胍基化合物的分类及制备方法  CNKI文献

胍基化合物溶于水后带正电荷,易吸附在带负电荷的微生物表面,对微生物有杀死或抑制作用,可作为酯化和转酯基等反应的催化剂,并且作为表面活性剂、增塑剂及建筑助剂都有较好的应用。本文介绍了盐酸胍、硫酸胍、磷...

颜瑞 周迎梅... 《生物化工》 2019年02期 期刊

亚碘酰苯化合物的制备与应用  CNKI文献

三价碘化合物具有与过渡金属相似的反应性,而且对环境污染小、价格低、稳定性好且易制备等优点近年得到广泛关注。目前已经大量应用于材料化学、有机合成以及药物化学中,作为选择性氧化...

孟令普 宋慧颖... 《化学研究与应用》 2018年11期 期刊

利用Pseudonocardia sp.微生物转化制备骨化醇类化  CNKI文献

【背景】近年来骨化醇类化合物(活性维生素D及其类似物)在肿瘤治疗、免疫调节中的作用逐渐被发现,药用价值显著,但目前化学合成法制备困难,因此高效制备骨化醇类化合物成为研究热点。【...

栗飞红 陈向东... 《微生物学通报》 2018年10期 期刊

水溶液常温条件下制备咪唑啉硫酮类杂环化合物  CNKI文献

在水相中以乙二胺和二硫化碳常温反应制备2-咪唑啉硫酮,对制备条件进行了优化,探讨了不同底物对反应的影响,并通过熔点、核磁共振氢谱、红外光谱、质谱对产物进行了表征。结果表明,1,2-环己二胺、邻苯二胺...

李甜甜 马宁... 《化学与生物工程》 2014年12期 期刊

甘草次酸类化合物的制备和抗肿瘤活性研究  CNKI文献

目的制备18α-和18β-甘草次酸类复合物,并对体外抗癌活性进行研究。方法以18β-甘草次酸(Ⅰ)为起点,进行构型转化得到其光学异构体18α-甘草次酸(Ⅱ),再经C30-位羧基的甲酯化分别得到18β-甘草次酸甲酯(Ⅲ)和1...

木合布力·阿布力孜 郑大成... 《新疆医科大学学报》 2012年02期 期刊

“一锅法”制备2-芳环取代咪唑化合物  CNKI文献

以氰基取代的芳环化合物为起始原料,采用一锅法经加成、缩合、闭环3步反应合成了6个2-芳环取代咪唑化合物。同时考察了反应过程中甲醇钠用量、闭环反应温度和反应时间对目标产物收率的影响,得到的最...

陈启凡 张慧东... 《精细化工》 2011年10期 期刊

反应烧结制备FeAl金属间化合物多孔材料  CNKI文献

通过铁粉与铝粉直接反应,制备出孔隙度达40%的FeAl金属间化合物,其孔隙形成是基于Kirkendall效应的反致密化反应合成机理。结果表明:采用反应烧结的办法,抑制了FeAl烧结过程中因体积变化导致的坯料...

曹柏亮 吴引江... 《洁净煤技术》 2011年03期 期刊

钢基表面激光合金化制备Ni-Al-Fe金属间化合物...  CNKI文献

采用激光技术在钢基体表面熔覆镍铝合金,借助基体铁的熔入合金化制备Ni-Al-Fe金属间化合物涂层。实验结果获得了致密、无裂纹并与基体良好冶金结合的涂层,涂层为β-NiAl(Fe)相与γ′-Ni_3Al(Fe)相构成的两...

程广萍 《应用激光》 2011年02期 期刊

金刚烃类化合物研究进展(Ⅱ)制备与应用  CNKI文献

金刚烃是由多个环己烷构成的饱和笼状烃,此类有机化合物的分子式为C4n+6H4n+12。金刚烷则是最小的金刚烃化合物(即n=1时),其C原子骨架类似于金刚石的一个晶格单元。本文对金刚烃类化合物的制备

朱华 郭建维... 《化工进展》 2011年04期 期刊

微波膨化钾-四氢呋喃-石墨层间化合物制备膨胀石墨  CNKI文献

为了开发一种在无硫酸介入下制备膨胀石墨的新工艺,达到无有害硫残余的目的,以钾-四氢呋喃-萘的有机络合物溶液为介质,用电化学法合成了钾-四氢呋喃-石墨层间化合物,并对其进行微波膨化。对膨...

马烽 杨晓勇... 《化工进展》 2010年09期 期刊

薄层烧结Ni或SS-316L纤维上碳纳米管（CNTs）的生长、表征及...  CNKI文献

碳纳米管由于具有大比表面积、独特的结构、化学稳定性和微结构及表面物化性质的多变性和可控性,在多相催化、电催化、电极材料等方面有着巨大的应用前景。 然而,由于制备的碳纳米管多是粉体状的,在...

姜芳婷 导师:路勇 华东师范大学 2009-09-01 博士论文

官能化金属N-杂环卡宾化合物的设计、合成、表...  CNKI文献

N-杂环卡宾(NHC)作为一类有望取代叔磷配体的非磷配体,近年来受到了越来越多的关注。NHC配体具有以下优点：极强的σ-给电子性有利于底物对金属氧化加成反应的进行；更强的金属-卡宾键,在催化循环中不易断裂,增强了催...

张效铭 导师:陈万芝 浙江大学 2009-06-01 博士论文

依他尼酸衍生物的合成及其抑制GSTπ活性研究  CNKI文献

目的设计合成EA衍生物,并对其抑制GST活性进行研究。方法以取代苯酚为原料,经成醚反应、Friedel-Crafts酰基化反应、羟醛缩合反应合成目标化合物;并用人急性早幼粒白血病HL-60细胞株裂解液测定目标...

巩建威 《中外医疗》 2009年04期 期刊

7-芳胺基-3-氰基-5-烷基吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的...  CNKI文献

目的设计并合成7-芳胺基-3-氰基-5-烷基吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物,初步评价其药理活性。方法以丙二腈和原甲酸三乙酯为起始原料,通过新的合成路线制备了目标化合物;采用MTT法测定目标...

翟鑫 任淑丽... 《沈阳药科大学学报》 2008年11期 期刊

FeAl金属间化合物多孔材料的制备  CNKI文献

以Fe、Al粉末为原料,用反应合成工艺制备FeAl金属间化合物多孔材料,表征了孔结构.结果表明,在FeAl金属间化合物多孔材料的制备过程中烧结坯发生明显的体积膨胀;在1000℃以下,随着烧结温...

高海燕 贺跃辉... 《材料研究学报》 2008年05期 期刊

吡考他胺结构类似物的合成及其抗血小板聚集活性研究  CNKI文献

目的通过对抗血小板聚集药物picotamide(吡考他胺)分子的1,3-侧链进行结构修饰和改造来合成新的类似物,以期找到活性更强的抗血小板聚集剂。方法以苯甲醚为原料,经3步反应制得中间体4-甲氧基-1,3-苯二甲酰氯,经...

刘秀杰 邵英禄... 《中国药物化学杂志》 2007年06期 期刊

1-(1,4-苯并二噁烷-2-羰基)-4-取代芳氧烷基哌嗪类α_1受体...  CNKI文献

目的寻找新的1,4-苯并二烷类α1受体拮抗剂。方法选用1,4-苯并二烷为母核,以儿茶酚和取代苯酚为原料,分别经关环、水解、成酰胺、取代、成盐等反应合成目标化合物,并测定该类化合物α1受体拮抗...

李嘉宾 夏霖... 《中国药物化学杂志》 2006年06期 期刊

松属素及其衍生物的合成与抗菌活性  CNKI文献

目的合成松属素及其衍生物,研究其抗菌活性。方法以2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经羟基保护、缩合、环化、脱保护合成目标化合物。用平皿二倍稀释法研究目标化合物的体外抗菌活性。结果共得...

段亚波 戚燕... 《中国药物化学杂志》 2006年06期 期刊

糠酰异羟肟酸类有机锡配合物的合成及其抗癌活性  CNKI文献

目的设计合成糠酰异羟肟酸类有机锡配合物,并进行抗癌活性测定。方法首先合成糠酰异羟肟酸(FuHA),并以之为配体合成一系列二烃基锡配合物;运用MTT法进行糠酰异羟肟酸类有机锡配合物对血癌K562细胞和...

赵敬华 李青山 《中国药物化学杂志》 2006年06期 期刊

吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成及其抗肿瘤活...  CNKI文献

目的设计合成新的吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物,并评价其抗肿瘤活性。方法根据吡唑并[1,5-a]嘧啶类抗肿瘤药物的基本结构设计了一系列5-胺甲基-7-苯胺基吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物,并以丙二腈和原甲酸...

李娟 赵燕芳... 《中国药物化学杂志》 2006年06期 期刊