Identifiler~(TM)系统在亲子鉴定中的突变观察和分析 CNKI文献
目的观察和分析IdentifilerTM系统15个短串联重复序列(STR)位点在亲子鉴定中的突变现象。方法用IdentifilerTM试剂盒检测2712例亲子鉴定案例。结果在2362例认定亲子关系的案例中,观察到51例中有1个STR位点发生突变。突...
关键词： IdentifilerTM系统 / STR位点 / 亲子鉴定 / 突变
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1案例1.1案情因申报户口需要,魏某夫妇携一男孩来本所鉴定中心,要求进行DNA检验,判断他们和该男孩之间是否存在亲生血缘关系。1.2检验过程本所鉴定中心当场采集3人指血备检。用Chelex-
目的对ADH2、ADH3、ALDH2和CYP2E1基因的40个SNP位点进行群体遗传学分析,得到多态性信息。方法利用PCR和质谱技术平台对SNP位点进行分型检测,通过对中国华东地区汉族人群199个无关个体的调查,统计分析40个SNP位点的等...
采用Pyrosequencing和Pooling技术对SNP位点多态性分析 CNKI文献
目的建立基于pyrosequencing和Pooling技术进行SNP位点的法医学多态性分析技术。方法对50名无关个体样本建立一适合pyrosequencing检测的组池;采用PyroMark Assay Design 2.0软件进行SNP位点等位基因定量分析的引物设...
关键词： pyrosequencing / Pooling / SNP
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Sinofiler试剂盒D13S317基因座变异1例 CNKI文献
1案例1.1案情为申报户口,父亲杨某与妻子和女儿来我中心,要求对杨某与女儿是否具有父女关系进行检验,分别采取三人的指尖血备检。1.2检验过程
关键词： 法医遗传学 / Sinofiler试剂盒 / STR / 变异
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1案例某女与男甲、男乙来本中心,要求对其所生孩子做亲子鉴定,以明确男甲与男乙何人与孩子存在亲生血缘关系。采集四人血样制备成血纱布,用Chelex-100法提取DNA。检测CODIS系统13个STR位点,结果男乙一个位点与孩子之间...
关键词： 亲子鉴定
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目的探讨多种检测系统用于祖孙、同胞等复杂亲缘关系鉴定的效能。方法采用常染色体、性染色体STR检测系统以及常染色体STR基因座累计状态一致性评分方法筛选符合要求的参照样本,分析复杂亲缘关系鉴定中缺失被鉴定人的...
先天性基因嵌合体由遗传获得,是胚胎早期两个不同受精卵相互混合或血管交叉吻合继而发育成的一个包含两套(种)不同细胞系的个体。分为血型嵌合体(twin chimeras)和全身器官组织嵌合体(whole body chimeras)两种。本文...
目的概括归纳一种简便易行的祖孙亲缘关系鉴定分析方法,对实际检案起到指导作用。方法根据孟德尔遗传规律、概率论和亲权指数(PI)值基本概念,归纳推导适用于常染色体STR各种基因型组合的祖孙亲缘关系似然率(LR)计算式...
目的建立并优化HE染色切片组织STR分型方法,评估HE染色切片组织的STR分型有效性。方法用QIAgen法提取2例尸检人体的心、肝、肺、肠等8种组织的HE染色切片DNA,用TaqMan荧光探针法通过荧光域值循环数(Ct值)测定获得各提...
应用多种STR技术对基因嵌合体进行亲权鉴定分析 CNKI文献
目的查找嵌合基因的来源并进行父母和孩子的亲权鉴定。方法采用Chelex-100法抽提基因组DNA,用复合扩增和荧光检测技术对STR、X-STR和Y-STR基因座进行分型。结果父亲为XX,XY基因嵌合体,其能够提供给孩子必须的遗传基因...
STR复合扩增及荧光检测技术在个体识别中的应用 CNKI文献
目的 :使用 310型遗传分析仪对D3S1358等 10个位点进行基因型检测并应用于法医物证学个体识别案件。方法 :用PCR复合扩增结合四色荧光检测技术对样本DNA进行基因分型。结果 :常见物证检材可成功地得到检验。结论 :这些...
D2S1338基因座引物结合区突变致等位基因丢失一例 CNKI文献
1案例资料1.1案情摘要因办理户籍事宜,要求对张某某(被检父)、史某某(生母)与儿子是否具有亲生血缘关系进行鉴定。分别用FTA卡采集三人的指尖血备检。1.2检验过程1.2.1主要试剂及仪器GoldeneyeTM 20A试剂盒(北京基点认...
目的用测序方法验证12个STR基因座的基因型。方法根据各STR基因座的特异性序列,对CSF1PO、FGA、TH01、TPOX、VWA、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51和D21S1112个STR基因座设计了PCR引物并对标准品9...
亲权鉴定中常用STR基因座的基因组学和遗传学分析 CNKI文献
美国联邦调查局建立的联合DNA索引系统即CODIS系统至今已有10年,该系统确定的13个STR基因座及近年来开发的PentaD、PentaE、D2S1338和D19S433基因座被全世界范围内的实验室广泛采用,在亲权鉴定和罪犯数据库建设等方面...
Goldeneye~(TM) DNA身份鉴定系统22NC试剂盒的法医遗传学调... CNKI文献
目的调查Goldeneye TM DNA身份鉴定系统22NC试剂盒中所包含的21个常染色体STR基因座在汉族人群中的遗传学数据,并考察该试剂盒的法医学应用价值。方法应用Goldeneye TM DNA身份鉴定系统22NC试剂盒对华东地区500名汉族...
山东汉族人群中13个快速突变(RM)Y-STR基因座的多态性 CNKI文献
本研究旨在调查13个快速突变Y染色体STR基因座(RM Y-STR)在山东汉族人群中的等位基因频率以及遗传多态性。采集154个山东无关男性个体FTA卡血液样本。采用13个RM Y-STR PCR复合扩增体系进行扩增以及AB 3130 XL遗传分析...
常染色体STR和X染色体STR联合应用于姑侄和叔侄关系鉴定 CNKI文献
目的通过对常染色体STR和X染色体STR基因座进行分型检验,探讨姑侄、叔侄关系的鉴定策略。方法提取案例中被检女孩和另外3名个体(女性2名,疑为被检女孩的姑姑;男性1名,疑为被检女孩的叔父)的血样DNA,采用Goldeneye 20A...
“中国罪犯DNA数据库”模式库——13个STR位点基因在中国人... CNKI文献
目的 :对D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D16S539、THO1、TPOX、CSF1PO、D7S820等13个STR位点进行多态性调查 ,探索其用于“罪犯DNA数据库”的可行性。方法 :用多重PCR和四色荧光自动...
