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Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立  CNKI文献

根据获得的Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒(DHVⅠ)RNA聚合酶基因序列,应用Primer Premier 5.0软件设计了1对引物,建立了检测DHVⅠ的RT-PCR方法。该法能从DHVⅠ中扩增到440 bp的条带,而对正常鸭胚尿囊液、健康鸭肝、鸭瘟病毒、番...

程安春 汪铭书... 《中国兽医科学》 2007年01期 期刊

关键词: Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒 / RT-PCR / 检测 / 应用

下载(1102)| 被引(84)

小鹅瘟病毒VP3真核表达质粒与弱毒疫苗诱导鹅体免疫应答的比...  CNKI文献

【目的】比较小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)和弱毒疫苗免疫鹅体内的免疫应答,以期为进一步研究和阐明pcDNA-GPV-VP3免疫发生机理、免疫持续期等提供基础数据。【方法】将pcDNA-GPV-VP3和小鹅瘟弱毒疫苗分...

朱德康 黎敏... 《中国农业科学》 2011年03期 期刊

关键词: 小鹅瘟病毒 / 基因疫苗 / 弱毒疫苗 /

下载(346)| 被引(16)

四川地区猕猴线粒体DNA控制区遗传多样性及其种群遗传结构  CNKI文献

猕猴是最理想的医学实验灵长类动物,并且是国家二级保护动物。四川地区的猕猴数量多、分布广,全面了解其遗传背景对于该地区猕猴资源的保护与合理利用具有重要的意义。本研究对来自四川8个地理种群的231个不同猕猴个体...

徐怀亮 李地艳... 《兽类学报》 2010年03期 期刊

关键词: 猕猴 / 地理种群 / mtDNA控制区 / 遗传多样性

下载(407)| 被引(20)

1型鸭甲肝病毒VP3蛋白的抗血清中和活性分析及B细胞表位鉴定  CNKI文献

旨在探究1型鸭甲肝病毒(DHAV-1)VP3蛋白抗血清的中和活性并鉴定VP3的线性B细胞表位。利用pGEX-4T-1表达载体,在BL21(DE3)宿主菌中原核表达DHAV-1 VP3基因,以切胶纯化出的蛋白质为抗原免疫兔制备多克隆抗体,通过鸡胚中...

沈友林 汪铭书... 《畜牧兽医学报》 2016年01期 期刊

关键词: 1型鸭甲肝病毒 / VP3蛋白 / 多克隆抗体 / 中和活性

下载(173)| 被引(6)

PCR在鸭瘟临床诊断和免疫及致病机理研究中的初步应用  CNKI文献

根据GenBank文献,应用Oligo6 0分析软件合成了用于扩增鸭瘟病毒(duckplaguevirus,DPV)EcoRⅠ765bp片段的1对引物,上游引物(P1)位于EcoRⅠ片段的246~266nt,下游引物(P2)位于EcoRⅠ片段的727~744nt,以DPVCHa株DNA为模...

程安春 汪铭书... 《病毒学报》 2004年04期 期刊

关键词: PCR / 鸭瘟病毒检测 / 免疫及致病机理

下载(530)| 被引(100)

我国鸭疫里默氏杆菌血清型调查及新血清型的发现和病原特性  CNKI文献

从全国 2 9个省 (市、自治区 )不同代次 (原种、祖代、父母代和商品代 )的 5~ 90日龄患有典型鸭传染性浆膜炎的病死鸭分离到 184 2株鸭疫里默氏杆菌 ,血清型分布为 1(6 38株 )、2 (36 7株 )、3(10 2株 )、4 (14 6株 ...

程安春 汪铭书... 《中国兽医学报》 2003年04期 期刊

关键词: 鸭疫里默氏杆菌 / 新血清型 / 致病性 / 免疫原性

下载(813)| 被引(302)

鸭甲肝病毒3型在人工感染雏鸭体内分布与诱导肝病变及细胞因...  CNKI文献

探究鸭甲肝病毒3型(DHAV-3)在感染7日龄雏鸭体内动态分布规律与致肝病变和诱导IFN及促炎因子表达之间的关联。以DHAV-3强毒感染7日龄雏鸭,于感染后1、3、6、9、12、24、48、72和96h采集雏鸭的血液、肝、脾、肾、脑、胰...

朱玉东 汪铭书... 《畜牧兽医学报》 2018年01期 期刊

关键词: 鸭甲肝病毒3型 / 病毒分布 / 肝病变 / 细胞因子

下载(158)| 被引(4)

鸭疫里默氏杆菌病原及其防控关键技术研究  CNKI文献

文章回顾了鸭疫里默氏杆菌的病原鉴定、主要抗原、耐药机制等若干基础问题的研究进展,分析了鸭疫里默氏杆菌全基因组测序工作的完成对进一步深入开展致病机理研究和疫苗研发的重要意义。同时,从我国水禽生产的角度对鸭...

程安春 朱德康... 《中国家禽》 2012年06期 期刊

关键词: 鸭疫里默氏杆菌 / 鸭疫里默氏杆菌病 / 防控 / 关键技术

下载(320)| 被引(28)

鸭瘟病毒抗体间接ELISA检测试剂盒的研制  CNKI文献

将鸭瘟病毒(DPV)CHv株经过鸭胚成纤维细胞增殖、反复冻融、差速离心和蔗糖密度介质离心制备纯化抗原,建立了用于检测鸭血清中抗DPV特异性IgG抗体的间接ELISA方法,并对其进行了标准化研究,确定了最佳工作条件,研制了相...

齐雪峰 程安春... 《中国兽医科学》 2007年08期 期刊

关键词: 鸭瘟病毒抗体 / 间接ELISA / 试剂盒

下载(460)| 被引(39)

检测石蜡切片中鸭病毒性肠炎病毒间接原位PCR方法的建立  CNKI文献

【目的】建立能对石蜡切片中鸭病毒性肠炎病毒(DEV)核酸进行定位的原位PCR方法,为鸭病毒性肠炎(DVE)存档蜡块的回顾性诊断、致病机理研究等提供有效的实验手段。【方法】据DEV的UL30-UL31基因序列设计PCR引物和寡核苷...

程安春 廖永洪... 《中国农业科学》 2008年12期 期刊

关键词: 鸭病毒性肠炎病毒 / 原位PCR / 寡核苷酸探针 / 石蜡标本

下载(273)| 被引(22)

间接酶免疫组化检测DPV在感染鸭体内细胞定位的研究和应用  CNKI文献

以超速离心浓缩结合蔗糖密度梯度离心法提纯的鸭瘟病毒(DPV)作为抗原免疫家兔制备兔抗DPV血清,用饱和硫酸铵沉淀结合DEAE-Sephedax-A-50离子交换柱层析提纯兔抗DPV IgG,建立了检测甲醛固定鸭体组织石蜡切片上DPV抗原的...

徐超 程安春... 《中国兽医学报》 2007年05期 期刊

关键词: 间接酶免疫组化法 / 鸭瘟病毒 / 抗原定位 /

下载(332)| 被引(44)

基于VP0蛋白的用以检测1型鸭甲肝病毒抗体的间接ELISA的建立...  CNKI文献

为检测1型鸭甲肝病毒(DHAV1)抗体,在大肠杆菌中表达获得了DHAV1的重组VP0蛋白,以纯化复性的重组VP0蛋白为抗原建立检测DHAV1抗体的间接ELISA(VP0-ELISA)。其最佳反应条件为:以1.67μg/mL重组VP0蛋白37℃孵育1h后4℃包...

齐晓燕 程安春... 《中国兽医科学》 2015年12期 期刊

关键词: 1型鸭甲肝病毒 / VP0蛋白 / 抗原性 / 间接VP0-ELISA

下载(124)| 被引(8)

猕猴MHC-DPB1基因外显子2多态性研究  CNKI文献

猕猴(Macaca mulatta)是最理想的医学实验灵长类动物,且为国家二级保护动物。为了解中国猕猴主要组织相容复合体(Major histocompatibility complex,MHC)基因的遗传多态性背景,为它们在生物医学研究中的应用及其遗传资...

徐怀亮 汪宴廷... 《遗传》 2010年06期 期刊

关键词: 猕猴 / 主要组织相容复合体Ⅱ类 / Mamu-DPB1基因 / 多态性

下载(199)| 被引(14)

间接免疫组化法检测鸭疫里默氏杆菌感染和抗原定位  CNKI文献

应用鸭源血清1型鸭疫里默氏杆菌(RA)作为抗原,免疫兔制备兔抗RA的IgG,建立了检测雏鸭感染鸭疫里默氏杆菌的间接免疫酶组织化学法。该法检测大肠杆菌(O1、O8、O79、O138)、鸭沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌(5∶A)感染发病死...

刘维平 程安春... 《中国兽医学报》 2005年04期 期刊

关键词: 免疫组化法 / 检测 / 鸭疫里默氏杆菌 / 雏鸭

下载(408)| 被引(60)

用黄曲霉毒素B1单抗介导免疫组化法检测雏鸭感染黄曲霉毒素...  CNKI文献

【目的】(1)建立单抗介导的、能够对黄曲霉毒素AFB1进行亚细胞定位的免疫组化方法;(2)探明AFB1侵染和分布于雏鸭靶器官(细胞)规律,为阐明AFB1对雏鸭的致病机理提供基础实验数据,为AFB1感染人类提供研究模型。【方法】...

程安春 刘艳丽... 《中国农业科学》 2008年08期 期刊

关键词: 免疫组化 / 黄曲霉毒素 / 雏鸭 / 侵染

下载(318)| 被引(16)

实时荧光定量PCR检测鸭疫里默氏杆菌方法的建立和应用  CNKI文献

根据我们实验室发现的鸭疫里默氏杆菌(RA)荚膜多糖蛋白基因序列(DQ151838),设计和合成荧光定量PCR引物和探针,建立了检测RA的实时荧光定量PCR方法。该法的表达式Y=-3.416X+39.492,相关系数1.000,PCR循环效率96.2%,DNA...

段泽 程安春... 《中国兽医杂志》 2008年02期 期刊

关键词: 鸭疫里默氏杆菌(RA) / 荧光定量PCR / 定量检测 / 应用

下载(356)| 被引(30)

猪IL-2真核表达质粒构建及对PRRSV-ORF5基因疫苗免疫佐剂作...  CNKI文献

本研究应用真核表达载体pcDNA3.1(+)和猪白细胞介素2(IL-2)基因成功构建了IL-2的真核表达质粒(pcDNA-IL-2),探讨了pcDNA-IL-2作为分子免疫佐剂对猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)ORF5基因疫苗(pcDNA-PRRSV-SC2-ORF5)免疫猪的...

希尼尼根 程安春... 《畜牧兽医学报》 2007年09期 期刊

关键词: IL-2 / pcDNA-PRRSV-SC2-ORF5基因疫苗 / 免疫

下载(398)| 被引(19)

大肠杆菌属16S rDNA实时荧光定量PCR方法的建立及应用  CNKI文献

根据GenBank大肠杆菌属16S rDNA基因序列设计并合成PCR引物及针对大肠杆菌属的特异Taqman探针,以大肠杆菌标准菌株的PCR扩增产物作为阳性模板制定标准曲线,建立大肠杆菌属实时荧光定量PCR检测方法。该法Mg2+最佳工作浓...

葛忠源 程安春... 《中国兽医学报》 2007年05期 期刊

关键词: 大肠杆菌属 / 16SrDNA / 实时荧光定量PCR /

下载(1024)| 被引(14)

鲤肠道正常菌群的研究  CNKI文献

本实验用稀释滴种的定量方法,对淡水养殖地中健康鲤肠道内的10种菌群进行了定性、定量分析,并对结果进行统计学处理,得到鲤肠菌群的一些生理值。结果表明鲤肠道中需氧、兼性厌氧优势菌是气单胞菌和酵母菌,厌氧优...

王红宁 何明清... 《水生生物学报》 1994年04期 期刊

关键词: / 正常微生物群 / 微生物学

下载(470)| 被引(138)

鸭病毒性肠炎病毒强毒株的形态发生学与超微病理学研究  CNKI文献

应用透射电镜和超薄切片技术,研究鸭病毒性肠炎病毒(duckenteritisvirus,DEV)CH强毒株人工感染成年鸭后,病毒在宿主细胞内的形态发生及各组织器官的超微结构变化。结果表明,感染后不同时间剖杀及发病后死亡鸭的肝、肠...

袁桂萍 程安春... 《病毒学报》 2004年04期 期刊

关键词: 鸭病毒性肠炎病毒强毒 / 人工感染 / 细胞超微结构变化 / 病毒形态发生

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