作  者

不  限

  • 不  限
  • 1915年
  • 1949年
  • 1979年

不  限

  • 不  限
  • 1979年
  • 1949年
  • 1915年
  • 全  文
  • 主  题
  • 篇  名
  • 关键词
  • 作  者
  • 作者单位
  • 摘  要
  • 参考文献
  • 基  金
  • 文献来源
  • 发表时间
  • 中图分类号

全  文

不  限

  • 不  限
  • 1915年
  • 1949年
  • 1979年

不  限

  • 不  限
  • 1979年
  • 1949年
  • 1915年
  • 全  文
  • 主  题
  • 篇  名
  • 关键词
  • 作  者
  • 作者单位
  • 摘  要
  • 参考文献
  • 基  金
  • 文献来源
  • 发表时间
  • 中图分类号
设置
  • 关闭历史记录
  • 打开历史纪录
  • 清除历史记录
引用
筛选:
文献类型 文献类型
学科分类 学科分类
发表年度 发表年度
作者 作者
机构 机构
基金 基金
研究层次 研究层次
排序:
显示:
CNKI为你找到相关结果

多杀性巴氏杆菌OmpA基因的原核表达及生物信息学分析  CNKI文献

本试验旨在探究羊源多杀性巴氏杆菌OmpA基因的原核表达及其生物信息学特征。以羊源多杀性巴氏杆菌HN-01株基因组为模板,设计特异性引物扩增OmpA基因;构建pET-28a(+)-OmpA重组质粒后转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,将...

郑义盈 李宝宝... 《中国畜牧兽医》 2019年07期 期刊

关键词: 多杀性巴氏杆菌 / OmpA基因 / 原核表达

下载(262)| 被引(5)

肉羊五种重要疫病的血清学调查及多杀性巴氏杆菌OmpA的原核...  CNKI文献

疫病是影响养羊业发展的因素之一。每年因疫病的发生而导致的经济损失不容小觑。本研究应用ELISA检测方法对甘肃、内蒙、陕西和新疆四个省区的羊血清样品进行五种疫病的血清学调查。采集羊病变肺脏组织,利用分离培养和...

郑义盈 导师:王凤阳 海南大学 2020-06-01 硕士论文

关键词: ELISA检测 / 药敏分析 / 多杀性巴氏杆菌 / OmpA基因

下载(59)| 被引(0)

多杀性巴氏杆菌中recN基因的克隆、原核表达及生物信息学分...  CNKI文献

试验旨在对多杀性巴氏杆菌recN基因进行克隆和原核表达,并对其表达蛋白进行生物信息学分析。参照GenBank中recN基因序列(登录号:CP003313.1)设计1对引物,通过PCR扩增获得目的基因片段,构建pET-28a(+)-recN重组质粒并转...

章泸尹 郑义盈... 《中国畜牧兽医》 2019年03期 期刊

关键词: 多杀性巴氏杆菌 / recN基因 / 克隆 / 原核表达

下载(210)| 被引(2)

羊源多杀性巴氏杆菌ompW基因的克隆及生物信息学分析  CNKI文献

试验旨在克隆羊源多杀性巴氏杆菌ompW基因,并对其序列进行生物信息学分析。根据GenBank中多杀性巴氏杆菌HN07株ompW基因序列(登录号:CP007040.1),使用DNAMAN 5.0软件设计1对引物,选取高保真酶PrimeSTARMax DNA Poly...

李宝宝 张振兴... 《中国畜牧兽医》 2019年01期 期刊

关键词: 多杀性巴氏杆菌 / ompW基因 / 克隆 / 生物信息学分析

下载(223)| 被引(8)

羊源多杀性巴氏杆菌toxA-N基因的克隆、原核表达及生物信息...  CNKI文献

试验旨在对羊源多杀性巴氏杆菌toxA-N基因进行克隆、原核表达及纯化,并对表达蛋白toxA-N进行生物信息学分析,为探索羊源多杀性巴氏杆菌毒素基因的相关特性提供参考依据。以羊源多杀性巴氏杆菌基因组为模板,参考GenBan...

黄海峰 王成强... 《中国畜牧兽医》 2018年12期 期刊

关键词: 羊源多杀性巴氏杆菌 / toxA-N基因 / 亚克隆 / 生物信息学分析

下载(184)| 被引(4)

羊源多杀性巴氏杆菌sodA基因的克隆、表达及其生物信息学分...  CNKI文献

为了解羊源多杀性巴氏杆菌超氧化物歧化酶(SOD)的生物学功能,本试验对该菌sodA基因进行克隆及原核表达,并对克隆的sodA基因进行遗传进化树分析,对其表达的SOD蛋白进行生物信息学分析。参照GenBank中多杀性巴氏杆菌HN0...

安琪 黄海峰... 《中国畜牧兽医》 2018年08期 期刊

关键词: 多杀性巴氏杆菌 / sodA基因 / 克隆 / 原核表达

下载(210)| 被引(2)

羊源布氏杆菌LpxA基因的克隆表达及生物信息学分析  CNKI文献

UDP-N-乙酰葡萄胺酰基转移酶(LpxA)是类脂A生物合成必需的早期酰基转移酶。为了克隆和原核表达羊源布氏杆菌的LpxA基因, PCR扩增LpxA基因并构建pET-28a(+)-LpxA重组质粒,将鉴定正确的重组质粒转化进大肠杆菌BL21(DE3)...

张萌萌 陈杰... 《畜牧与兽医》 2020年02期 期刊

关键词: 布氏杆菌 / LpxA基因 / 克隆 / 原核表达

下载(95)| 被引(0)

学术研究指数分析(近十年)详情>>

  • 发文趋势
时间的形状