌反应 ,高选择性溴...

胡艾希 董先明... 《中国药物化学杂志》 2001年02期 期刊

关键词: 1 / 3二溴5 / 5二甲基海因 / 选择性溴化

下载(584)| 被引(20)

5-芳甲基-4-叔丁基-2-氨基噻唑的合成与表征  CNKI文献

溴化铜在乙醇中溴化4,4-二甲基-1-芳基-3-戊酮,得到α-溴化产物不经分离直接与硫脲环合制得9种2-氨基噻唑类新化合物,收率21.9%~92.9%.目标物2-氨基噻唑类化合物经核磁谱、红外光谱、质谱测定其结构.用单晶X-射线衍射...

胡艾希 曹高... 《湖南大学学报(自然科学版)》 2007年10期 期刊

关键词: 合成 / 晶体结构 / 5-芳甲基-4-叔丁基-2-氨基噻唑

下载(290)| 被引(11)

萘普生2-芳基吗啉乙酯的合成及其对环氧合酶-2的抑制活性  CNKI文献

基于萘普生的构效关系对其羧基进行结构修饰,设计合成了萘普生2-芳基吗啉乙酯类化合物.芳基乙酮经过溴代、胺化、还原得到的2-芳基-4-羟乙基吗啉在三乙胺作缚酸剂存在下与萘普生酰氯反应得到萘普生2-芳基吗啉乙酯类化...

胡艾希 董敏宇... 《化学学报》 2008年22期 期刊

关键词: 萘普生 / 环氧合酶-2 / 抑制剂 / 吗啉衍生物

下载(265)| 被引(7)

盐酸2-芳基吗啉的合成与表征  CNKI文献

α-溴-4-甲氧基苯乙酮、α-溴-2-氟苯丙酮、α-溴-4-苄氧基苯丙酮、6-甲氧基-2-(溴乙酰基)萘、6-甲氧基-2-(2-溴丙酰基)萘分别与二乙醇胺、2-氨基-1-丙醇、N-甲基乙醇胺、2-甲基-2-氨基-1-丙醇和甲酸发生非经典Leucka...

胡艾希 贺丽敏... 《湖南大学学报(自然科学版)》 2005年04期 期刊

关键词: 合成 / 盐酸2-芳基吗啉 / Leuckart-Wallach反应 / 表征

下载(281)| 被引(12)

非甾体消炎药萘普生的合成与反应机理研究  CNKI文献

萘普生是最有效、最有潜力的非甾体消炎药之一,广泛用于治疗疼痛。其 合成方法较多。其中,直接羧烷基化法虽然合成路线短,但5-位羧烷基化副产 物不易分离;相转移催化法,收率较高,但PTC的分...

胡艾希 导师:曹声春 湖南大学 2001-05-01 博士论文

关键词: 萘普生 / 1 / 2-丙二醇 / 新戊二醇

下载(1683)| 被引(4)

5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑的合成及其对环氧合酶-2的...  CNKI文献

5-苄基-4-叔丁基-2-氨基噻唑与芳香醛缩合制备了1 1种5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑.结构经1H NMR和元素分析确证,并用单晶X-射线衍射测定了化合物Ⅰc的晶体结构.化合物Ⅰc晶体属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为...

胡艾希 董敏宇... 《湖南大学学报(自然科学版)》 2009年02期 期刊

关键词: 5-苄基-4-叔丁基-2-苄亚氨基噻唑 / 合成 / 晶体结构 / 环氧合酶-2

下载(189)| 被引(9)

溴化铜对6-甲氧基-2-酰基萘的选择性溴化反应  CNKI文献

Methoxy 2 acetyl naphthalene and 6 methoxy 2 propionylnaphthalene were selectively brominated by cupric bromide in methanol to give 6 methoxy 2 (2′ bromoacetyl)naphthalene and 6 methoxy ...

胡艾希 董先明... 《应用化学》 2000年01期 期刊

关键词: 甲氧基酰基萘 / 选择性溴化 / 溴化铜 / 甲氧基溴酰基萘

下载(272)| 被引(26)

西尼地平的合成  CNKI文献

以双烯酮为原料 ,分别与乙二醇单甲醚和肉桂醇进行酯化反应制得乙酰乙酸 - 2 -甲氧基乙酯和乙酰乙酸肉桂酯 ,前者与间硝基苯甲醛缩合生成的 2 - (3-硝基亚苄基 )乙酰乙酸 2 -甲氧基乙酯和后者的氨化产物 3-氨基 - 2 -...

胡艾希 伍小云... 《中国医药工业杂志》 2002年12期 期刊

关键词: 西尼地平 / 合成 / 双乙烯酮 / Hantzsch环化

下载(393)| 被引(19)

消炎镇痛药萘普生不对称合成  CNKI文献

目的:不对称合成非麻醉性消炎镇痛药萘普生[(S)(+)2(6′甲氧基2′萘基)丙酸]。方法:以(2R,3R)酒石酸二甲酯为手性辅助剂,6甲氧基2丙酰基萘经缩酮化、不对称溴化、水解、...

胡艾希 范国枝... 《药学学报》 1999年04期 期刊

关键词: 萘普生 / (2R.3R)-酒石酸二甲酯 / 不对称溴化 / 重排

下载(440)| 被引(16)

一锅重排法合成萘普生  CNKI文献

目的 “一锅”重排法合成非甾体消炎镇痛药外消旋萘普生。方法 以卤化铜为选择性卤化剂 ,6 甲氧基 2 丙酰基萘经羰基α 卤化、缩酮化、重排和水解等反应合成外消旋体萘普生。结果 “一锅法”合成萘普生总收率74 ...

胡艾希 董先明... 《药学学报》 2000年11期 期刊

关键词: 萘普生 / 重排 / 卤化铜 / 一锅法

下载(470)| 被引(12)

氨噻肟酸乙酯的合成  CNKI文献

4-氯-3-氧代丁酸乙酯经肟化、与硫脲环合制得2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟基亚胺基乙酸乙酯,在相转移催化剂溴化四乙铵作用下用硫酸二甲酯醚化制得氨噻肟酸乙酯,总收率46%。

胡艾希 徐娟娟... 《中国医药工业杂志》 2006年04期 期刊

关键词: 氨噻肟酸乙酯 / 头孢菌素 / 中间体 / 合成

下载(388)| 被引(11)

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