主  题

不  限

  • 不  限
  • 1915年
  • 1949年
  • 1979年

不  限

  • 不  限
  • 1979年
  • 1949年
  • 1915年
  • 全  文
  • 主  题
  • 篇  名
  • 关键词
  • 作  者
  • 作者单位
  • 摘  要
  • 参考文献
  • 基  金
  • 文献来源
  • 发表时间
  • 中图分类号

主  题

不  限

  • 不  限
  • 1915年
  • 1949年
  • 1979年

不  限

  • 不  限
  • 1979年
  • 1949年
  • 1915年
  • 全  文
  • 主  题
  • 篇  名
  • 关键词
  • 作  者
  • 作者单位
  • 摘  要
  • 参考文献
  • 基  金
  • 文献来源
  • 发表时间
  • 中图分类号

全  文

不  限

  • 不  限
  • 1915年
  • 1949年
  • 1979年

不  限

  • 不  限
  • 1979年
  • 1949年
  • 1915年
  • 全  文
  • 主  题
  • 篇  名
  • 关键词
  • 作  者
  • 作者单位
  • 摘  要
  • 参考文献
  • 基  金
  • 文献来源
  • 发表时间
  • 中图分类号
设置
  • 关闭历史记录
  • 打开历史纪录
  • 清除历史记录
引用
筛选:
文献类型 文献类型
学科分类 学科分类
发表年度 发表年度
作者 作者
机构 机构
基金 基金
研究层次 研究层次
排序:
显示:
CNKI为你找到相关结果
抱歉!未检索到相关文献
建议您在全文内查看与“查尔酮衍生物”内容相关的文献:

新型4'-(N-取代-1-哌嗪基)查尔酮衍生物的合成及其抗...  CNKI文献

为了寻找活性较高的抗肿瘤新型分子,采用活性亚结构拼接的方法,将查尔酮和哌嗪连接起来,并通过衍生化,设计合成了10个未见文献报道的新型4'-(N-取代-1-哌嗪基)查尔酮衍生物3a~3j,其结构经~1H NMR、~(13)C NMR和HR...

林玉萍 虎春艳... 《有机化学》 2017年01期 期刊

关键词: 查尔酮 / 哌嗪 / 合成 / 抗肿瘤活性

下载(341)| 被引(13)

新型查尔酮衍生物的合成及抗肿瘤活性评价(英文)  CNKI文献

主要通过Claisen-Schmidt缩合反应设计合成了一系列含有哌啶、吗啡啉、N-甲基哌嗪取代的查尔酮衍生物,并通过噻唑蓝(MTT)法对MCF-7(人乳腺癌细胞系)、A549(人肺癌细胞系)、HL-60(人白血病细胞系)、Hela(人宫颈癌细胞系...

盛琦威 赵婉秋... 《有机化学》 2019年03期 期刊

关键词: 查尔酮 / 缩合 / 抗癌 / MTT法

下载(286)| 被引(7)

新型杂环查尔酮衍生物的合成及其杀虫活性研究  CNKI文献

以含杂环的醛和氨基苯乙酮以及酰氯为原料,通过Claisen-Schmidt缩合反应和酰氯的氨解反应合成了21个新的杂环查尔酮衍生物.以蚕豆蚜(Aphis craccivora)和菜青虫(Pieris rapae)为靶标,对合成化合物的杀虫活性进行了实验...

严映坤 徐侨... 《有机化学》 2018年07期 期刊

关键词: 杂环查尔酮 / 杀虫活性 / 蚕豆蚜 / 菜青虫

下载(276)| 被引(6)

查尔酮衍生物的合成及其抑菌活性和分子对接研究  CNKI文献

设计合成了29个查尔酮衍生物,并用IR、~1H NMR、~(13)C NMR和HRMS对其结构进行了表征.测定了所有合成化合物对5种植物病原真菌即水稻纹枯病原真菌、小麦赤霉病原真菌、玉米小斑病原真菌、油菜菌核病原真菌和番茄灰霉病...

肖婷婷 程玮... 《有机化学》 2020年06期 期刊

关键词: 抑菌活性 / 查尔酮衍生物 / 分子对接 / 琥珀酸脱氢酶抑制剂

下载(265)| 被引(1)

3种新型查尔酮衍生物的合成及抗氧化活性  CNKI文献

以查尔酮为起始原料,经缩合反应得到双查尔酮类、查尔酮结构的黄酮醇类、查尔酮结构的黄酮类3种共8个查尔酮类衍生物化合物。分别用红外光谱、核磁共振波谱法、质谱法和元素分析法对化合物的结构进行确证。比较了查尔...

段志芳 樊美杉... 《食品科学》 2016年23期 期刊

关键词: 查尔酮衍生物 / 合成 / 抗氧化活性

下载(342)| 被引(4)

查尔酮衍生物抑制肿瘤活性的机制研究进展  CNKI文献

随着对抗肿瘤靶向药物的研究,查尔酮衍生物因其广泛的生物活性和高效低毒的特点成为研究热点。本文综述了近年来发现的查尔酮衍生物及其主要靶点和信号通路,如阻滞细胞周期相关蛋白及信号通路、诱导肿瘤细胞凋亡信号通...

马立婷 董乃维 《中国新药与临床杂志》 2019年01期 期刊

关键词: 查尔酮衍生物 / 抗肿瘤药物 / 药物靶点 / 药理作用分子作用机制

下载(322)| 被引(2)

含1H-苯并[d]咪唑或1H-苯并[d][1,2,3]三唑结构的新型  CNKI文献

蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)作为胰岛素和瘦素信号转导通路的负调节因子,PTP1B抑制剂有希望成为治疗II型糖尿病和肥胖症的候选药物.为了寻找非酸类PTP1B抑制剂,设计、合成了一系列含1H-苯并[d]咪唑或1H-苯并[d][1,2,3]...

付洋 盛丽... 《有机化学》 2019年04期 期刊

关键词: PTP1B抑制剂 / 1H-苯并[d]咪唑 / 1H-苯并[d][1 / 2

下载(170)| 被引(4)

新型查尔酮衍生物的合成及酪氨酸酶活性  CNKI文献

合成了8个新型含苯并噻唑环的查尔酮衍生物及8个酰胺查尔酮,并对化合物的结构进行了表征.生物活性测试结果表明,化合物4d,4h,5d,7b和7d表现出一定的酪氨酸酶激动活性,其中化合物7d对酪氨酸酶的活性最好,其EC50=9.6μm...

牛超 李根... 《高等学校化学学报》 2014年06期 期刊

关键词: 查尔酮 / 苯并噻唑 / 酰胺 / 酪氨酸酶活性

下载(327)| 被引(4)

含1,3,4-口恶二唑查尔酮衍生物的设计、合成、抗病毒...  CNKI文献

烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)是一种常见的植物病毒,能侵染多种农作物,给农业生产造成了巨大损失.本文以查尔酮为先导结构,设计合成了26个新型的含1,3,4-噁二唑查尔酮衍生物,活体抗病毒活性测试表明该类化...

甘秀海 胡德禹... 《中国科学:化学》 2016年11期 期刊

关键词: 植物病毒病 / 查尔酮 / 1 / 3

下载(404)| 被引(6)

二茂铁查尔酮衍生物的电化学与热性质  CNKI文献

合成并表征了含有苯环(3a~3d)和萘环(3e~3h)的两系列二茂铁查尔酮衍生物.这些化合物具有较好的紫外可见吸收性质.循环伏安实验中代表化合物3b与3f均展示可逆的单电子氧化还原进程,且萘环取代苯环对二茂铁的氧化还原性...

王栋 朱学友... 《有机化学》 2015年05期 期刊

关键词: 二茂铁 / 查尔酮 / 电化学 / 热性质

下载(233)| 被引(4)

含3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮结构查尔酮衍生物的合成及蛋...  CNKI文献

蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)作为胰岛素和瘦素信号转导通路的负调节因子,已成为治疗糖尿病和肥胖症的潜在靶标.为了寻找非磷酸酯类PTP1B抑制剂,设计、合成了一系列含3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮结构的新型查尔酮衍生物,并对...

孙良鹏 姜哲... 《有机化学》 2012年11期 期刊

关键词: 查尔酮 / 3 / 4-二氢-2(1H)-喹啉酮 / PTP1B抑制剂

下载(311)| 被引(17)

二茂铁基查尔酮衍生物的合成及超快三阶非线性光学响...  CNKI文献

合成两种新颖的含二茂铁基团的查尔酮衍生物:1-二茂铁基-3-(4-叔丁基苯基)丙烯酮(a)和1-二茂铁基-3-联苯基丙烯酮(b),经~1H NMR、~(13)C NMR和HR-MS对其结构进行了表征,并测定了化合物的热力学性质。采用量子化学方法...

石玉芳 王迎进... 《化学通报》 2018年08期 期刊

关键词: 二茂铁衍生物 / 查尔酮 / 合成 / 超快三阶非线性光学响应

下载(182)| 被引(6)

吡啶查尔酮衍生物的合成及抑制耐甲氧西林金黄色葡萄...  CNKI文献

合成了一系列13个吡啶查尔酮衍生物,目标化合物的结构通过~1H NMR、~(13)C NMR和HRMS进行了确证.体外抗菌活性评价结果显示,其中的五个化合物对于革兰氏阳性金黄色葡萄球菌(ATCC 29213)表现出良好的抑制活性.为进一步...

张恩 王铭铭... 《有机化学》 2017年04期 期刊

关键词: 吡啶查尔酮 / 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 / 抗菌活性 / 红细胞溶血

下载(257)| 被引(3)

2’,4’,6’-三羟基查尔酮衍生物合成及抗抑郁活性研...  CNKI文献

目的本文设计合成了11个2’,4’,6’-三羟基查尔酮衍生物,并对所合成的目标化合物进行抗抑郁活性研究,探讨其可能的作用机制。方法以2’,4’,6’-三羟基苯乙酮为起始原料。经过羟基保护、醇醛缩合、水解三步反应得到目...

金洪国 周敏... 《中华全科医学》 2016年01期 期刊

关键词: 2’ / 4’ / 6’-三羟基查尔酮 / 抗抑郁

下载(189)| 被引(7)

含哌嗪片段的噻吩查尔酮衍生物的合成及其抗菌活性  CNKI文献

查尔酮是一类具有多种生物活性的1,3-二苯基丙烯酮化合物.以4-氟苯乙酮和2-噻吩甲醛为原料出发,经取代、Aldol反应和衍生化,合成得到16个未见文献报道的含哌嗪片段的噻吩查尔酮衍生物.以氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙...

黎勇坤 唐燕玲... 《有机化学》 2020年01期 期刊

关键词: 噻吩 / 查尔酮 / 抗菌活性 / 最低抑菌浓度

下载(210)| 被引(0)

学术研究指数分析(近十年)详情>>

  • 发文趋势
时间的形状