主  题

不  限

  • 不  限
  • 1915年
  • 1949年
  • 1979年

不  限

  • 不  限
  • 1979年
  • 1949年
  • 1915年
  • 全  文
  • 主  题
  • 篇  名
  • 关键词
  • 作  者
  • 作者单位
  • 摘  要
  • 参考文献
  • 基  金
  • 文献来源
  • 发表时间
  • 中图分类号

主  题

不  限

  • 不  限
  • 1915年
  • 1949年
  • 1979年

不  限

  • 不  限
  • 1979年
  • 1949年
  • 1915年
  • 全  文
  • 主  题
  • 篇  名
  • 关键词
  • 作  者
  • 作者单位
  • 摘  要
  • 参考文献
  • 基  金
  • 文献来源
  • 发表时间
  • 中图分类号

全  文

不  限

  • 不  限
  • 1915年
  • 1949年
  • 1979年

不  限

  • 不  限
  • 1979年
  • 1949年
  • 1915年
  • 全  文
  • 主  题
  • 篇  名
  • 关键词
  • 作  者
  • 作者单位
  • 摘  要
  • 参考文献
  • 基  金
  • 文献来源
  • 发表时间
  • 中图分类号
设置
  • 关闭历史记录
  • 打开历史纪录
  • 清除历史记录
引用
筛选:
文献类型 文献类型
学科分类 学科分类
发表年度 发表年度
作者 作者
机构 机构
基金 基金
研究层次 研究层次
排序:
显示:
CNKI为你找到相关结果

镍/氮杂卡宾催化、炔和烯酮的三组分对映选择性偶联  CNKI文献

季碳手性中心广泛存在于天然产物、药物等生物活性分子中,但其对映选择性合成具有较大挑战性.尽管近年来不对称催化在季碳手性中心构筑领域得到了快速发展,但其中很大部分局限于环状季碳手性中心.而相应的非环状...

周志俊 孔望清 《有机化学》 2022年03期 期刊

关键词: 对映选择性 / 氮杂卡宾 / 三组分

下载(3)| 被引(0)

氮杂环卡宾催化构筑含七元环结构的研究进展  CNKI文献

七元环作为重要的结构单元广泛存在于多种天然产物、活性化合物和药物分子中.与五、六元环结构相比,七元环的构筑更具挑战性,且合成方法相对较少.因此,发展高效构筑七元环结构的方法具有重要意义.氮杂环卡宾(NHC)为重...

姚婷 李佳燕... 《有机化学》 2022年04期 期刊

关键词: 氮杂环卡宾 / 七元环 / 不对称合成 / 有机催化

下载(360)| 被引(0)

光-钴协同催化的高区域、高对映选择性-炔还原偶联...  CNKI文献

手性烯丙醇是有机合成中的重要合成子以及众多药物及天然产物中的关键手性骨架,发展其高效的不对称合成方法是有机合成中的一个重要目标[1].利用金属试剂对羰基化合物进行加成是合成这类化合物的常用手段[2-3],...

蒋滨阳 施世良 《有机化学》 2021年08期 期刊

关键词: 对映选择性 / 偶联反应 / 协同催化

下载(60)| 被引(0)

叔亮氨酸和奎宁衍生的相转移催化剂在不对称Mannich反...  CNKI文献

不对称Mannich反应是通过形成新的碳-碳键来合成手性胺基化合物的有效方法之一,近年来备受关注。手性有机小分子催化剂因其绿色环保、价格低廉等优点,近年来成为不对称催化领域研究的热点。本论文针对有机...

赵智麒 导师:林英杰 吉林大学 2021-08-01 硕士论文

关键词: Mannich反应 / 叔亮氨酸 / 4-氮杂吲哚啉 / 不对称相转移催化

下载(90)| 被引(0)

手性金属配合物应用于不对称Henry反应研究进展  CNKI文献

手性β-硝基醇化合物是一类用途广泛的双官能团化合物,不对称Henry加成反应是制备手性β-硝基醇化合物最有效的方法之一,同时该反应在构建碳-碳键的过程中具有优异的原子经济性。在不对称Henry加成反应中...

张瑶瑶 韩彪... 《合成化学》 2021年05期 期刊

关键词: 手性β-硝基醇 / 不对称Henry加成反应 / 手性金属配合物 / 综述

下载(262)| 被引(0)

基于环状磺酰亚胺与叔环醇和环状仲胺的催化自由基...  CNKI文献

环状磺酰亚胺及其衍生物作为有机合成中间体,能够合成一系列天然活性分子,并被广泛应用于医药、农药等领域。因其容易制备且性质稳定,将其作为反应底物进行有机合成方法学研究己取得了大量的成果。目前对其研...

刘雪 导师:刘澜涛 郑州大学 2021-05-01 硕士论文

关键词: 环状磺酰醛亚胺 / 叔环醇 / 环状仲胺 / 自由基反应

下载(6)| 被引(0)

二氢咪唑铱络合物催化的α,β-不饱和酮高效选择性...  CNKI文献

转移氢化具有操作简便、反应条件温和等优点,近年来得到了快速发展。目前转移氢化主要应用于C=O双键和C=N双键的还原,对于C=C双键的还原报道较少。在已有的一些合成方法中还存在反应效率低、催化剂用量大、底物普适性...

江小兰 导师:周海峰 三峡大学 2021-05-01 硕士论文

关键词: 转移氢化 / 二氢咪唑铱络合物 / 手性 / α

下载(21)| 被引(0)

五配位氢膦烷与芳香不对称氢膦酰化反应研...  CNKI文献

α-羟基膦酸酯是一类重要的有机磷化合物,其衍生物表现出许多生物、生理活性,还对多种酶具有抑制作用,同时也是一类非常重要的合成中间体。通常,作为光学活性物质,α-羟基膦酸衍生物中只有一种对映体在外消旋混合物中...

王培培 导师:赵玉芬 郑州大学 2021-04-01 硕士论文

关键词: α-羟基螺膦烷化合物 / 氢膦酰化反应 / 高立体选择性 / 底物诱导

下载(10)| 被引(0)

手性催化的非对映选择性发散式不对称1,6-共...  CNKI文献

含有多个手性中心的化合物在天然产物、药物和生物活性分子中普遍存在.化合物手性中心的绝对和相对构型的改变对其生理活性有着极大的影响,因此开发不同立体异构体的多样性合成的有效方法对于制药和药物发现具有重要的...

王冉 邵志会 《有机化学》 2021年01期 期刊

关键词: 非对映选择性 / 甲基苯醌 / Mannich / 共轭加成

下载(66)| 被引(0)

BINOL硫脲催化合成羟甲基吡喃酮衍生物的性能  CNKI文献

探究合成羟甲基吡喃酮衍生物的方法,用BINOL硫脲(Ⅰ~Ⅳ)催化四氢吡喃酮与苯甲不对称Aldol反应,简单、高效催化合成羟甲基吡喃酮衍生物,并考察催化剂的催化性能。结果表明,以Ⅱ(X=10%)为催化剂,CH_2C...

杨志翔 陈平平... 《工业催化》 2020年12期 期刊

关键词: 精细化学工程 / BINOL硫脲 / 催化合成 / 羟甲基吡喃酮衍生物

下载(39)| 被引(0)

催化不对称环丙烷化-重排策略发散式构建手性螺缩#~  CNKI文献

含有螺缩酮、螺缩胺、并环缩等结构单元的手性季碳杂环分子广泛存在于具有重要生物活性的天然产物、优势手性配体骨架以及功能材料框架体系中(图1).比如海洋天然产物Xyloketal B具有潜在的治疗帕金森...

杨玉环 徐森苗 《有机化学》 2020年12期 期刊

关键词: 缩醛胺 / 不对称环丙烷化 / 发散式

下载(63)| 被引(0)

化学—酶法催化生物质原料合成β-羟基-α-氨基酸的研究  CNKI文献

缩合反应能够增长碳链,并且可以产生支链,在有机化学合成领域具有重要地位,其中β-羟基-α-氨基酸是一类可用于构筑多种生物活性天然产物和药物的重要合成砌块分子。本文针对苏氨酸缩酶对产物β-羟...

龚磊 导师:倪晔 江南大学 2020-12-01 博士论文

关键词: 苏氨酸醛缩酶 / 高通量筛选 / 生物质原料 / 固体酸

下载(337)| 被引(0)

1-苯丙醇的不对称催化合成研究  CNKI文献

通过一种结构新颖的L-脯氨醇衍生物配体不对称催化二乙基锌与苯甲的加成反应合成手性1-苯丙醇,产物结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱以及质谱确证。并对影响产物收率及选择性的因素进行了考察,确定最佳...

徐小娜 柯苗... 《当代化工》 2020年11期 期刊

关键词: 手性醇 / 亲核加成 / 不对称催化 / 合成

下载(142)| 被引(1)

新型手性二茂铁P, N配体衍生物的合成及应用  CNKI文献

设计合成了一种同时具有平面手性与两个中心手性的结构新颖的、空间立体效应和电子效应精细可调的手性二茂铁P, N配体,拓宽二茂铁P, N配体的应用范围.以(R)-Ugi′s胺为起始原料,经正丁基锂锂化上膦、与酸酐反应、氨解...

任金娜 薛志勇 《湖北大学学报(自然科学版)》 2020年06期 期刊

关键词: (R)-Ugi′s胺 / 二茂铁P / N配体 / 对映选择性

下载(134)| 被引(0)

“一锅法”催化不对称合成手性含三氟甲基N,O-缩  CNKI文献

三氟甲基的引入对分子的pKa、亲脂性、分子识别、构象和代谢氧化电位等有重要影响,并进一步提高母核分子的效能、选择性、吸收和代谢。~1噁唑类化合物是一类重要的五元杂环化合物,广泛存在于具有丰富生物活性的天然产...

李路瑶 张涛... 河南省化学会2020年学术年会论文摘要集 2020-10-30 中国会议

关键词: "一锅法" / 有机不对称催化 / 三氟甲基 / 手性N

下载(46)| 被引(0)

“后依波加”天然产物的全合成研究  CNKI文献

“后依波加”吲哚生物碱因其具有独特罕见的骨架结构和显著的镇痛及抗肿瘤等生物活性,引起了众多合成化学家的兴趣。该类吲哚生物碱普遍含有[6/5/7/6/6]五环稠环骨架体系,分布在含有C16位全碳季碳手性中心的aza-[3.3....

谈东兴 导师:韩福社 中国科学技术大学 2020-09-01 博士论文

关键词: 吲哚生物碱 / 全合成 / 不对称Michael/aldol串联反应 / Tronocarpine

下载(194)| 被引(0)

二苯基八氢吲哚醇硅醚催化α,β-不饱和醛不对称[3+3...  CNKI文献

二苯基八氢吲哚醇硅醚可高对映选择性催化3-氨基苯并呋喃与α,β-不饱和的[3+3]氮杂环化反应,获得高收率(高达93%)、高非对映选择性(dr>20∶1)和高对映选择性(86%~>99%ee)的苯并呋喃衍生物.该方法可获...

温慧玲 罗年华... 《有机化学》 2021年01期 期刊

关键词: 二苯基八氢吲哚醇硅醚 / [3+3]氮杂环化 / α / β-不饱和醛

下载(75)| 被引(0)

Ni(Ⅱ)催化羧酸衍生物对开链氧鎓离子的不对称加成...  CNKI文献

α-取代手性开链醚是生物活性小分子和天然产物中广泛存在的具有潜在药理活性的一类优势结构。探究如何高效便捷的合成α-取代手性开链醚是全世界有机化学家们的一个重要研究课题。传统合成α-取代手性醚的方法已有大...

叶鹏博 导师:刘磊 山东大学 2020-08-23 硕士论文

关键词: 氧碳鎓离子 / 开链醚 / 镍(Ⅱ) / 不对称催化

下载(77)| 被引(0)

含N-O多官能手性配体/Cu/Sm催化不对称Hen...  CNKI文献

合成了几个含N-O多官能手性配体与铜、钐原位生成杂双金属络合物用于催化不对称Henry反应,得到一系列手性β-硝基醇化合物,产物结构经~1H NMR,~(13)C NMR和高分辨率质谱(HR-MS)表证。通过控制实验和非...

何飞龙 刘亚军... 《化学世界》 2020年07期 期刊

关键词: 不对称催化 / 杂双金属催化剂 / /

下载(70)| 被引(0)

酿酒酵母老黄酶OYE3的分子改造及其在不对称合成(R)...  CNKI文献

香茅是一种无环单萜。由于香茅分子里有一个不对称碳原子,故多以(R/S)-香茅混合物的形式出现,其中(R)-香茅可以合成天然维生素E、是药物合成中间体,也是世界三大香料之...

魏冉 导师:汪钊 浙江工业大学 2020-07-01 硕士论文

关键词: (R)-香茅醛 / 老黄酶OYE3 / 定点突变 / 高立体选择性

下载(134)| 被引(0)

学术研究指数分析(近十年)详情>>

  • 发文趋势
时间的形状