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异黄酮类化合物的合成新方法  CNKI文献

提出了一种新颖的合成异黄酮类化合物1,2和3的方法.以1,3-二甲氧基苯或1,3,5-三甲氧基苯为原料,经Hoesch反应或Friedel-Crafts酰化反应、脱甲基反应、增碳关环一系列反应得到关键的甲氧基异黄酮化合物,然后甲氧基异黄...

戴立言 王晓钟... 《有机化学》 2008年12期 期刊

关键词: 异黄酮 / 甲氧基异黄酮 / 羟基异黄酮 / 脱氧安息香

下载(754)| 被引(19)

甲酸铵-Pd/C体系进行胺化反应的研究  CNKI文献

介绍了一种用于羰基胺化的合成方法.该方法以酮为底物,HCOONH4为氢源和氮源,Pd/C为催化剂,CH3OH与H2O为溶剂,对羰基进行还原胺化制得相应的胺.甲酸铵作为氢供体,具有廉价、易得、还原性能好等优点,Pd/C催化加氢可使反...

戴立言 胡斯军... 《浙江大学学报(理学版)》 2013年02期 期刊

关键词: 甲酸铵 / Pd/C / 催化转移氢化(CTH) / 2-金刚烷胺

下载(684)| 被引(8)

舒林酸的合成工艺研究  CNKI文献

非甾体抗炎药舒林酸在治疗结肠性息肉和抑制早期癌症方面有良好效果。今介绍舒林酸的改进合成工艺:以对氟氯苄为起始原料,与甲基丙二酸二乙酯缩合,碱性水解,脱羧,SOCl2酰氯化,分子内Friedel-Crafts酰基化、与氰乙酸缩...

戴立言 李倩... 《高校化学工程学报》 2009年04期 期刊

关键词: 舒林酸 / 合成 / 缩合 / 氧化

下载(557)| 被引(8)

结合肺灌注影像参数的等效均匀剂量模型与放射性肺炎的相关...  CNKI文献

背景与目的:目前,临床上用来预测放射性肺损伤的肺剂量体积参数准确度较低,且阈值不统一。该研究通过肺功能影像,探讨结合肺血流参数的等效均匀剂量(equivalent uniform dose,EUD)在预测放射性肺炎方面的价值。方法:将...

戴立言 顾恒乐... 《中国癌症杂志》 2017年03期 期刊

关键词: 等效均匀剂量 / 肺灌注 / 放射性肺炎 / 剂量体积直方图

下载(77)| 被引(1)

奥美拉唑的合成新工艺研究  CNKI文献

对质子泵抑制剂奥美拉唑的合成新工艺进行了研究,以2,3,5-三甲基吡啶为原料,以磷钨酸为催化剂,利用质量分数为30%的双氧水氧化,中间体粗品不经高真空精馏分离直接进行硝化反应以简化操作;甲氧基化得到中间化合物后,用...

戴立言 王井明... 《浙江大学学报(工学版)》 2004年03期 期刊

关键词: 奥美拉唑 / 药物合成 / 质子泵抑制剂

下载(2398)| 被引(14)

依托度酸的合成工艺  CNKI文献

对非甾体抗炎药依托度酸的合成工艺进行了研究,以生产氯霉素原料对硝基乙苯时产生的大量副产物邻硝基乙苯为原料,先还原得邻乙基苯胺,然后经重氮化、亚硫酸钠还原得邻乙基苯肼盐酸盐,再与2,3-二氢呋喃反应得7-乙基色醇...

戴立言 王晓钟... 《化工学报》 2005年08期 期刊

关键词: 依托度酸 / 药物合成 / 非甾体抗炎药

下载(634)| 被引(7)

2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶的合成工艺  CNKI文献

The synthesis process of 2-mercapto-5-methoxyimidazo[4,5-b]pyridine, a crucial intermediate of tenatoprazole which is a new proton pump inhibitor, was studied.2,6-Dichloropyridine as raw material was...

戴立言 程国林... 《化工学报》 2007年03期 期刊

关键词: 泰妥拉唑 / 2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4 / 5-b]吡啶 / 中间体

下载(281)| 被引(8)

亚氨基芪的合成及氯甲酰基保护基脱除新工艺  CNKI文献

A novel synthesis process of 5H-dibenz[b,f]azepine was studied.It is an important intermediate of 5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide,used in genetic engineering,materials science and so on.With 10,1...

戴立言 胡卫雅... 《化工学报》 2008年09期 期刊

关键词: 亚氨基芪 / 氯甲酰化 / 保护基 / 脱保护

下载(322)| 被引(4)

2-(4-卤代苯甲酰基)苯胺的合成研究  CNKI文献

研究了重要的有机中间体2-(4-卤代苯甲酰基)苯胺的通用合成路线,是以邻苯二甲酸酐为原料,与卤代苯(分别为氟苯、氯苯和溴苯)进行付-克反应得到羧酸;羧酸经酰氯化、酰胺化,制得邻苯甲酰基苯甲酰胺衍生物,然后再经过霍夫...

戴立言 吴彩娟... 《高校化学工程学报》 2004年01期 期刊

等效均匀剂量放射生物效应数学模型研究  CNKI文献

放射治疗正呈现出以下两个主要研究方向:1.放射治疗分割剂量及治疗方案的优化改进。2.改善放射剂量在体内的分布。这两个方面都必须基于对治疗效果的准确预评价,即对肿瘤及危及器官放射生物学行为的准确判断。临床对于...

戴立言 导师:刘亚强 清华大学 2010-12-01 硕士论文

关键词: 等效均匀剂量 / 潜在倍增时间 / 剂量-体积直方图 / 线性二次模型

下载(261)| 被引(1)

3-苄氧基-4-丁基苯胺盐酸盐的合成工艺  CNKI文献

An improved synthetic process for 3-benzyloxy-4-n-butylaniline hydrochloride the key intermediate of nequinate which is an anticoccidal drug to parasites of Eimeria,was described.The process was star...

戴立言 袁更洋... 《化工学报》 2010年12期 期刊

关键词: 甲苄氧喹啉 / 3-苄氧基-4-丁基苯胺 / 合成

下载(174)| 被引(2)

4,6-二甲氧基-2-甲硫基嘧啶的合成工艺改进  CNKI文献

以丙二酸二乙酯,硫脲为原料,经缩合,甲基化,氯化,甲氧基化制得4,6-二甲氧基-2-甲硫基嘧啶。并通过优化操作过程,改变反应温度,使总收率达到61%。而且产品质量提高,纯度达到99%以上

戴立言 陈英奇... 《化学反应工程与工艺》 1998年03期 期刊

关键词: 嘧啶衍生物 / 甲氧基化 / 合成

下载(302)| 被引(11)

5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮的合成工艺研究  CNKI文献

研究优化了合成烯草酮、烯禾定以及cloproxydim等环己烯酮类除草剂的重要中间体5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮的合成方法。首先,巴豆醛与乙硫醇在三乙胺中高收率制得3-乙硫基丁醛,然后以乙酰乙酸甲酯为原料,通过碱...

戴立言 方俊... 《高校化学工程学报》 2006年06期 期刊

关键词: 5-[2-(乙硫基)丙基]-1 / 3-环己二酮 / 环己烯酮类除草剂 / 中间体

下载(484)| 被引(2)

合成6-氟-2-甲基茚酮的新方法  CNKI文献

对氟氯苄与甲基丙二酸二乙酯经缩合、碱性水解、脱羧、SOCl2酰氯化、分子内Friedel-Crafts酰基化等反应合成非甾体抗炎药舒林酸的中间体——6-氟-2-甲基茚酮,总收率57.0%,其结构经1H NMR,GC-MS和元素分析表征。

戴立言 贺电... 《合成化学》 2008年05期 期刊

关键词: 茚酮 / Friedel-Crafts反应 / 缩合 / 合成

下载(214)| 被引(4)

2-氨基-6-甲氧基-3-硝基吡啶的合成  CNKI文献

以2-氯-5-硝基吡啶为原料,经甲氧基化反应得2-甲氧基-5-硝基吡啶(2),2再与液氨/高锰酸钾进行氨化反应制得2-氨基-6-甲氧基-3-硝基吡啶,总收率77%。

戴立言 路娟... 《合成化学》 2006年04期 期刊

关键词: 吡啶 / 甲氧基化 / 氨化 / 合成

下载(282)| 被引(6)

替马沙星中间体7-氯-6-氟-1-(2,4-二氟苯基)-1,4-二氢-4-氧...  CNKI文献

以2,4-二氯-5-氟苯甲酰基乙酰甲酸乙酯为原料,经乙氧亚甲基化、二氟苯胺胺化、环合、水解和脱羰反应对替马沙星中间体7-氯-6-氟-1-(2,4-二氟苯基)-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸的合成方法进行了改进; 反应条件温和,操作容...

戴立言 陈英奇... 《高校化学工程学报》 2001年05期 期刊

关键词: 替马沙星 / 合成 / 中间体

下载(199)| 被引(5)

芳基氟喹诺酮抗菌剂的合成新方法  CNKI文献

提出了一种合成芳基氟喹诺酮抗菌剂二氟沙星和替马沙星的新方法 .以 2 ,4 二氯 5 氟苯乙酮为原料 ,用草酸二乙酯代替文献报道的碳酸二乙酯与之反应 ,高收率得到 β 酮酸酯 .该酮酸酯经乙氧亚甲基化、胺化、环合和水...

戴立言 陈英奇 《有机化学》 2003年08期 期刊

关键词: 二氟沙星 / 替马沙星 / 抗菌剂 / 合成

下载(182)| 被引(3)

2-氨基-4'-溴-二苯甲酮的合成  CNKI文献

2-氨基 - 4′-溴 -二苯甲酮 (1)是植物生长调节剂及园艺用杀菌剂异菸碱酰替苯氨的关键中间体[1] ,也是医药原料的重要中间体 ,可用于合成治疗眼科发炎类药物 [2 ] 。文献合成路线如下 :其中 ,以邻氨基苯甲酸为原料的路...

戴立言 陈英奇 《化学通报》 2000年05期 期刊

关键词: 2-氨基-4′-溴-二苯甲酮 / 中间体 / 合成

下载(249)| 被引(6)

Synthesis of 2-pyridinamines and their alkyl derivativ...  CNKI文献

The preparation of a series of 2-pyridinamines and their alkyl derivatives is described.The target compounds are synthesized starting from corresponding 2-cyanopyridines, via incomplete hydrolysis in...

戴立言 方俊... 《化工学报》 2007年03期 期刊

关键词: 2-pyridinamine / 2-cyanopyridine / hydrolysis / Hofmann

下载(119)| 被引(2)

2-羟基-2-(4-羟苯基)乙胺盐酸盐的合成  CNKI文献

章鱼胺在无脊椎动物神经组织中可作为神经递质、神经激素或神经调节剂,是高效、强选择性农药开发中生物合理设计的理想靶标。此外,它还具有增强人体新陈代谢和治疗神经衰弱等疾病的作用。以苯酚为原料,在无水三氯化铝...

戴立言 王岭... 《农药》 2006年02期 期刊

关键词: 章鱼胺 / 2-羟基-2-(4-羟苯基)乙胺盐酸盐 / 合成

下载(328)| 被引(1)

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