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    CNKI为你找到相关结果

    连续流微反应技术在药物合成中的应用研究进展  CNKI文献

    基于微反应器的连续流微反应技术在化学制药行业还是相对较新的概念,相比于传统釜式合成方式,该反应技术具有传质传热效率高、本质安全、过程重复性好、产品质量稳定、连续自动化操作和时空效率高等诸多优势,其用于化...

    程荡 陈芬儿 《化工进展》 2019年01期 期刊

    关键词: 微反应器 / 药物 / 合成 / 在线分离纯化

    下载(806)| 被引(4)

    (+)-生物素全合成研究新进展  CNKI文献

    (+)-生物素是维生素B家族中的一员,自发现以来对其全合成的报道层出不穷.在最近十几年中,数十条新的合成路线和改进方法陆续报道.(+)-生物素全合成策略主要分为两类:对映选择性合成和立体专一性合成.前一策略中,通过各...

    钟铮 武雪芬... 《有机化学》 2012年10期 期刊

    关键词: (+)-生物素 / 全合成 / 研究新进展

    下载(786)| 被引(13)

    HPLC法检测阿托伐他汀钙有关物质的含量及光学纯度  CNKI文献

    目的:检测阿托伐他汀钙原料有关物质的含量及光学纯度。方法:采用反相高效液相色谱法,测定阿托伐他汀钙有关物质的含量。色谱条件:色谱柱为KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-四氢呋喃-0.05mol·L-...

    张亚平 杨淑莲... 《药物分析杂志》 2010年12期 期刊

    关键词: 阿托伐他汀钙 / HPLC / 双胺 / 脱氟体

    下载(766)| 被引(10)

    西地那非合成路线图解  CNKI文献

    西地那非(sildenafil,1),化学名为5-[2-乙氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-磺酰基)苯基]-1-甲基-3-正丙基-1,6-二氢-7H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮,是一种选择性磷酸二酯酶V(PDE5)抑制剂,是由美国Pfizer公司研发的首个口服性功能障...

    戴惠芳 王红华... 《中国医药工业杂志》 2010年12期 期刊

    关键词: 合成路线图解 / 三氯氧磷 / 氯甲酸 / 氯磺酸

    下载(1187)| 被引(9)

    用核磁共振波谱技术结合多维变量分析研究人体肺癌组织萃取...  CNKI文献

    肺癌严重威胁着人类的健康,其发病率和死亡率均居世界恶性肿瘤首位.临床上,肺癌的诊断主要依靠组织病理切片.清楚地了解肿瘤的生化代谢特征能为肺癌的准确诊断提供重要帮助.当前,生物组织萃取液的高分辨核磁共振波谱作...

    陈文学 祖育昆... 《中国科学:生命科学》 2010年12期 期刊

    关键词: 肺癌 / 核磁共振 / 多维变量分析 / 模式识别

    下载(428)| 被引(7)

    HEPT类HIV-1逆转录酶抑制剂的研究进展  CNKI文献

    逆转录酶是设计抗艾滋病药物研究的选择性靶酶 ,从作用机制、构效关系等方面综述HEPT及其类似物作为HIV 1逆转录酶抑制剂的研究进展。

    孟歌 陈芬儿 《中国药物化学杂志》 2004年01期 期刊

    关键词: 药物化学 / 构效关系 / 综述 / HEPT类逆转录酶抑制剂

    下载(321)| 被引(18)

    d-生物素的不对称全合成研究(Ⅱ)  CNKI文献

    1,3-二苄基咪唑啉 -2 -酮 -顺 -4 ,5 -二羧酸经脱水、单酯化 ,拆分成 ( 4S,5 R) -顺 -1 ,3-二苄基 -5 -甲氧基羰基 -2 -氧代咪唑啉 -4 -羧酸 ,再经还原环合 ,硫代成 ( 3a S,6a R) -1 ,3-二苄基 -四氢 -4 H-噻吩并 [3,...

    陈芬儿 凌秀红... 《高等学校化学学报》 2001年07期 期刊

    关键词: d-生物素 / 维生素H / (1S / 2S)-(+)-苏式-1-(对硝基苯基)-2-氨基-1

    下载(502)| 被引(19)

    S-DAPYs类似物的分子设计、合成及抑制HIV-1的活性研究  CNKI文献

    我们以已上市的etravirine和正在临床研究的VRX-480773两个逆转录酶抑制剂为模板,通过杂交这两个化合物的药效团,获得含酰胺片段的S-DAPYs类似物,该类似物对野生型HIV-1病毒株具有中等强度抑制活性.而Maurizio所发现的...

    万正勇 陈芬儿... 《中国科学:化学》 2015年09期 期刊

    关键词: 艾滋病 / 逆转录酶抑制剂 / 分子杂交 / 酰胺片段

    下载(143)| 被引(1)

    基于分子对接的6-萘甲基取代HEPT类HIV-1逆转录酶抑制剂构效...  CNKI文献

    采用分子对接方法得到了一系列 6-萘甲基取代 HEPT类逆转录酶抑制剂分子与 HIV-1逆转录酶复合物模型 ,从中抽取出抑制剂分子的活性构象 ,进一步应用 Co MFA和 Co MSIA方法建立了具有较好预测能力的 3 D-QSAR模型 ,深入...

    何严萍 胡海荣... 《高等学校化学学报》 2005年02期 期刊

    关键词: HIV-1逆转录酶抑制剂 / HEPT类似物 / 分子对接 / 比较分子力场分析(CoMFA)

    下载(423)| 被引(10)

    HEPT类逆转录酶抑制剂的三维定量构效关系  CNKI文献

    利用比较分子力场分析 (Co MFA)方法对 3 2个 HEPT类 HIV-1逆转录酶抑制剂 (RTIs)的三维定量构效关系 (3 D-QSAR)进行了分析 ,建立了 HIV-1逆转录酶抑制剂的 3种 3 D-QSAR模型 ,发现影响其生物活性的主要因素为立体场...

    孟歌 何严萍... 《高等学校化学学报》 2002年07期 期刊

    用高分辨魔角旋转核磁共振氢谱技术结合模式识别方法对人类...  CNKI文献

    临床资料显示,患有脑肿瘤病人的存活率通常与肿瘤的类型和级别有关.如通过高分辨魔角旋转核磁共振氢谱(HRMAS 1H NMRS)技术检测得到肿瘤组织的代谢轮廓(特征),不仅可为肿瘤的生物学和新陈代谢研究提供有价值的信息,而...

    陈文学 楼海燕... 《中国科学:生命科学》 2011年07期 期刊

    关键词: 神经上皮肿瘤 / 分级 / 高分辨魔角旋转核磁共振氢谱 / 代谢组学

    下载(378)| 被引(1)

    d-生物素的不对称全合成研究(Ⅴ)  CNKI文献

    以二异丁基氢化铝使 (3 a S,6a R) -1 ,3 -二苄基 -四氢 -4H-噻吩并 [3 ,4-d]-咪唑 -2 ,4(1 H) -二酮 (1 )高立体选择性地还原成 (3 a S,4S,6a R) -1 ,3 -二苄基 -4-羟基 -四氢 -1 H-噻吩并 [3 ,4-d]-咪唑 -2 (3 H) -...

    陈芬儿 傅晗... 《高等学校化学学报》 2002年06期 期刊

    关键词: d-生物素 / 维生素H / 立体选择性还原 / 催化氢转移

    下载(472)| 被引(10)

    DATA类逆转录酶抑制剂的三维定量构效关系  CNKI文献

    采用对接方法得到HIV-1抑制剂DATA(二芳基三嗪类)分子的活性构象,进一步用比较分子场分析(CoMFA)和比较分子相似性分析(CoMSIA)法对DATA类逆转录酶抑制剂(RTIs)的三维定量构效关系(3D-QSAR)进行了研究,建立3D-QSAR模型...

    熊远珍 陈芬儿... 《化学学报》 2006年16期 期刊

    2-(2-芳基)乙基苯甲酸的合成  CNKI文献

    以邻氰基氯苄为原料,与苯甲醛或2-噻吩甲醛经Wittig-Horner反应、水解及氢化反应制得2-(2-苯乙基)苯甲酸或2-(2-噻吩基)乙基苯甲酸,总收率分别约64%和60%。

    谢艳 郑土才... 《中国医药工业杂志》 2012年02期 期刊

    关键词: 2-(2-苯乙基)苯甲酸 / 2-(2-噻吩基)乙基苯甲酸 / 中间体 / 合成

    下载(296)| 被引(2)

    非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂Ⅱ6-(1-萘甲基)胸腺嘧啶类化合...  CNKI文献

    目的进一步研究6-(1-萘甲基)取代胸腺嘧啶类(HEPT)HIV-1逆转录酶抑制剂的构效关系。方法利用比较分子力场分析方法(CoMFA)对14个新合成的6-(1-萘甲基)取代HEPT类似物进行三维定量构效关系研究;对化合物与HIV-1逆转录酶...

    孟歌 陈芬儿 《中国药物化学杂志》 2003年05期 期刊

    关键词: 药物化学 / 构效关系 / 比较分子力场分析 / Dock分析

    下载(225)| 被引(8)

    紫杉醇、三尖杉宁碱和7-表-10-去乙酰基紫杉醇的分离及7-表...  CNKI文献

    目的探索从云南红豆杉树皮提取物中分离紫杉醇、三尖杉宁碱和7-表-10-去乙酰基紫杉醇3种纯化合物以及7-表-紫杉醇转化成紫杉醇的高效方法。方法用乙酸叔丁酯为单流动相,硅胶为填充柱的正相色谱系统分离。使用碱性氧化...

    戴惠芳 梅忠... 《中国药物化学杂志》 2003年05期 期刊

    关键词: 药物化学 / 分离鉴定 / 色谱 / 7-表-10-去-乙酰基紫杉醇

    下载(568)| 被引(5)

    (3aS,6aR)-1,3-双(4-甲氧苄基)-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑...  CNKI文献

    富马酸经溴加成,对甲氧基苄胺化保护,三光气闭环及脱水反应制得(3aS,6aR)-1,3-双(4-甲氧苄基)-二氢-1H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4,6(6aH)-三酮(12),12经奎宁催化不对称醇解、高区域选择性还原,硫代反应制得(+)-生物素关键...

    李丹 熊方均... 《中国医药工业杂志》 2014年10期 期刊

    关键词: (+)-生物素 / (3aS / 6aR)-1 / 3-双(4-甲氧苄基)-四氢-1H-噻吩并[3

    下载(144)| 被引(0)

    10-去乙酰基-7-表紫杉醇转化为紫杉醇的研究(英文)  CNKI文献

    目的将天然紫杉烷类物质10 -去乙酰基- 7 -表紫杉醇高效地转化为抗癌药物紫杉醇。方法首先将10 -去乙酰基 7 -表紫杉醇中的2′OH选择性保护、7 -OH乙酰化、去保护3步一锅反应获得7- 表紫杉醇,再在DBU的催化下差向异...

    匡云艳 须媚... 《中国药物化学杂志》 2005年02期 期刊

    关键词: 药物化学 / 化学合成 / 紫杉醇 / 10-去乙酰基-7-表紫杉醇

    下载(299)| 被引(4)

    酮基布洛芬的合成方法改进  CNKI文献

    目的合成酮基布洛芬 ,提高产品纯度。方法以 3 苄基苯乙酮为原料 ,通过Darzens缩合 ,氧化合成目标物。结果与结论以 3 苄基苯乙酮计算 ,总收率约 64 % ,产品纯度为 99 8%。并通过红外吸收光谱 (IR)、质谱 (MS)确证了...

    余红霞 郭峰... 《中国药物化学杂志》 2003年02期 期刊

    关键词: 药物化学 / 工艺改进 / Darzens缩合 / 酮基布洛芬

    下载(757)| 被引(4)

    以单糖为手性源的(+)-生物素立体选择性全合成研究进展  CNKI文献

    该文依不同单糖为手性源介绍(+)-生物素的立体选择性全合成的研究进展。

    谢斌 陈芬儿 《中国药物化学杂志》 2008年06期 期刊

    关键词: (+)-生物素 / 维生素H / 碳水化合物 / 手性源

    下载(267)| 被引(1)

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