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d-生物素的不对称全合成研究(Ⅱ)  CNKI文献

1,3-二苄基咪唑啉 -2 -酮 -顺 -4 ,5 -二羧酸经脱水、单酯化 ,拆分成 ( 4S,5 R) -顺 -1 ,3-二苄基 -5 -甲氧基羰基 -2 -氧代咪唑啉 -4 -羧酸 ,再经还原环合 ,硫代成 ( 3a S,6a R) -1 ,3-二苄基 -四氢 -4 H-噻吩并 [3,...

陈芬儿 凌秀红... 《高等学校化学学报》 2001年07期 期刊

关键词: d-生物素 / 维生素H / (1S / 2S)-(+)-苏式-1-(对硝基苯基)-2-氨基-1

下载(507)| 被引(20)

洛索洛芬钠的重排合成工艺研究  CNKI文献

甲苯经酰化、缩酮重排和水解转化成2-对甲苯基丙酸后,经溴代、酯化制成2-对溴代甲苯基丙酸乙酯,再在PEG-600和无水碳酸钾存在下,对2-乙氧羰基环戊酮进行烷基化后,直接水解、脱羧、成盐而得洛索洛芬钠...

陈芬儿 刘安昌... 《中国医药工业杂志》 1998年12期 期刊

关键词: 洛索洛芬钠 / 缩酮化 / 溴代 / 相转移催化

下载(752)| 被引(29)

d-生物素的不对称全合成研究(Ⅴ)  CNKI文献

以二异丁基氢化铝使 (3 a S,6a R) -1 ,3 -二苄基 -四氢 -4H-噻吩并 [3 ,4-d]-咪唑 -2 ,4(1 H) -二酮 (1 )高立体选择性地还原成 (3 a S,4S,6a R) -1 ,3 -二苄基 -4-羟基 -四氢 -1 H-噻吩并 [3 ,4-d]-咪唑 -2 (3 H) -...

陈芬儿 傅晗... 《高等学校化学学报》 2002年06期 期刊

关键词: d-生物素 / 维生素H / 立体选择性还原 / 催化氢转移

下载(479)| 被引(10)

硫酸沙丁胺醇的合成研究Ⅰ  CNKI文献

以水杨醛与叔丁胺为起始原料,经缩合、酯化、Fries重排三步一锅反应制成2-氯-1-{[(1,1-二甲基乙基)亚胺基甲基]-4-羟基苯基}-乙基酮(4).再经缩合、水解、成盐三步一锅反应转化成5-{[...

陈芬儿 余红霞... 《中国药物化学杂志》 1995年03期 期刊

关键词: 硫酸沙丁胺醇 / Fries重排 / 一锅反应 / 催化转移氢化

下载(671)| 被引(19)

双氯芬酸钠合成工艺研究 Ⅱ.取代乙酰苯胺重排法  CNKI文献

苯胺经氯乙酰化、缩合、重排三步一锅合成N-苯基-2,6-二氯苯胺,继而再氯乙酰化、环合、水解开环即得双氯芬酸钠,总收率64%。

陈芬儿 邓燕... 《中国医药工业杂志》 1998年08期 期刊

关键词: 双氯芬酸钠 / N-苯基-2.6-二氯苯胺 / 重排 / 合成

下载(846)| 被引(12)

d生物素的不对称全合成研究  CNKI文献

目的:探索工业生产可行的d生物素的全合成方法。方法和结果:以(1S,2 S)( + )苏式1( 对硝基苯基)2氨基1,3丙二醇与顺1 ,3二苄基四氢4H呋喃并[3,4d] 咪唑...

陈芬儿 彭作中... 《药学学报》 1999年11期 期刊

关键词: d生物素 / (1S / 2S)-(+)-苏式-1-(对硝基苯基)-2-氨基-1 / 3-丙二醇

下载(436)| 被引(15)

双氯芬酸钠合成工艺研究  CNKI文献

以环己酮为起始原料,经氯化、缩合、热解脱氯化氢制成N-苯基-2,6-二氯苯胺(4),继而经酰胺化、环合、水解开环得目的物,总收率61%。其中氯化反应以亚磷酸三苯酯代替价昂的三苯基膦。缩合反应以冰乙酸代...

陈芬儿 万江陵... 《中国医药工业杂志》 1995年04期 期刊

关键词: 双氯芬酸钠 / N-苯基-2 / 6-二氯苯胺 / 合成

下载(907)| 被引(11)

dl-萘普生重排合成的工艺研究  CNKI文献

以2-甲氧基萘为起始原料,通过丙酰化、溴化、缩酮化、重排及水解制成2-(5-溴-6-甲氧基-2-萘基)丙酸,再经催化转移氢解脱溴即得萘普生。工艺简便,反应条件温和,总收率达74%。

陈芬儿 董恩莲... 《中国医药工业杂志》 1992年09期 期刊

关键词: 萘普生 / 催化转移氢解 / 脱溴 / 合成

下载(297)| 被引(20)

酮洛芬的改进合成法  CNKI文献

以间甲基苯甲酸为起始原料,通过傅氏、溴代、氰化、水解反应制得3-苯甲酰苯乙酸,再经相转移催化甲基化生成2-(3-苯甲酰苯基)丙酸甲酯,直接水解合成酮洛芬,总收率54%。本法原料易得,工艺简单,各步收率均较好。

陈芬儿 张文文... 《中国医药工业杂志》 1992年07期 期刊

关键词: 酮洛芬 / 相转移催化 / 合成

下载(324)| 被引(15)

d-生物素的立体专一性全合成研究  CNKI文献

对confaione的d-生物素(1)全合成进行了改进,从半胱氨酸计算,总收率3.7%。5与4-溴代三苯膦丁酸甲酯进行Wittig-Schlosser缩合反应可立体专一性地转化成反式-烯(6)。以叠氮...

陈芬儿 冯秀梅... 《药学学报》 1995年11期 期刊

关键词: d-生物素 / Wittig-Schiosser反应 / 亲核取代反应 / 相转移催化

下载(262)| 被引(8)

D296树脂分散钯催化氢转移反应的研究──Ⅰ.取代芳香硝基化...  CNKI文献

首次报道用离子交换树脂D296为载体,制备的D296树酯分散把催化剂/甲酸铵还原体系,催化氢转移还原取代芳香硝基化合物成芳胶的方法.该法反应条件温和,操作简便,催化剂可重复使用,收率可达83~94%。

陈芬儿 严琼娇... 《离子交换与吸附》 1999年06期 期刊

关键词: D296树脂分散钯催化剂 / 催化氢转移 / 芳香硝基化合物

下载(191)| 被引(10)

镇静催眠药阿普唑仑的合成  CNKI文献

阿普唑仑(alprazolam,1),化学名1-甲基-6-苯基-8-氯-4 H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮(艹卓),为近年来发展的中枢神经系统药。因分子中有三唑环,使其生理活性较一般的苯并二氮(艹卓)类药强,镇静和催眠作用分别为...

陈芬儿 刘兴勤 《中国医药工业杂志》 1990年08期 期刊

关键词: 加热回流 / 镇静催眠药 / 阿普唑仑

下载(349)| 被引(14)

1.4──二氢吡啶类钙拮抗剂的合成法研究Ⅲ非洛地平的合成  CNKI文献

在无水氯化锌的存在下,2,3-二氯苯甲醛与乙酰乙酸甲酯经Knoevenagel-Doebner缩合反应,制成2,3-二氯亚苄基乙酰乙酸甲酯(2),继而与3-氨基丁烯酸甲酯在阳离子交换树脂D61的催化下...

陈芬儿 余红霞... 《化学研究与应用》 1995年02期 期刊

关键词: 钙拮抗剂 / 非洛地平 / Knoevenagel-Doebner缩合反应 / 环合Michael加成反应

下载(386)| 被引(6)

洛索洛芬钠合成工艺研究 Ⅱ.高区域选择性烷基化合成法  CNKI文献

在叔丁醇钠和二甲基亚砜的存在下,2-(对溴甲基苯基)丙酸对2-乙氧羰基环戊酮进行C-烷基化,再经水解脱羧,成盐即得洛索洛芬钠,以2-(对溴甲基苯基)丙酸计算,总收率为72%。探索了不同溶剂和反应温度对烷基化收率的影响。

陈芬儿 严琼娇... 《中国医药工业杂志》 2000年01期 期刊

关键词: 洛索洛芬钠 / C-烷基化 / O-烷基化 / 逆-Dieckmann反应

下载(522)| 被引(6)

1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂的合成法研究——(Ⅱ)尼莫地平的合...  CNKI文献

2-甲氧基乙醇、异丙醇分别与乙酰乙酸甲酯经酯交换成乙酰乙酸甲氧基乙酯(2)和乙酰乙酸异丙酯(3),(3)经氨化得3-氨基丁烯酸异丙醇酯(4)。(2)与间硝基苯甲醛缩合得间硝基亚苄基乙酰乙酸甲氧基乙酯(5),继而与(4)在原位形...

陈芬儿 李艳... 《武汉化工学院学报》 1993年04期 期刊

关键词: 尼莫地平 / 钙拮抗剂 / 酯交换 / Knoevenagel-Doebner缩合

下载(512)| 被引(5)

dl-萘普生重排合成的工艺研究Ⅲ  CNKI文献

在三甲基氯硅烷的存在下,丙酰萘甲醚、乙二醇和原位形成的溴合二烷—锅反应转化成2-(1-溴乙基)-2-(6-甲氧基-2-萘基)-1,3-二氧戊环(3),再经重排、水解即得dl-萘普生。对丙酰萘甲醚计算,...

陈芬儿 沈怡... 《中国医药工业杂志》 1994年05期 期刊

关键词: dl-萘普生 / 溴合二 / / 一锅合成

下载(263)| 被引(7)

dl-萘普生重排合成的工艺研究Ⅱ  CNKI文献

以2-萘酚为原料,经甲基化、丙酰化等5步反应制得dl萘普生,总收率70%。其中丙酰化反应以无水三氯化铁代替无水三氯化铝。羰基的α-单溴化以过溴型聚合物试剂代替吡啶氢溴酸盐过溴化物,并割除硝基苯,简化操作。

陈芬儿 董恩莲... 《中国医药工业杂志》 1993年05期 期刊

关键词: dl-萘普生 / 过溴型聚合物试剂 / 合成

下载(219)| 被引(8)

dl-萘普生重排合成的工艺研究Ⅵ  CNKI文献

以2-甲氧基萘为起始原料,经氯化、丙酰化、溴化制成2-溴-1-(5-氯-6-甲氧基-2-萘基)丙-1-酮,再经缩酮化、重排、水解、脱氯4步一锅合成dl-萘普生,总收率76.5%。

陈芬儿 李麟... 《中国医药工业杂志》 1997年11期 期刊

关键词: dl-萘普生 / 氯化 / 缩酮化 / 重排

下载(295)| 被引(4)

鸟嘌呤的化学合成  CNKI文献

鸟嘌呤的化学合成陈芬儿,邵兰英,张珩,杨建设,管春生(武汉化工学院合成药物研究室湖北430074)SYNTHESISOFGUANINE¥CHENFen-Er;SHAOLan-Ying;ZHANGHen...

陈芬儿 邵兰英... 《中国医药工业杂志》 1996年01期 期刊

关键词: 鸟嘌呤 / 化学合成 / 合成药物 / 武汉化工学院

下载(521)| 被引(5)

布洛芬的重排法合成工艺研究  CNKI文献

在Giordano法的基础上改进了布洛芬合成方法,条件简单温和,以异丁苯计算总收率75%,质量也有提高。

陈芬儿 尤彩芬... 《中国医药工业杂志》 1992年01期 期刊

关键词: 布洛芬 / 缩酮化 / 过溴型聚合物试剂 / 重排反应

下载(1034)| 被引(4)

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