植物组织培养过程中器官发生途径再生植株分子机制研究进展 CNKI文献
综述了植物组织离体培养过程器官发生途径所经历的3个阶段的分子机制,包括已分化器官脱分化、根器官再生和芽器官再生。重点概述了禾谷类作物组织培养再生途径中的细胞遗传学机理。分析了当前植物再生性状分子基础研究...
小麦亚硝酸还原酶基因及调控序列克隆、定位和表达分析 CNKI文献
利用in silico及反向PCR技术,从小麦中克隆了亚硝酸还原酶编码基因及其调控序列,进一步利用原核诱导表达、半定量RT-PCR、AS-PCR及生物信息学手段对克隆的新基因进行鉴定及染色体定位分析。开放阅读框预测结合测序结果...
非生物胁迫处理对植物离体组织培养再生效果影响研究进展 CNKI文献
植物离体组织培养再生性能受多种因素影响。早期关于提高植物组织培养和植株再生效率的策略往往侧重于基因型筛选、培养基改良和植物生长调节剂搭配等方面,忽略了环境胁迫条件对植物离体培养再生效果的影响。据此,综述...
小麦组织培养高频率植株再生是小麦细胞工程育种及转基因研究的基础。一直以来,从小麦生理及培养环节出发,针对不同外植体、不同基因型进行再生性能的研究开展的比较深入,并取得了一定效果。相比之下,从分子角度进行再...
小麦TaCAT新基因克隆及分子生物学和生化特性分析 CNKI文献
小麦组织培养再生潜力与抗氧化胁迫能力具有相关性。为解析小麦TaCATs基因家族的分子生物学及生化特性并为后续试验验证奠定理论基础,利用e-PCR方法进行小麦过氧化氢酶(CAT)新基因克隆,结合in silico技术对小麦TaCATs...
普通小麦5DL染色体分选及染色体BIBAC文库构建技术体系优化 CNKI文献
【目的】优化小麦染色体流式分选及特定染色体BAC文库构建技术体系,为加速小麦基因组学研究提供技术支撑。【方法】采用双阻断法对中国春5DL端体根尖分生组织进行细胞周期同步化处理,结合机械匀浆法制备染色体悬浮液进...
小麦染色体BAC文库构建技术优化及小麦抗逆相关基因分子鉴定 CNKI文献
细菌人工染色体文库(bacterial artificial chromosome, BAC)在基因组物理图谱构建、基因组测序、基因图位克隆以及基因结构和调控研究等方面发挥了巨大作用。本研究以普通小麦中国春端体5DL为材料,通过对染色体流式分...
佘茂云 导师:曲延英 新疆农业大学 2007-06-01 硕士论文
关键词： 染色体分选 / BIBAC文库 / 流式核型 / Na~+/H~+逆转蛋白
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植物组织培养再生相关基因鉴定、克隆和应用研究进展 CNKI文献
离体植物组织体细胞胚胎发生是一个复杂的无性繁殖过程,依次经历外源植物激素信号应答、已分化细胞的脱分化、静止细胞的再分裂以及特定组织、器官原基或分生组织的形成等,是多个基因在外界因素刺激下协调、有序表达和...
许多研究表明植物中果聚糖累积有助于提高植物耐逆境胁迫能力,但对小麦中果聚糖合成相关基因及其与抗逆性关系还缺乏研究。本研究拟从普通六倍体小麦中克隆出果聚糖合成酶基因6-SFT并进行生物学特性及功能研究,以期解...
随着植物基因工程和分子生物学研究的深入,植物遗传改良手段不断创新。在植物转基因方面,单个目的基因的转化已经不足以满足植物改良的需要,尤其是对一些代谢途径或数量性状的遗传修饰,多基因转化研究应运而生,并迅速...
果聚糖(fructan)是蔗糖来源的果糖多聚体,其类型常因聚合度的多寡、分支结构有无、相邻果糖基成键差异及葡萄糖位置不同而多种多样。果聚糖不仅是植物储存非结构性碳水化合物的形式之一,而且在干旱、低温等非生物胁迫...
为了获取高质量的棉花基因组DNA,进行了后续分子实验,通过对已有的几种DNA提取方法进行综合比较,寻找一套优化的适于棉花高质量DNA的提取方法。结果表明,优化的棉花基因组DNA提取方法所提取的DNA纯度高,无降解现象,适...
小麦高分子量麦谷蛋白亚基鉴定及其品质效应研究进展 CNKI文献
高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS,high molecular weight glutenin subunits)是小麦子粒贮藏蛋白的重要组成成分,其组成、搭配、表达水平及含量决定面团弹性和面包加工品质。本文主要介绍了小麦HMW-GS编码基因的克隆、分子...
大豆TRK-HKT家族基因结构及逆境胁迫响应机制 CNKI文献
植物TRK-HKT家族基因广泛介导植物Na+/K+运输,参与植物耐逆境胁迫调控。本研究以6个大豆钾利用效率差异品种为材料,利用in silico技术克隆到4个大豆TRK-HKT家族成员(Gm HKT1;1、Gm HKT1;2、Gm HKT1;3和Gm HKT1;4),采用...
以小麦根尖分生组织细胞核及染色体制备高分子量DNA CNKI文献
为了克服以叶片为材提取HMW DNA的局限性,优化了一套简便、实用的提取方法。该法以细胞周期同步化处理的根尖分生组织为材料,利用机械匀浆释放细胞核或中期染色体制备悬浮液,再以蔗糖密度梯度离心和流式分选技术分别分...
小麦TaVIP1家族基因克隆、分子特性及功能分析 CNKI文献
植物VIP1蛋白(Vir E2 interacting protein 1)与农杆菌侵染植物后T-DNA在细胞内的转运有关,影响植物转化效率,但还未见有关小麦中VIP1基因研究的报道。本研究利用in silico技术从普通小麦中克隆了TaVIP1家族基因,该家...
转bar基因小麦和非转基因小麦抗除草剂鉴定方法比较 CNKI文献
方便、快捷、准确地对转基因小麦中的bar基因进行检测,对于筛选纯合稳定转基因植株、获得无筛选标记转基因植株、鉴定常规小麦品种和商品小麦中的bar基因成分等具有一定价值。本试验对叶片涂抹、植株喷洒、培养基添加...
为满足植物功能基因组学研究及转基因安全性需要,本研究根据一些国内外引进或商业化的植物表达载体及其相关元件,构建了3个适合于植物,尤其是单子叶植物转化的表达载体,即p AH006、p WMB022和p WMB025。p AH006载体包...
小麦Wcor15基因上游调控区克隆及生物信息学分析 CNKI文献
为了克隆小麦Wcor15基因启动子序列和预测可能的表达调控途径,试验设计特异引物采用PCR方法从小麦基因组DNA中直接进行扩增并测序,用Neural Network Promoter Prediction、Promoter SCAN、Promoter 2.0和Meth Primer软...
