‘库尔勒香梨’脱萼组与宿萼组样品差异表达基因的筛选 CNKI文献
【目的】系统研究‘库尔勒香梨’脱萼组和宿萼组花器官的转录组表达情况,筛选2者之间的差异表达基因,为进一步阐明‘库尔勒香梨’萼片脱落与宿存分子机理奠定基础。【方法】采用Illumina高通量测序技术对‘库尔勒香梨...
库尔勒香梨kfpMYB及其启动子的克隆和对激素的应答反应 CNKI文献
为明确库尔勒香梨萼片脱落和宿存与kfpMYB基因表达的关系,以其花器官为材料,根据库尔勒香梨kfpMYB基因c DNA序列及梨基因组信息设计引物,通过PCR获得了该基因长度为1 659 bp的基因组DNA序列和2 440 bp的上游调控序列,...
‘库尔勒香梨’kfpNAC基因的克隆和表达分析 CNKI文献
【目的】筛选‘库尔勒香梨’萼片脱落与宿存相关基因,研究其在脱萼组和宿萼组样品中的表达情况。【方法】以‘库尔勒香梨’脱萼和宿萼花器官转录组测序数据为基础,从Unigenes中选出一条转录组和数字表达谱测序结果共有...
与核桃早实性连锁的SCAR标记基因的克隆与表达 CNKI文献
克隆与新疆早实核桃(Juglans regia L.)早实性紧密连锁的SCAR标记相关基因,分析其在原核和转基因烟草中的表达,可为今后进一步研究其功能和克隆早实相关基因奠定基础。本研究采用RT-PCR和RACE技术克隆核桃早实性连锁标...
本研究以新疆库尔勒香梨园随机选取的三棵香梨树花朵为试验材料,采用Illumina Hi Seq/Mi Seq测序技术分离得到1个库尔勒香梨上的苹果茎沟病毒分离物ASGV-kfp的全长序列。序列分析结果显示:该分离物基因全长6 460 bp(A...
新疆苹果树上苹果锈果类病毒(ASSVd)的检测与全序列分析 CNKI文献
【目的】检测并分析新疆223团场多年生苹果树上的苹果锈果类病毒。【方法】对采自新疆库尔勒223团的多年生苹果树的枝条、叶片、果实((果皮、种子))样品进行RNA提取,利用RT-PCR技术检测鉴定。【结果】(1)多年生的‘金...
孙晓霞 王钰婷... 《新疆农业科学》 2015年04期 期刊
关键词: 苹果树 / 苹果锈果类病毒(ASSVd) / 检测 / 序列分析
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启动子序列除含有基本元件TATA-box和CAAT-box外,还存在一些特异性的顺式作用元件,它们可以和转录因子等调节蛋白质协同作用。克隆启动子序列并对其中的转录因子结合位点进行分析是了解基因转录表达模式及其调控机制的...