1,3-二苄基咪唑啉 -2 -酮 -顺 -4 ,5 -二羧酸经脱水、单酯化 ,拆分成 ( 4S,5 R) -顺 -1 ,3-二苄基 -5 -甲氧基羰基 -2 -氧代咪唑啉 -4 -羧酸 ,再经还原环合 ,硫代成 ( 3a S,6a R) -1 ,3-二苄基 -四氢 -4 H-噻吩并 [3,...
陈芬儿 凌秀红... 《高等学校化学学报》 2001年07期 期刊
关键词： d-生物素 / 维生素H / (1S / 2S)-(+)-苏式-1-(对硝基苯基)-2-氨基-1
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甲苯经酰化、缩酮重排和水解转化成２－对甲苯基丙酸后，经溴代、酯化制成２－对溴代甲苯基丙酸乙酯，再在ＰＥＧ－６００和无水碳酸钾存在下，对２－乙氧羰基环戊酮进行烷基化后，直接水解、脱羧、成盐而得洛索洛芬钠...
以二异丁基氢化铝使 (3 a S,6a R) -1 ,3 -二苄基 -四氢 -4H-噻吩并 [3 ,4-d]-咪唑 -2 ,4(1 H) -二酮 (1 )高立体选择性地还原成 (3 a S,4S,6a R) -1 ,3 -二苄基 -4-羟基 -四氢 -1 H-噻吩并 [3 ,4-d]-咪唑 -2 (3 H) -...
以水杨醛与叔丁胺为起始原料，经缩合、酯化、Ｆｒｉｅｓ重排三步一锅反应制成２－氯－１－｛［（１，１－二甲基乙基）亚胺基甲基］－４－羟基苯基｝－乙基酮（４）．再经缩合、水解、成盐三步一锅反应转化成５－｛［...
双氯芬酸钠合成工艺研究 Ⅱ.取代乙酰苯胺重排法 CNKI文献
苯胺经氯乙酰化、缩合、重排三步一锅合成Ｎ－苯基－２，６－二氯苯胺，继而再氯乙酰化、环合、水解开环即得双氯芬酸钠，总收率６４％。
陈芬儿 邓燕... 《中国医药工业杂志》 1998年08期 期刊
关键词： 双氯芬酸钠 / N－苯基－2.6－二氯苯胺 / 重排 / 合成
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目的：探索工业生产可行的ｄ生物素的全合成方法。方法和结果：以（１Ｓ，２ Ｓ）（ ＋ ）苏式１（ 对硝基苯基）２氨基１，３丙二醇与顺１ ，３二苄基四氢４Ｈ呋喃并［３，４ｄ］ 咪唑...
关键词： d生物素 / (1S / 2S)-(+)-苏式-1-(对硝基苯基)-2-氨基-1 / 3-丙二醇
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以环己酮为起始原料，经氯化、缩合、热解脱氯化氢制成Ｎ－苯基－２，６－二氯苯胺（４），继而经酰胺化、环合、水解开环得目的物，总收率６１％。其中氯化反应以亚磷酸三苯酯代替价昂的三苯基膦。缩合反应以冰乙酸代...
以2-甲氧基萘为起始原料,通过丙酰化、溴化、缩酮化、重排及水解制成2-(5-溴-6-甲氧基-2-萘基)丙酸,再经催化转移氢解脱溴即得萘普生。工艺简便,反应条件温和,总收率达74%。
以间甲基苯甲酸为起始原料,通过傅氏、溴代、氰化、水解反应制得3-苯甲酰苯乙酸,再经相转移催化甲基化生成2-(3-苯甲酰苯基)丙酸甲酯,直接水解合成酮洛芬,总收率54%。本法原料易得,工艺简单,各步收率均较好。
对ｃｏｎｆａｉｏｎｅ的ｄ－生物素（１）全合成进行了改进，从半胱氨酸计算，总收率３．７％。５与４－溴代三苯膦丁酸甲酯进行Ｗｉｔｔｉｇ－Ｓｃｈｌｏｓｓｅｒ缩合反应可立体专一性地转化成反式－烯（６）。以叠氮...
关键词： d－生物素 / Wittig－Schiosser反应 / 亲核取代反应 / 相转移催化
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D296树脂分散钯催化氢转移反应的研究──Ⅰ.取代芳香硝基化... CNKI文献
首次报道用离子交换树脂D296为载体，制备的D296树酯分散把催化剂／甲酸铵还原体系，催化氢转移还原取代芳香硝基化合物成芳胶的方法．该法反应条件温和，操作简便，催化剂可重复使用，收率可达83～94％。
陈芬儿 严琼娇... 《离子交换与吸附》 1999年06期 期刊
关键词： D296树脂分散钯催化剂 / 催化氢转移 / 芳香硝基化合物
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阿普唑仑(alprazolam,1),化学名1-甲基-6-苯基-8-氯-4 H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮(艹卓),为近年来发展的中枢神经系统药。因分子中有三唑环,使其生理活性较一般的苯并二氮(艹卓)类药强,镇静和催眠作用分别为...
陈芬儿 刘兴勤 《中国医药工业杂志》 1990年08期 期刊
1．4──二氢吡啶类钙拮抗剂的合成法研究Ⅲ非洛地平的合成 CNKI文献
在无水氯化锌的存在下，２，３－二氯苯甲醛与乙酰乙酸甲酯经Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ－Ｄｏｅｂｎｅｒ缩合反应，制成２，３－二氯亚苄基乙酰乙酸甲酯（２），继而与３－氨基丁烯酸甲酯在阳离子交换树脂Ｄ６１的催化下...
陈芬儿 余红霞... 《化学研究与应用》 1995年02期 期刊
关键词： 钙拮抗剂 / 非洛地平 / Knoevenagel－Doebner缩合反应 / 环合Michael加成反应
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洛索洛芬钠合成工艺研究 Ⅱ.高区域选择性烷基化合成法 CNKI文献
在叔丁醇钠和二甲基亚砜的存在下,2-(对溴甲基苯基)丙酸对2-乙氧羰基环戊酮进行C-烷基化,再经水解脱羧,成盐即得洛索洛芬钠,以2-(对溴甲基苯基)丙酸计算,总收率为72%。探索了不同溶剂和反应温度对烷基化收率的影响。
陈芬儿 严琼娇... 《中国医药工业杂志》 2000年01期 期刊
关键词： 洛索洛芬钠 / C-烷基化 / O-烷基化 / 逆-Dieckmann反应
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1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂的合成法研究——(Ⅱ)尼莫地平的合... CNKI文献
2-甲氧基乙醇、异丙醇分别与乙酰乙酸甲酯经酯交换成乙酰乙酸甲氧基乙酯(2)和乙酰乙酸异丙酯(3),(3)经氨化得3-氨基丁烯酸异丙醇酯(4)。(2)与间硝基苯甲醛缩合得间硝基亚苄基乙酰乙酸甲氧基乙酯(5),继而与(4)在原位形...
陈芬儿 李艳... 《武汉化工学院学报》 1993年04期 期刊
关键词： 尼莫地平 / 钙拮抗剂 / 酯交换 / Knoevenagel-Doebner缩合
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在三甲基氯硅烷的存在下，丙酰萘甲醚、乙二醇和原位形成的溴合二烷—锅反应转化成２－（１－溴乙基）－２－（６－甲氧基－２－萘基）－１，３－二氧戊环（３），再经重排、水解即得ｄｌ－萘普生。对丙酰萘甲醚计算，...
以2-萘酚为原料,经甲基化、丙酰化等5步反应制得dl萘普生,总收率70%。其中丙酰化反应以无水三氯化铁代替无水三氯化铝。羰基的α-单溴化以过溴型聚合物试剂代替吡啶氢溴酸盐过溴化物,并割除硝基苯,简化操作。
以２－甲氧基萘为起始原料，经氯化、丙酰化、溴化制成２－溴－１－（５－氯－６－甲氧基－２－萘基）丙－１－酮，再经缩酮化、重排、水解、脱氯４步一锅合成ｄｌ－萘普生，总收率７６．５％。
鸟嘌呤的化学合成陈芬儿，邵兰英，张珩，杨建设，管春生（武汉化工学院合成药物研究室湖北４３００７４）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＧＵＡＮＩＮＥ￥ＣＨＥＮＦｅｎ－Ｅｒ；ＳＨＡＯＬａｎ－Ｙｉｎｇ；ＺＨＡＮＧＨｅｎ...
在Giordano法的基础上改进了布洛芬合成方法,条件简单温和,以异丁苯计算总收率75%,质量也有提高。
