MYB转录因子是发育、代谢、生物和非生物胁迫应答调控网络中的关键因子。为了分析棉花Gh MYB146转录因子的亚细胞定位,通过RT-PCR和RACE方法从棉花纤维中克隆了1个棉花MYB转录因子Gh MYB146的c DNA序列,采用生物信息学...
大豆抗逆相关miR169c及其靶位点GmNFYA3和miR394a的功能研究 CNKI文献
大豆是我国主要的油料经济作物，由于我国大豆产量及含油量低、易受干旱和盐碱等非生物胁迫影响等特点，我国每年需要进口六千万吨以上才能满足需求。因此培育高产、优质、抗逆大豆新品种是我国大豆产业亟待解决的重大...
倪志勇 导师:张辉 中国农业科学院 2013-06-01 博士论文
关键词： 大豆 / GmNFYA3 / gma-miR169c / gma-miR394a
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马克思主义在山东的传播是马克思主义在中国传播的重要组成部分,在马克思主义传播史上占有比较重要的地位,同时,山东也是率先成立党的早期组织的几个省份之一。王尽美作为在山东传播马克思主义的第一人,在其短暂的一生...
本研究从棉花中克隆了一个4CL基因,命名为Gh4CL2(GenBank登录号为FJ848870)。研究结果表明:Gh4CL2基因cDNA全长2332bp,具有一个1725bp的开放阅读框,5′非编码区为64bp,3′非编码区为543bp,编码574个氨基酸,预测分子量...
倪志勇 王娟... 《西北植物学报》 2010年03期 期刊
关键词： 棉花 / 4-香豆酸辅酶A连接酶 / 基因克隆 / 原核表达
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【目的】WRKY转录因子调控多种生物学进程,包括植物生长发育和应答多种环境胁迫。本研究旨在分析WRKY转录因子在海岛棉纤维发育中的功能。【方法】从海岛棉中克隆了1个WRKY转录因子基因GbWRKY40,进行同源性分析、多序...
DREB转录因子在植物抗逆胁迫中的作用机理及应用研究进展 CNKI文献
干旱、高盐和低温等非生物胁迫严重影响植物的生长发育和作物产量。转录因子在调节植物生长发育以及对外界环境胁迫的响应方面起着重要作用。DREB转录因子含有一个保守的AP2/EREBP结构域,参与外界环境胁迫的应答响应,...
棉花咖啡酸-O-甲基转移酶基因的克隆及特征分析 CNKI文献
【目的】克隆棉花木质素合成关键酶基因GhCOMT1、GhCOMT2和GhCOMT3全长cDNA序列,分析其在不同组织部位的表达情况并进行原核表达研究。【方法】根据棉花纤维特异表达cDNA文库分析得到的EST序列设计引物,采用RT-PCR技术...
倪志勇 吕萌... 《中国农业科学》 2010年06期 期刊
关键词： 棉花 / 咖啡酸-O-甲基转移酶基因 / 基因克隆 / 表达分析
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NAC转录因子在植物发育和逆境应答中具有重要的作用。本研究从大豆中克隆了1个NAC基因GmNAC115。该基因c DNA全长1 383 bp,开放阅读框长912 bp,编码303个氨基酸,预测分子量约为34.278 k D,p I8.37。推测的氨基酸序列中...
大豆gma-miR160o启动子的克隆及植物表达载体构建 CNKI文献
为了研究miRNA表达的调控机制,以大豆Williams 82基因组DNA为材料,根据预测的gma-miR160o启动子序列设计引物,采用PCR方法克隆gma-miR160o上游一段长度为1 910 bp的启动子序列。采用Plant CARE和PLACE启动子在线预测工...
倪志勇 于月华... 《华北农学报》 2015年01期 期刊
关键词： 大豆 / gma-miR160o / 启动子 / 植物表达载体
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大豆gma-miR1510a生物信息学分析及人工microRNA植物表达载... CNKI文献
Micro RNAs(mi RNAs)是最近发现的一类广泛存在的内生的小RNAs,在转录水平负调控基因的表达。本研究采用生物信息学方法分析gma-mi R1510a的靶基因和启动子中的顺式作用元件。PLACE和Plant CARE启动子数据库分析表明g...
关键词： 大豆 / gma-miR1510a / amiRNA / 启动子
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棉花肉桂醇脱氢酶基因GhCAD6的克隆及正义、反义与RNAi干扰... CNKI文献
肉桂醇脱氢酶(CAD)催化木质素单体合成的最后一步反应,将肉桂醛还原生成相应的肉桂醇。采用PCR方法从棉花中克隆了GhCAD6基因1569 bp的基因组序列,序列分析表明GhCAD6基因由5个外显子和4个内含子组成。为了研究GhCAD6...
为了克隆小麦干旱应答基因,构建了干旱诱导的小麦cDNA文库,并从文库中分离了一个DREB类转录因子基因TaDREB6。序列分析表明,TaDREB6具有一个837 bp的开放阅读框和242 bp的3'非编码区,推测的氨基酸序列中含有一个高...
棉花咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶基因的克隆及特征分析 CNKI文献
根据棉花纤维特异表达cDNA文库得到的咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶基因EST序列设计引物,采用RT-PCR技术从棉花中克隆了一个CCoAOMT基因,命名为GhCCoAOMT2。GhCCoAOMT2基因cDNA(GenBank登录号为FJ376606)具有一个747 bp的...
倪志勇 吕萌... 《西北植物学报》 2010年06期 期刊
关键词： 棉花 / 咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶 / 基因克隆 / 表达分析
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棉花肉桂醇脱氢酶基因GhCAD3的克隆及原核表达 CNKI文献
肉桂醇脱氢酶(CAD)是木质素生物合成过程中的一个关键酶类。本研究从棉花中克隆了一个CAD基因,命名为GhCAD3(GenBank登录号为FJ376601)。GhCAD3全长1573 bp,具有1个1080 bp的开放阅读框,5′非编码区为35 bp,3′非编码...
棉花咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶基因的克隆及表达 CNKI文献
根据棉花纤维特异表达cDNA文库分析得到的咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT)基因EST序列设计引物,采用RT-PCR技术首次从棉花中克隆了一个CCoAOMT基因,命名为GhCCoAOMT1(GenBank登录号为FJ848871)。研究结果表明:GhCC...
倪志勇 吕萌... 《西北植物学报》 2009年10期 期刊
关键词： 棉花 / 咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶 / 基因克隆 / 序列分析
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大豆gma-miR1514b生物信息学分析及人工microRNA植物表达载... CNKI文献
MicroRNAs在植物发育与逆境响应等多个方面具有重要的调节作用。本研究采用生物信息学方法分析gmamiR1514b的靶基因和启动子中的顺式作用元件。PLACE和Plant CARE启动子在线预测工具分析表明gma-miR1514b启动子序列具...
关键词： 大豆 / gma-miR1514b / amiRNA / 启动子
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根据棉花纤维特异表达cDNA文库分析得到的4-香豆酸辅酶A连接酶基因EST序列设计引物,采用RT-PCR技术从棉花中克隆了1个4CL基因,命名为Gh4CL1(GenBank登录号为FJ479707).结果表明:Gh4CL1基因cDNA全长2 331 bp,具有1个1 ...
倪志勇 吕萌... 《西北植物学报》 2010年05期 期刊
关键词： 棉花 / 4-香豆酸辅酶A连接酶 / 基因克隆 / 序列分析
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从目前的能源结构来看,火电在当前的电力供应中仍然占据主导地位。如何保证火电行业的健康、持续、有效的发展,成为当前研究的重点。安全是火电企业发展和壮大的充分条件,近些年来,火电企业安全生产事件频繁发生,严重...
肉桂醇脱氢酶(CAD)是木质素生物合成过程中的一个关键酶类。根据棉花纤维特异表达cDNA文库分析得到的肉桂醇脱氢酶基因EST序列设计引物,采用RT-PCR技术从棉花中克隆了一个CAD基因,命名为GhCAD5(GenBank登录号为FJ8488...
