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    CNKI为你找到相关结果

    伪狂犬病病毒上海株gE~-/gI~-/GFP~+/LacZ~+缺失株的构...  CNKI文献

    伪狂犬病(Pseudorabies)又称Aujeszky氏病,是由疱疹病毒科(Herpesviridae)α亚科中的猪疱疹病毒I(suidherpesvirus Ⅰ)所引起的猪、牛、羊等多种家畜及野生动物的一种以发热、奇痒(除猪外)、脑脊髓炎为主要症状的急性...

    姜焱 导师:陈溥言 南京农业大学 2002-05-01 博士论文

    关键词: 伪狂犬病病毒 / gE基因 / gI基因 / 序列分析

    下载(491)| 被引(7)

    伪狂犬病毒上海株糖蛋白G (gG)基因的克隆及序列分析  CNKI文献

    应用PCR方法从PRVSH (上海株 )病毒培养物扩增了gG基因 ,克隆入 pcDNA3质粒 ,并进行了序列测定。结果表明 ,扩增的 gG基因片段长 1719bp ,包含一个 14 91bp的开放阅读框 (ORF) ,在起始密码子上游有TATAAAA盒 ,在终止密...

    黄伟坚 姜焱... 《南京农业大学学报》 2003年01期 期刊

    关键词: 伪狂犬病毒 / gG基因 / PCR扩增 / 核苷酸序列

    下载(155)| 被引(15)

    建鲤基因组DNA的RAPD分析  CNKI文献

    用 1 5个随机引物对建鲤基因组DNA进行RAPD分析 ,结果显示 ,建鲤群体内的遗传相似系数为 0 91 81± 0 0 73 8,多态位点比例为 0 41 67,平均杂合度为 0 1 884。表明建鲤种质较纯 ,群体内的遗传变异程度较小。建...

    董在杰 朱健... 《湛江海洋大学学报》 2002年01期 期刊

    关键词: 建鲤 / 基因组 / RAPD分析

    下载(90)| 被引(26)

    伪狂犬病病毒上海株gE~-/gI~-/GFP~+缺失株的生物学特性初步...  CNKI文献

    在构建了伪狂犬病病毒上海株的缺失载体 pgEI-GFP 基础上,将 pgEI-GFP 转染感染了 PRV-SH 株的 BHK-21细胞,待出现 80%以上的细胞病变时收获病毒,并以绿色荧光蛋白为标志,通过蚀斑法得到纯化重组病毒gE-/gI-/GFP+ 缺失...

    姜焱 周斌... 《中国病毒学》 2004年06期 期刊

    关键词: gE-/gI-/GFP+缺失株 / 生物学特性 / 中和抗体滴度

    下载(97)| 被引(9)

    伪狂犬病病毒的囊膜糖蛋白gE的研究进展  CNKI文献

    伪狂犬病 ( Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒引起的猪、牛、羊等多种家畜、家禽及野生动物的一种重要的急性传染病 ,又称 Aujeszky氏病[1,2 ] 。PRV属于疱疹病毒科 ( Herpesviridae) α亚科 ( Al-phah

    姜焱 陈溥言 《中国兽医杂志》 2002年12期 期刊

    关键词: 伪狂犬病病毒 / 基因缺失株 / 基因缺失疫苗 / 感染细胞

    下载(97)| 被引(17)

    伪狂犬病病毒上海株gE和gI基因的克隆及序列分析  CNKI文献

    参考Genebank发表的伪狂犬病病毒 (PseudorabiesVirus,PRV)的gI和gE基因序列 ,自行设计并合成了两对引物 ,对PRV上海株 (PRV_SH)进行PCR扩增 ,产物经琼脂糖电泳分析 ,均呈现一条约 96 0bp和 174 0bp的条带 ,将其克隆入...

    姜焱 陈溥言 《中国预防兽医学报》 2002年04期 期刊

    关键词: 伪狂犬病病毒 / gI基因 / gE基因 / 序列分析

    下载(98)| 被引(11)

    含GFP-Lac Z基因的伪狂犬病病毒上海株缺失株的构建  CNKI文献

    在伪狂犬病病毒 (PRV)上海株gI和gE基因克隆鉴定的基础上 ,用BamHⅠ +BstpⅠ去掉gE基因的 5′端 36 3bp ,在缺失位置插入绿色荧光蛋白 (GFP)和LacZ基因 ,构建含双报告基因的PRV SH转移载体pgEI GFPZ。将pgEI GFPZ转染...

    姜焱 张常印... 《南京农业大学学报》 2003年03期 期刊

    关键词: 伪狂犬病病毒(PRV) / 绿色荧光蛋白(GFP) / 基因表达盒 / Lac

    下载(84)| 被引(13)

    伪狂犬病病毒上海株(PRV-SH)gE~-/gI~-/GFP~+缺失株的构建  CNKI文献

    在构建了含伪狂犬病病毒 (PseudorabiesVirus,PRV)上海株gI基因和gE基因克隆鉴定的基础上 ,采用酶切的方法构建了载体pgEI。然后用限制性内切酶BamHI和BstpI缺失掉gE基因 5’端 363bp,同时把绿色荧光蛋白 (GFP)基因表...

    姜焱 侯玉峰... 《微生物学报》 2003年01期 期刊

    伪狂犬病病毒上海株gE基因克隆及其含GFP基因质粒载体的构建  CNKI文献

    根据已发表的伪狂犬病病毒 (PRV)gE基因序列设计 1对引物 ,用PCR法扩增了PRV上海株 (PRV SH)的 gE基因 ,并克隆入 pUC18中。利用gE基因中限制性酶切位点 ,把绿色荧光蛋白 (GFP)的基因表达盒插入 gE基因中 ,构建了含GF...

    姜焱 汪海健... 《中国兽医科技》 2001年10期 期刊

    关键词: 伪狂犬病病毒 / gE基因 / 绿色荧光蛋白

    下载(97)| 被引(9)

    猪伪狂犬病病毒GB株蛋白激酶(PK)基因的克隆及序列分析比较  CNKI文献

    以伪狂犬病病毒GB株细胞培养物为模板,用PCR方法扩增蛋白激酶(PK)基因,对其进行了克隆、序列测定,并与PRVNIA-3株、Ka株和其他α-疱疹病毒进行了同源性比较。结果显示:所扩增的PK基因片段长1396bp,该片段包含一个开放...

    黄伟坚 陈德胜... 《广西农业生物科学》 2004年02期 期刊

    关键词: 伪狂犬病毒 / 蛋白激酶 / PCR扩增 / 核苷酸序列

    下载(122)| 被引(3)

    鸡传染性支气管炎病毒两个地方分离株S1基因的扩增克隆与序...  CNKI文献

    对IBV肾型毒株JS/95 /0 3和呼吸型毒株SD/97/0 1的S1全基因进行了扩增、克隆和序列测定 ,将两毒株的S1基因序列与 10个参考毒株进行了比较。结果表明 ,JS/95 /0 3和SD/97/0 1分别与M41和H12 0株亲缘关系最近 ,它们可能...

    戴亚斌 陈德胜... 《中国病毒学》 2002年02期 期刊

    关键词: 传染性支气管炎病毒(IBV) / S1基因 / 扩增 / 克隆

    下载(72)| 被引(5)

    伪狂犬病病毒上海株gE和gI基因的克隆及缺失转移载体的构建  CNKI文献

    根据已发表的伪狂犬病病毒 (PseudorabiesVirus,PRV)的 gI和 gE 基因序列 ,设计两对引物用PCR方法扩增出PRV SH gI和 gE 基因 ,将其克隆入 pUC18载体中 ,获得了缺失部分gI基因的转移载体质粒 ,命名为 pgEI。

    姜焱 侯玉峰... 《中国病毒学》 2002年02期 期刊

    关键词: 伪狂犬病病毒 / gI基因 / gE基因

    下载(71)| 被引(6)

    含GFP报告基因的伪狂犬病病毒上海株gE-gI基因部分缺失株的...  CNKI文献

    在伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)上海株gI基因和gE基因克隆鉴定的基础上,进一步构建了转移载体质粒,为PRV-SH的gE-gI基因部分缺失毒株的构建作准备。将gI和gE基因克隆入pUC18中构建pgEI载体,利用gE基因中的酶...

    姜焱 侯玉峰... 《农业生物技术学报》 2002年04期 期刊

    关键词: 伪狂犬病病毒 / gE基因 / gI基因 / 转移载体质粒

    下载(62)| 被引(4)

    伪狂犬病病毒蛋白激酶基因部分序列的克隆和序列测定及转移...  CNKI文献

    以伪狂犬病病毒SH株细胞培养物为模板 ,用PCR方法扩增蛋白激酶 (PK)基因部分片段 ,克隆到pCDNA3中 ,序列测定显示所扩增的PK基因片段长 90 7bp ,与PRVNIA_3株的核苷酸同源性为 99.6%。把PK基因克隆到pUC1 9上 ,利用PK...

    黄伟坚 陈德胜... 《中国预防兽医学报》 2003年04期 期刊

    关键词: 伪狂犬病病毒 / 蛋白激酶 / PCR扩增 / 绿色荧光蛋白

    下载(54)| 被引(2)

    伪狂犬病病毒上海株的gI基因的克隆和序列分析  CNKI文献

    参考 Genebank发表的伪狂犬病病毒( Pseudorabies Virus,PRV)的 g I糖蛋白基因序列 ,自行设计合成一对引物 ,对 PRV上海株( PRV-SH)进行 PCR扩增 ,产物经琼脂糖电泳分析 ,呈现一条约 960 bp的条带 ,将其克隆入p GEM-T...

    姜焱 侯玉峰... 《动物医学进展》 2002年02期 期刊

    关键词: 伪狂犬病病毒 / gI基因 / 序列分析

    下载(42)| 被引(3)

    用马立克氏病病毒强毒的BamH-L片段核酸鉴定血清1型毒株  CNKI文献

    马立克氏病病毒 (MDV) GA强毒株的 Bam H - L 片段 DNA全长为 2 892 bp,G+C比率为 5 5 .91%。用内切酶将其亚克隆为 6个片段 :Bam H - Pst 、Pst - Pst 、Pst - Cla 、Cla - Sm a 、Sm a - Sma 和 Sm a - Bam H 。用地...

    陈溥言 李运敏... 《中国兽医学报》 2001年06期 期刊

    关键词: 马立克氏病病毒 / 血清1型 / BamH-L片段 / 基因探针

    下载(44)| 被引(2)

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