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宿主蛋白SYNCRIP和MCM3在猪细小病毒复制过程中作用及...  CNKI文献

猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)是引起母猪繁殖障碍性疾病重要病原,能够引起初孕母猪流产、产死胎、畸胎和木乃伊胎等,给养猪业造成了巨大的经济损失。PPV基因组主要包括2个开放性阅读框(Open Readi...

陈松彪 导师:童德文 西北农林科技大学 2020-06-01 博士论文

关键词: 猪细小病毒 / 多克隆抗体 / 感染性克隆 / 宿主蛋白Syncrip

下载(318)| 被引(4)

猪细小病毒NS基因原核表达与多克隆抗体制备  CNKI文献

旨在制备抗猪细小病毒(PPV)非结构蛋白共有氨基酸的NS多肽多克隆抗体。根据GenBank(MK993540)公布的PPV基因组序列,克隆其非结构蛋白NS1、NS2共有基因序列(NS基因),并进行...

苗碧琛 陈松彪... 《动物医学进展》 2020年02期 期刊

关键词: 多克隆抗体 / NS基因 / 非结构蛋白 / 猪细小病毒

下载(304)| 被引(1)

猪细小病毒NS1基因的克隆、表达及密码子优化提...  CNKI文献

通过PCR方法从猪细小病毒(PPV)基因组中扩增NS1基因,将其克隆到pcDNA3.1A质粒中,构建成与Myc/His标签融合的NS1真核表达载体。将表达载体转染PK-15细胞使其表达。利用猪偏爱的密码子对...

张建楼 徐瑞涛... 《中国兽医学报》 2018年10期 期刊

关键词: NS1基因 / 猪细小病毒 / 密码子优化

下载(187)| 被引(2)

猪细小病毒NS1基因真核表达载体pEGFP-N1-N  CNKI文献

根据Gen Bank上发表的PPV的基因组序列,设计扩增非结构蛋白NS1基因的特异性引物。通过PCR方法克隆NS1基因,经双酶切及与pEGFP-N1载体连接构建了真核表达载体pEGFP-N1-NS1,将双酶...

周雍 张驰... 《河南农业大学学报》 2018年03期 期刊

关键词: 猪细小病毒 / 真核载体 / NS1

下载(231)| 被引(4)

猪细小病毒基因序列测定及其VP2基因的原核表达  CNKI文献

为测定猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)基因序列,根据Genebank登录的PPV全基因组序列(NC001718)设计并合成了7对扩增区域相互重叠的特异性引物,通过PCR技术分段扩增RPBS2501株的基因片段...

常塔娜 导师:关平原 内蒙古农业大学 2018-06-01 硕士论文

关键词: 猪细小病毒 / 基因组测序 / NS基因 / VP2基因

下载(256)| 被引(0)

猪细小病毒疫苗株NS1基因克隆及生物信息...  CNKI文献

为进一步开展猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)NS1蛋白功能研究,根据GenBank登录的PPV参考株NADL-2(登录号:NC001718)的NS1基因序列设计1对特异性引物,采用PCR技术扩增PPV疫苗株NS1...

李兴玉 李金海... 《中国畜牧兽医》 2014年07期 期刊

关键词: 猪细小病毒 / NS1基因 / 生物信息学分析

下载(199)| 被引(6)

猪细小病毒GZ分离株NS1基因主要抗原表位...  CNKI文献

根据GenBank登录的猪细小病毒NADL-2株和China株NS1基因序列设计1对特异性引物,对贵州大学动物生物技术实验中心分离的猪细小病毒GZ株接种ST细胞传代培养后,提取病毒DNA,进行PCR扩增PP...

刘建 汤德元... 《山地农业生物学报》 2013年05期 期刊

关键词: 猪细小病毒 / NS1基因 / 主要抗原表位区 / 原核表达

下载(61)| 被引(2)

猪细小病毒GZ株NS1基因主要抗原区的克隆...  CNKI文献

为了解猪细小病毒(PPV)的分子流行病学和遗传变异等,对送检的疑似猪细小病毒感染病料进行了病毒分离鉴定,将分离毒株同步接种于ST细胞,并对分离病毒分别进行了血凝试验、中和试验、病毒

刘建 汤德元... 《贵州农业科学》 2013年09期 期刊

关键词: 猪细小病毒GZ株 / NS1基因 / 抗原区 / 克隆

下载(93)| 被引(4)

猪细小病毒非结构蛋白NS1基因的克隆、序...  CNKI文献

根据GenBank登录的猪细小病毒NADL-2株和China株序列,利用Oligo 6.0软件设计1对扩增NS1全基因的特异性引物,对从贵州省安顺地区检测到的PPV的NS1基因进行扩增、克隆、测序、序列分析和...

刘建 汤德元... 《中国畜牧兽医》 2013年05期 期刊

关键词: 猪细小病毒 / NS1基因 / 克隆 / 序列分析

下载(355)| 被引(11)

猪细小病毒NS1基因密码子偏爱性分析  CNKI文献

为给猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)主要非结构蛋白(NS1)基因选择良好的宿主表达系统提供参考依据,本研究运用EMBOSS在线分析软件的CHIPS和CUSP程序对PPV NS1基因进行密码子偏爱性...

罗丹丹 李兴玉... 《中国动物传染病学报》 2012年05期 期刊

关键词: 猪细小病毒 / NS1 / 密码子偏爱性

下载(143)| 被引(6)

猪细小病毒HNZM01株NS1基因的克隆及序列...  CNKI文献

为加强猪细小病毒病的监控,对分离的猪细小病毒(PPV)HNZM-01株NS1基因的序列进行了分析。设计一对特异性引物,以抽提的PPV HNZM-01株的DNA为模板,通过PCR反应扩增出大小约2.27kb的目的片段,并...

郭东辉 王超群... 《河南农业科学》 2012年03期 期刊

关键词: 猪细小病毒 / NS1基因 / 克隆 / 序列分析

下载(132)| 被引(7)

猪细小病毒自然弱毒N株非结构蛋白NS1基因  CNKI文献

为进一步探讨猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)的分子病原学机理,根据GenBank上已发表的PPV全基因组序列(登录号NC_001718)设计1对引物,通过PCR方法扩增获得PPV-N株NS1全长基因,将其克隆到pMD...

苏乾莲 李斌... 《广西农业科学》 2010年07期 期刊

关键词: 猪细小病毒 / 自然弱毒N株 / NS1 / 原核表达

下载(108)| 被引(7)

猪细小病毒NS2基因mRNA的克隆和序列分析  CNKI文献

为了研究NS2基因的表达及其功能,试验用猪细小病毒PPV-BQ株接种传代培养的ST细胞,并提取复制过程中的总RNA,反转录成cDNA;通过RT-PCR扩增出NS2基因mRNA的片段(长约486bp)和NS2~#...

祝超 姚贵哲... 《黑龙江畜牧兽医》 2010年11期 期刊

关键词: 猪细小病毒 / mRNA / 克隆 / 序列分析

下载(122)| 被引(5)

不同代次的猪细小病毒(PPV S-1株)NS1基因  CNKI文献

根据GenBank中猪细小病毒PPV NADL-2株NS1基因序列设计了一对引物,以PPV S-1分离株不同传代代次的DNA为模板,进行PCR扩增,将扩增产物分别克隆到pGEM-T载体中进行测序。结果表明:扩增片段长约2.2 kb...

谢巧 李春华... 《上海农业学报》 2009年04期 期刊

关键词: 猪细小病毒 / 不同代次 / NS1基因 / 序列分析

下载(64)| 被引(3)

猪细小病毒NS1基因和VP2基因的克隆与序...  CNKI文献

根据GeneBank上发表的猪细小病毒(PPV)的基因组序列,分别设计扩增非结构蛋白NS1基因和结构蛋白VP2基因的特异性引物,采用PCR方法扩增PPV泰安株(PPV-TA)NS1基因和VP2基因

邱莹 胡传伟... 《西南农业学报》 2009年05期 期刊

关键词: 猪细小病毒 / NS1基因 / VP2基因

下载(114)| 被引(9)

猪细小病毒NS1基因低温诱导表达及间接ELISA方...  CNKI文献

利用PCR技术从猪细小病毒的DNA模板中扩增了NS1的基因片段,将PCR产物克隆至pET32c载体,将构建好的重组质粒pET32c-NS1,转入表达宿主菌BL21中,利用低温诱导表达的方法,避免了包涵体的形成。We...

臧科伟 张春玲... 《中国兽医学报》 2009年10期 期刊

关键词: 猪细小病毒 / NS1基因 / 低温诱导 / ELISA

下载(140)| 被引(7)

猪细小病毒(PPV)SD1株NS1基因的克隆与原...  CNKI文献

[目的]为建立猪细小病毒的快速诊断方法提供理论依据。[方法]根据GenBank上猪细小病毒基因组序列和原核表达质粒pET30a(+)多克隆位点序列设计1对引物,应用PCR技术扩增出猪细小病毒SD1株NS1~#...

谢金文 沈志强... 《安徽农业科学》 2008年07期 期刊

关键词: 猪细小病毒 / NS1基因 / 克隆 / 原核表达

下载(178)| 被引(8)

猪细小病毒NS1基因的克隆与序列分析  CNKI文献

目的:扩增猪细小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)LJL12株NS1基因的全长序列,并进行同源性分析。方法:参考GenBank上公布的PPV中国株NS1基因序列,设计一对特异性引物扩增LJL12株NS1...

冉旭华 闻晓波... 《生物技术》 2008年01期 期刊

关键词: 猪细小病毒 / NS1基因 / 序列分析

下载(158)| 被引(2)

猪细小病毒(PPV)SD1株NS1基因的克隆与原...  CNKI文献

[Objective] The research aimed to provide the theoretical basis for establishing a rapid diagnosis method for porcine parvovirus(PPV).[Method] One pair of primers were designed according to PPV genom...

谢金文 沈志强... 《Agricultural Science & Technology》 2007年Z1期 期刊

关键词: Porcine / parvovirus / NS1 / gene

下载(76)| 被引(8)

猪细小病毒NS1基因的原核表达  CNKI文献

根据GenBank发表的猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)中国株基因序列设计引物,通过PCR方法扩增到了PPV LJL12株NS1全长基因,将其克隆到原核表达载pET30a(+)上,成功构建原核表达载体pET30a-...

冉旭华 闻晓波... 《黑龙江八一农垦大学学报》 2007年06期 期刊

关键词: 猪细小病毒 / NS1蛋白 / 原核表达

下载(104)| 被引(1)

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