【目的】密叶红豆杉是西喜马拉雅地区特有种,为我国I级保护植物,也是全国120个极小种群野生植物拯救保护物种之一。了解种群遗传多样性是开展种群遗传资源保育的重要内容,开展密叶红豆杉SSR位点分布特征及分子标记开发...
为给杜仲SSR分子标记的选择提供参考依据,利用MISA软件对杜仲转录组序列进行了微卫星查找,共获得重复单元长度为1~6碱基的29 067个微卫星序列。分析这些微卫星序列后发现,在杜仲转录组中,长度为二核苷酸的微卫星重复单...
通过加入乙酸钠优化DNA提取方法,针对泡桐ITS的高GC含量模板,在反应体系中加入DMSO优化PCR反应体系,有效扩增了泡桐ITS序列。采用PCR直接测序和pGM-T载体克隆测序的方法相互验证序列,提高所得ITS序列的准确性,为采用泡...
RAPD技术具有快捷,灵敏度高,容易检测等优点,在生命科学各领域获得广泛应用。本文综述了近几年RAPD技术在植物遗传资源研究中的应用,如构建分子遗传图谱、分子标记辅助选择育种、基因定位、遗传指纹作图。
马尾松(Pinus massoniana Lamb.)属于松科(Pinaceae)松属(Pinus L.),是我国东南湿润亚热带地区分布最广、资源储量最丰富的森林类型,也是我国南方特有的重要工业原料林树种。因此,选择马尾松树种作为遗传资源优势深度...
为了筛选出鉴定马尾松优良杂种F1代的RAPD特征标记,从DNA水平上区分杂交子代,以从23个马尾松实生种子园F1子代嫩叶中抽提的DNA作为试验材料,采用RAPD分子标记技术检验DNA序列的多态性。从99条引物中筛选出5条适合马尾...
将脂质转移蛋白(LTP4)基因插入植物表达载体pBI121—35S,构建超表达载体pBI121—35S∶∶LTP4,通过农杆菌介导法将其转入拟南芥Arabidopsis thalianaColumbia生态型品种中,获得了卡那霉素筛选的抗性植株。PCR扩增验证及...
徐刚标 申响保... 《中南林业科技大学学报》 2011年03期 期刊
关键词： 脂质转移蛋白(LTP4) / 超表达载体 / 拟南芥 / 遗传转化
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为了阐明铬胁迫对白花三叶草(Trifolium repens)、高羊茅(Festuca arundinacea)、紫花苜蓿(Medicago sativa)3种草本植物的毒害机制,为铬污染土壤植物修复提供理论依据,采用盆栽试验,在土壤中添加不同浓度的铬[Cr(Ⅵ)...
南岭地区观光木自然和人工迁地保护种群的遗传多样性 CNKI文献
迁地保护是珍稀濒危植物保护的重要措施。观光木(Tsoongiodendron odorum)是古老的孑遗树种,被列为国家二级重点保护植物,营建迁地保护林是对其进行保护的重要手段,但已经营建的迁地保护林每个种群目前只保存下来几十...
吴雪琴 徐刚标... 《生物多样性》 2013年01期 期刊
关键词： Tsoongiodendron / odorum / ISSR / 遗传多样性
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分别对香榧胚乳、新老叶片以及1年生幼果进行DNA的提取,经比较分析发现,以香榧嫩叶为实验材料提取DNA的效果最好。
采用盆栽试验研究了重金属铬胁迫对芥菜型油菜来凤芥菜和四川黄籽的出苗率、幼苗生物量、叶绿素含量、丙二醛含量(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性、铬的亚细胞分布和铬富集的影响.目的是为阐明植物遭...
经多次实验改良的CTAB法抽提马尾松针叶DNA,其浓度和纯度符合RAPD实验的要求,个别有明显杂质的样品提纯后经凝胶电泳检测,DNA纯化效果良好。
利用ISSR分子标记分析来自11个天然珙桐种群的遗传多样性。从100条引物中筛选出5条引物能扩增出稳定、清晰且具多态性的条带,共扩增出77个条带。其中74个为多态,多态条带百分率(PPB)为96.10%;各种群PPB值为37.66%～63...
南岭山地伯乐树天然种群和人工种群遗传多样性比较 CNKI文献
为评价伯乐树迁地保护林的遗传完整性,采用ISSR分子标记技术对南岭山地伯乐树2个人工种群和4个天然种群的遗传多样性进行分析比较。结果显示:7条引物共检测出86个条带,其中62条为多态条带;各种群多态条带百分比(PPB)和...
以珙桐叶为材料,对湘西和鄂西两天然珙桐群体的60个样品进行RAPD分析.结果表明,9个随机多态引物,获得24个多态标记位点,平均每个引物产生2.67个多态位点;湘西和鄂西两群体之间的遗传多样性差异不明显,Shannon指数分别...
生态学是中南林业科技大学创建较早、优势突出、特色鲜明的支柱学科。研究生态学大学生就业现状将为高等教育改革提供基础数据和科学依据。调查了中南林业科技大学生态学2009届—2011届大学生就业去向,认为当前生态学...
利用正交设计实验对影响杉木ISSR-PCR扩增的重要因素(Mg2+、dNTP、模板DNA、引物、TaqDNA聚合酶)进行优化,以建立杉木ISSR-PCR反应的最佳体系。结果发现杉木ISSR-PCR最佳反应体系(20μL)为:MgCl21.8 mmol/L,dNTPs 0.2...
